Диттрих

Старинная привычка высушивать растертую в порошок пробу до взятия навески не имеет серьезных оснований. Ее цель — обеспечить однообразные гигроскопические условия для удобного сравнения результатов анализов, потому что порошки горных пород содержат различное количество влаги, которое зависит прежде всего от степени измельчения породы. Однако можно быть вполне уверенным, что веш ество, прежде чем оно будет взвешено, вновь поглотит некоторое количество влаги, которое в большинстве случаев будет невелико, но иногда может быть весьма значительным. Ясно также, что при каждом открывании стаканчика в него проникает содержащий влагу воздух, который остается вместе с сухим порошком. Поэтому легко может случиться, что после многочисленных открываний стаканчика, особенно если его не закрывать тотчас же, высушенная проба будет такой же влажной, какой она была до высушивания. Аналогичной точки зрения придерживается и Диттрих. Должно быть ясным, конечно, что здесь речь идет не о веществах, расплывающихся при поглощении влаги. [c.902]

М. Диттрих 2 считает описанный вьппе метод непригодным, как дающий непостоянные результаты при сравнении его с другими методами, но, по-видимому, он не применял поглотителей для фтора и серы. [c.909]

Прокаливание соединенных осадков гидроокисей алюминия, железа и других элементов. Соединенные осадки гидроокисей алюминия и т. п., полученные, как указано выше (см. стр. 949, 951 и 952), прокаливают без предварительного высушивания их в платиновом тигле, взвешенном с плотно прилегающей крышкой. Осадок, полученный с добавлением мацерированной бумаги, как это предложил Диттрих, дает при прокаливании остаток в виде порошка, что способствует легкому окислению восстановившегося железа и вместе с тем значительно ускоряет последующее растворение. [c.953]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

Обсуждая сравнительные достоинства теории комплексообразования (Буши) и теории кинетических столкновений. Пирс склонялся в сторону первой, также опираясь на данные по электропроводности (Диттрих) и результаты спектроскопических исследований (Генри и Ландау Гхош и Миттер). Он согласился с тем, что наблюдаемая степень насыщения по щавелевой кислоте (см. табл. 4.9) подтверждает теорию комплексообразования и противоречит теории столкновений, если не допустить очень большого времени жизни иО + . [Однако время жизни в действительности великопорядка 10- сек. Расчеты показывают, что для такой длительности вероятность соударения с реагентом, концентрация которого составляет более [c.268]

При реакции хлорангидридов галоидзамещенных ароматических кислот с моногалоидбензолами вступающая ацильная группа обычно направляется в пауоа-положение по отношению к галоиду бензола. Так, Диттрих [130] получил 4,4 -дихлорбензофенон (т. пл. 144—145°) из хлорангидрида п-хлорбензойной кислоты и хлорбензола. Он медленно добавлял смесь 40 г хлорангидрида кислоты и 32 г хлорбензола к 32 г хлористого алюминия в 100 г сероуглерода. Во время прибавления реагирующих веществ и затем в течение 2 дней реакционная смесь нагревалась на водяной бане. Выход кетона составлял 40 г. [c.232]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.887 , c.902 , c.904 , c.909 , c.914 , c.953 , c.1012 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.810 , c.826 , c.827 , c.832 , c.837 , c.873 , c.927 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология