Галогенофенолы

Галогенофенолы относятся к числу соединений, у которых была впервые спектроскопически обнаружена внутримолекулярная водородная связь. Наличие двух полос гидроксильных групп Полинг [127] объяснил равновесием между цис-(ЬХХХ1-1) [c.151]

Как, однако, недавно показали Сандорфн и сотр. [129], прочность водородной связи в 2-галогенофенолах возрастает в ряду Р < I < Вг < С1 см. также [291 [c.151]

Фенолы, которые в присутствии серной кислоты реагируют с трудом (фенол, п-крезол, галогенофенолы, р-нафтол) с образованием кумаринов (реакция Пехмана) или не вступают в эту реакцию вовсе (о-крезол, нитрофенолы, фенолкарбоновые кислоты, гваякол, гидрохинон), при использовании пятиокиси фосфора в качестве конденсирующего средства дают хромоны (LXXXIII) [175]. Наличие в молекуле эфира р-кетонокислоты заместителя в а-положении благоприятствует образованию хромона. так как оно затрудняет образование кумарина [176]. Например, л1-крезол, реагируя с ацетоуксусным эфиром в присутствии серной кислоты или пятиокиси [c.191]

Гуминовые вещества не экстрагируются хлороформом. Проводя экстракцию из слабокислого раствора этим растворителем, можно отделить углеводороды нефти, нафтеновые кислоты, одноосновные фенолы, галогенофенолы и многие другие соединения. [c.372]

Объектом многочисленных более старых работ явились превращения галогенофенолов, галогенобензолсульфокислот, фенол-сульфокислот и дифенолов при воздействии плавленой щелочи при температуре выше 300°. Отрывочные результаты, отсутствие стандартных условий и неудовлетворительные методы анализа делают повторное изучение этих реакций весьма желательным. [c.71]

Галогенфенолы представляют практический интерес в качестве бактерицидных и фунгицидных агентов. Они распространены в природе бромфенолы, например (175), найдены в морской воде, а другие галогенофенолы — в морских организмах, например (176) в губке Verongia аигеа. Для обитающих на суше организмов таких примеров известно пока меньше, однако 2,6-дихлорфенол [c.259]

Бактерицидное действие фенола повышается и при замещении водорода галогенами, напр, дихлорфополы имеют фенольный коэфф. 10—13, трихлорфенолы 18—25. Различные изомеры галогенофенолов обладают различной бактерицидной активностью. Из трихлор-фено.лов наиболее активен 2,4,5-трихлорфенол. Высокой бактерицидной активностью обладает также пента-хлорфенол, но действие его несколько слабее, чем 2,4,5-трихлорфепола. Высокой бактерицидной активностью обладают также нафто.лы и их галогонопроиз-водные. [c.183]

Галогенофенолы — жидкости или твердые тела. Они обладают неприятным запахом. [c.358]

Атомы галогенов в о- и п-положения.х к гидроксильной группе усиливают кислотные свойства галогенофенолов, благодаря чему они образуют более устойчивые соли. [c.358]

Некоторые галогенофенолы применяют как антисептики. /у1асля-ньши растворами пентахлорфенола пропитывают древесину для предохранения ее от разрушения грибками и термитами. Натриевую соль пентахлорфенола используют для обработки промышленных Еод, для предупреждения роста слизевых грибов и водорослей. [c.358]

Галогенофенолы являются также промежуточными продуктами прн получении многоатомных фенолов. [c.358]

Среди органических галогеносодержащих соединений со смешанными функциями распространены галогеноспирты, галогенофенолы, галогеноальдегиды, галогенокетоны, галогенокислоты, галогеноэфиры и производные других классов. Такие производные возможны с любым галогеном. Свойства этих соединений складываются, как обычно, из свойств, обуславливаемых характерной функциональной группой, галогеном и их взаимным влиянием., [c.466]

Полимеризация а-пирролидона подробно описана в патентах [4]. На основе полипирролидона получают волокно найлон 4. Полипирроли-дон растворим в феноле, ж-крезоле, галогенофенолах и копцентриро-ванных минеральных кислотах. Он обладает более высокой температурой плавления, чем капрон (235—236°С). Волокно можно формовать как из раствора, так и расплава. В случае формования из расплава большое внимание уделяется продолжительности пребывания полимера в расплавленном состоянии, так как его термодинамические свойства таковы, что расплав полимера очень быстро деструктируется до мономерного лактама. Перед капроном это волокно имеет то преимущество, что оно более гидрофильно и по способности к крашению напоминает хлопок. По-видимому, найлон 4 найдет применение в производстве нижнего белья и синтетической кожи. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология