Мацерирование

Изучение анатомического, или микроскопического, строения (микроструктуры) древесины - это изучение ее клеток (анатомических элементов) и тканей. В древесине (ксилеме) присутствуют анатомические элементы, образующие ткани, необходимые в растущем дереве для выполнения основных функций ствола - механической, проводящей и запасающей. Микроструктуру древесины исследуют с помощью оптических (световых) микроскопов на тонких срезах древесины - поперечном, тангенциальном, радиальном и на элементах мацерированной древесины. Мацерация - это разделение древесины на отдельные клеточные элементы удалением межклеточного вещества обработкой окислителями. [c.194]

Чтобы избежать этого, в раствор с осадком перед фильтрованием вносят немного бумажной массы (мацерированной бумаги) последнюю получают энергичным взбалтыванием обрывков беззольной фильтровальной бумаги с небольшим количеством воды, пока не получится густая бумажная кашица. -Оловянная кислота прочно удерживается мелкими бумажными волокнами, и фильтрат получается прозрачным. [c.173]

На следующий день осадок отфильтровывают через тампон из мацерированной бумаги и промывают 8—10 раз хлористоводородной [c.383]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 50,0 мл приготовленного раствора, добавляют 15 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до 5—6 мл, добавляют 100 мл кипящей воды и кипятят несколько минут. Добавляют немного мацерированной бумаги, взбалтывают, отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты и промывают его теплой разбавленной 1 5 азотной кислотой. Осадок с фильтром сушат, озоляют и прокаливают во взвешенном платиновом тигле. Затем осадок обрабатывают серной и [пористо-водородной кислотами для удаления двуокиси кремния. Остаток WOa прокаливают в муфельной печи при 800—900° С до постоянного веса и взвешивают. Коэффициент пересчета WO3 на W — 0,7930. [c.249]

Нагревают и после растворения осадка добавляют НХОз н Ю мл 2%-ного раствора фитина. Осадок фильтруют в присутст,>ин мацерирован-ной бу.маги и промывают сначала 50 мл НХОз (1 5), а затем водой. [c.186]

Для выделения шестивалентного молибдена а-бензоиноксимом [935] 200 мл анализируемого раствора должны содержать не более 0,(5 г Мо и 10 мл конц. НгЗО . Если присутствуют ванадаты или хроматы, то для их восстановления прибавляют свежеприготовленный раствор сернистой кислоты и нагревают. Продолжают кипячение до исчезновения запаха двуокиси серы. Раствор охлаждают до 5—10° С И прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола, кроме того — по 5 мл раствора реагента на каждые 0,01 г Мо. Продолжая перемешивание раствора, прибавляют бромную воду до появления заметного желтого окрашивания, затем — несколько миллилитров раствора реагента. Все оставляют на 10— 15 мин. (не больше ) в охладительной смеси, периодически перемешивая, осадок отфильтровывают, прибавляют небольшое количество мацерированной бу маги, а осадок отфильтровывают через бумагу ( синяя лента ). Первые пор ции фильтрата снова пропускают через фильтр, если они не абсолютно проз рачны. Осадок промывают при помощи 200 мл холодного свежеприготовлен ного раствора, содержащего на 1 л 25—50 мл раствора реагента и 10 мл сер пой кислоты. При стоянии фильтрата, если было прибавлено достаточное кО личество реагента, выделяются игольчатые кристаллы. [c.122]

НИЯ растворителя, вызывающего набухание первоначальной, еще не мацерированной целлюлозы, и в инертных жидкостях, не вызывающих набухания, никакого фибриллирования не наблюдается. [c.348]

Приготовление мацерированной бумаги. Мацерированную бумагу применяют для ускорения фильтрования и лучшего промывания осадков гидроксидов. Как правило, мацерированную бумагу добавляют в осадок после его выделения и сыесь тщательно перемешивают. Осадки после прокаливания получаются рыхлыми. [c.299]

Для приготовления мацерированной бумаги обрезки беззольных фильтров обрабатывают 2—3 мин концентрированной соляной кислотой, затем добавляют воду и встряхивают смесь до тех пор, пока бумага не распадется на мелкие ча- [c.299]

Известные количества стандартных растворов фосфора добавляют к 10 г мацерированной ткани и анализируют, как описано выше. [c.29]

Ход определения. К 200 игл раствора, содержащего не более 0,15 г молибдена (VI) в 5%-ной по объему серной кислоте, в случае наличия ванадатов и хроматов прибавляют свежеприготовленную сернистую кислоту в количестве, достаточном для восстановления этих соединений-. Затем раствор кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида, охлаждают до 5—10° С и медленно при перемешивании приливают 10 мл 2 %-ного спиртового раствора а-бензоиноксима и сверх того еще по 5 мл на каждую 0,01 г молибдена. Перемешивание прекращают и прибавляют бромную воду до появления бледно-желтой окраски, а затем вводят еще несколько миллилитров осадителя. Стакан помещают в охлаждающую смесь на 10— 15 мин, временами перемешивая его содержимое, прибавляют немного мацерированной бумаги и фильтруют через плотный фильтр (синяя лента). Фильтрование можно значительно ускорить, если пользоваться неплотным фильтром (черная.или красная лента), однако в этом случае следует очень тщательно проверить фильтрат, и если он окажется не вполне прозрачным, первую порцию профильтровать вторично. Осадок промывают 200 мл холодного свежеприготовленного раствора, содержащего в 1 л 25— 50 мл реактива и 10 мл серной кислоты. Если в анализируемый раствор введено достаточное количество реактива,, в фильтрате при стоянии выделяются игольчатые кристаллы. [c.365]

При использовании любого восстановителя, за исключением гидрохинона, раствор необходимо кипятить в течение нескольких минут для достижения полноты осаждения золота и лучшей коагуляции осадка. Некоторыми реагентами, в частности щавелевой кислотой, золото выделяется в виде очень тонкого осадка. Во всех случаях во избежание потерь металла при фильтровании следует пользоваться плотными фильтрами и, если нужно, вводить мацерированную бумагу. [c.407]

Ход определения. Анализируемый раствор, предпочтительно азотнокислый, свободный от органических соединений и не содержащий избыточного количества аммонийных солей и элементов, осаждаемых аммиаком, а также образующих нерастворимые соединения с индием в аммиачной среде, как, например, фосфора, разбавляют так, чтобы в 200 мл содержалось не более 0,1 г индия. Затем вводят 1 мл азотной кислоты, если в растворе ее еще нет, нагревают до кипения и медленно прибавляют разбавленный (1 1) раствор аммиака в небольшом избытке. Кипятят 1 мин, охлаждают приблизительно до 60° С, прибавляют немного мацерированной бумаги и фильтруют. Осадок промывают горячим слабоаммиачным 1 %-ным раствором нитрата аммония и помещаю т во взвешенный [c.547]

Ход определения. Фильтрат после осаждения сульфидом аммония подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой и затем кипятят до удаления сероводорода. Фильтруют, если имеется осадок, и разбавляют раствор до 375 мл. Нейтрализуют аммиаком, перемешивают ж осторожно вводят 30 мл серной кислоты. Охлаждают раствор в ледяной воде и вводят охлажденный 6%-ный водный раствор купферона в количестве, па 15—. 20 мл превышающем необходимое для осаждения содержащегося в растворе галлия. Прибавляют немного беззольной мацерированной бумаги, хорошо перемешивают и оставляют стоять в ледяной воде 1 ч. После этого осадок отфильтровывают и промывают холодной разбавленной (7 93) [c.555]

Ход определения. Почти нейтральный солянокислый или азотнокислый раствор, содержащий бериллий, свободный от посторонних веществ, осаждающихся аммиаком, и содержащий не мепее 5 г хлорида аммония в 200 мл-, нагревают до кипения и к нему медленно прибавляют разбавленный раствор аммиака в незначительном избытке (pH = 8—9). Кипятят 1—2 мин, вводят небольшое количество мацерированной бумаги и фильтруют. Возможно полнее переносят осадок на фильтр, тщательно оттирая его со стенок стакана и смывая горячим 2%-ным раствором нитрата аммония. Покрывают воронку часовым стеклом и немедленно растворяют приставший к стенкам стакана осадок в небольшом количестве горячей разбавленной азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения и осаждают аммиаком, как прежде. Фильтруют через тот же фильтр, счищая осадок со стенок стакана, и тщательно промывают раствором нитрата аммония. Перемешивают фильтрат и промывные воды и оставляют стоять в течение нескольких часов, чтобы удостовериться в прекращении выделения осадка. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, взвешенный вместе с крышкой, сушат, нагревают при невысокой температуре до выгорания углерода фильтра, закрывают тигель крышкой и прокаливают приблизительно при 1000° С. Охлаждают в эксикаторе над серной кислотой или пятиокисью фосфора й взвешивают. Снова прокаливают, охлаждают и, предварительно положив необходимые разновесы на чашку весов, быстро взвешивают. Эту операцию повторяют до достижения постоянной массы. Взвешенный осадок необходимо исследовать на содержание алюминия, фосфора, галлия и германия [c.587]

Изложенные выше данные о механизме спиртового брожения были получены при применении в качестве источника энзимов главным образом сока мацерированных дрожже11, г. е. бесструктурной зимазной системы. Однако пока еще неясно, протекают ли в живых дрожжах эти процессы точно таким же путем. [c.122]

Методика определения селена в индии. Навеску 0,5 г индия растворяют при умеренном нагревании в 3 жл азотной кислоты, раствор упаривают йочти досуха. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты (1 7), прибавляют раствор, содержащий 50 мг мышьяка, 1 мл раствора хлорйда олова (II), 10 жл 10%-ного раствора гипофосфита натрия в хлористоводородной кислоте (1 7) и немного мацерированной бумаги. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5—7 мин до появления осадка, разбавляют хлористоводородной кислотой (1 7) до 50 мл и оставляют на ночь. [c.383]

При анализе арсеиида индия остаток растворяют при нагревании в 20 мл хлористоводородной кислоты (1 7), прибавляют 1 мл раствора хлорида олова (И), 10 мл раствора гипофосфита натрия и немного мацерированной бумаги, в ХОЛОСТО опыт вводят дополнительно 1 мл раствора арсената натрия (50 мг мышьяка). [c.384]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 25 мл раствора в стакан, добавляют воду до 100 мл. Нагревают до кипения, добавляют 5 г нитрата аммония, 2 капли раствора метилового красного и по каплям аммиак (1 1) до перехода окраски раствора в желтый цвет. Вводят немного мацерированной бумаги, перемешивают и после коагуляции осадок отфильтровывают, через бумажный фильтр — белая лента. Осадок промывают горячим 2%-ным раствором ЫН4МОз с добавкой аммиака. Осадок переносят во взвешенный тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 1000° С до постоянного веса. Взвешивают УзОз (осадок черного или темнозеленого цвета). [c.276]

Исследователи [46] пытались также выяснить фазовое состояние ксилоуронидов в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы. Для этой цели из измельченной древесины березы (Betula verru osa) удаляли лигнин хлоритом натрия в уксуснокислой среде в присутствии водного раствора этанола. Полученную мацерированную холоцеллюлозу промывали 50%-ным этанолом на металлической сетке с размерами отверстий 40 мк. В этих условиях через отверстия сетки отмывались только клетки древесной паренхимы, содержащие зерна крахмала. Крахмал удаляли обработкой клеток 0,1 %-ным раствором а-амидазы в 0,01М фосфатном буфере при 40° С в течение 8 ч. Количественный гидролиз полученных паренхимных клеток дал следующие результаты (%) галактозы 3,6, глюкозы 35,7, маннозы 2,0, арабинозы 0,9, ксилозы 57,8. Таким образом, в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы после удаления лигнина обнаружено более 70% [c.323]

Эмульсионные основы находят все более широкое применение в дерматологической практике благодаря своей способности резко усиливать всасывание кожей лекарственных веш еств, входящих в состав мази. Эмульсионные основы типа В/М, нанесенные на кожу достаточно плотным слоем, затрудняют транспирацию кожи и вызывают ее мацерацию и согревание, приводящее к повышенному кровенаполнению кожи. Мацерированная и слегка гиперемированпая кожа в свою очередь отличается повышенной способностью к резорбции лекарственных веществ. [c.237]

Сернокислый раствор, содержащий Оа(П1), свободный от органических веществ, избытка аммонийных солей и осаждающихся аммиаком элементов, разбавляют до 200 мл, вводят несколько капель метилового красного и нагревают до кипения. Затем медленно прибавляют разбавленный и свободный от карбоната раствор аммиака до начала образования осадка. Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. Так продолжают до тех пор, пока окраска индикатора не станет желтой (при малом содержании галлия, порядка п 10 , раствор оставляют на ночь на краю водяной бани). После этого вводят немного мацерированной бумаги, кипятят еще 1—2 мин., фильтруют и переносят осадок на фильтр, тщательно споласкивая стенки стакана горячим нейтраль- 1ым 2%-ным раствором NH4NOз. Воронку накрывают стеклом и быстро растворяют оставшийся на стенках стакана осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной серной кислоты. Осаждают галлий аммиаком, как указано выше, осадок отфильтровывают через тот же фильтр и тщательно промывают 2%-ным раствором NH4NOз. [c.74]

Мацерирование продукта после прессования горячими растворителями и окончательная экстракция в аппарате Сокслета или аналогичном приборе дает в остатке липиды. Экстракторы и их применение описаны в многочисленных руководствах [14, 49, 56]. [c.145]

Купферон 2 6H6N(NO)ONH4, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, является весьма ценным реактивом в химическом ана 1изе. Осаждением купфероном в сильнокислых растворах можно, осуществить. полное отделение железа, ванадия, циркония, титана, олова, ниобия и тантала от алюминия, бериллия, фосфора, бора, марганца, никеля и урана (VI). Соединения, образуемые купфероном, являются солями,, в которых аммоний замещен на металл. Осаждение проводится в охлажденных льдом растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту. Применяется холодный 6%-ный раствор купферона, который вводят в анализируемый раствор медленно при перемешивании до тех пор, пока избыток его не будет отмечен по появлению быстро исчезающего тонкого белого осадка, отличного от хлопьевидного нерастворимого соединения купферона с металлами. Осаждение обычно происходит сейчас же по добавлении реактива. Если осадок надо будет прокалить и взвесить, то фильтровать лучше при осторожном отсасывании через бумажный фильтр, вложенный в конус. Если же предполагается провести только разделение элементов и для дальнейшей работы нужен будет фильтрат, то лучше всего перед осаждением вводить мацерированную бумагу и фильтровать через бюхнеровскую воронку. [c.143]

Анализируемый раствор не должен содержать кремния, вольфрама и металлов сероводородной группы. Следует избегать также содержания в растворе значительных количеств фосфора, щелочноземельных и щелбч-ных металлов, в противном случае осадок будет несколько загрязнен ими. Редкоземельные металлы частично осаждаются купфероном и поэтому должны быть предварительно отделены в вйде фторидов или оксалатов, или же содержание их должно быть определено позже о взвешенном осадке. Анализируемый раствор разбавляют до 200 мл и приливают такое количество серной кислоты, чтобы общее содержание ее составило 20—25 жл. Если отсутствует винная кислота, вводят раствор перманганата до появления слабо-розового окращивания, а в присутствии винной кислоты — до полной уверенности, что все содержащиеся в растворе элементы окислились до состояния высшей валентности. Раствор охлаждают до 10° С и затем медленно при перемешивании добавляют хопод,-ный 6 %-ный раствор купферона до прекращения образования нераство-ряющегося осадка. После этого вводят немного мацерированной.бумаги, дают раствору отстояться 2—3 мин и затем при слабом отсасывании фильтруют через бумажный фильтр, вложенный в конус, собирая фильтрат в приемник (в котором находится немного прозрачного раствора кун-ферона) для проверки полноты осаждения. Осадок промывают холодной 10%-ной (по объему) серной или соляной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона. Жидкость возможно полнее отсасывают, а осадок переносят в достаточно большой фарфоровый или платиновый тигель, осторожно высушивают и затем нагревают до тех пор, пока бумага не начнет обугливаться. Нагревать следует осторожно, так как осадок обладает свойством разжижаться и вскипать. Постепенно повышают температуру до полного сгорания углерода, а под конец прокаливают при температуре, необходимой для получения окислу определяемого элемента. [c.145]

При осаждении купфероном уран следует предварительно восстановить до четырехвалептного. Концентрация кислоты в растворе при этом должна быть несколько ниже, чем в описанном выше случае Если для определения урана используется фильтрат, полученный после отделения некоторых элементов купфероном по предыдуш ему методу, прозрачный раствор выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют 20 мл азотной кислоты и продолжают вываривание до появления паров серной кислоты. Если при этом органические вещества полностью не разрушаются, снова прибавляют азотную кислоту, тщательно обмывают стенки сосуда водой и повторяют выпаривание для удаления азотной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 100 мл содержалось мл серной кислоты, снова охлаждают и пропускают его через редуктор Джонса (стр. 135). Редуктор промывают 8%-ной серной кислотой. Охлаждают раствор до 5—10° С и прибавляют холодный 6%-ный раствор купферона (в небольшом избытке). После этого вводят мацерированную бумагу и дают раствору отстояться. Осадок отфильтровывают, промываю1 хо.тодной 4%-ной серной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона, и затем осторожно прокаливают сначала, как описано выше, а под конец при 1000—1050° С. По охлаждении взвешивают в виде ПдОв. Состав окисла не совсем точно отвечает этой формуле, что указано в гл. Уран (стр. 528)., [c.146]

Методы, которые описаны для отделения золота, могут служить одновременно и для его определения. Выделенное золото следует только тгца-тельно отмыть от раствора, из которого оно было осаждено, и затем прокалить при невысокой температуре. Для промывания осадка, во избежание его диспергирования, следует применять разбавленный раствор электролита, например разбавленную (1 99) соляную кислоту. Фильтровать нужно через плотный фильтр с мацерированной бумагой. Цвет прокаленного металла является показателем его чистоты. Даже небольшие количества платины или палладия заметно его обесцвечивают. [c.417]

Когда прекращают нагревание, осадок быстро оседает. Платина остается в растворе. Раствор фильтруют под вакуумом через толстостенный фарфоровый тигель с, пористым дном. Если предстоит переосаждение-осадка, весьма желательно избежать применения фильтровальной бумаги. Продукты, входящие в состав бумаги, реагируют с кислотами и, возможно, образуют небольшие колв чества трудно гидролизующихся органических соединений с платиновыми металлами. Двуокись иридия, переходящая в раствор, значительно т])уднее, чем двуокиси палладия и родия, имеет склонность окрашивать мацерированную бумагу, которую потом не всегда удается отмыть. Эти затруднения устраняются при использовании для фильтрования фарфорового тигля, удобного еще и тем, что для растворения осадка можно нользоваться концентрированной соляной, кислотой, что [c.428]

Ход определения. В разбавленный сернокислый раствор, содержащий не более 1 % сульфата уранила и свободный от двуокиси углерода, органических веществ и элементов, осаждающихся аммиаком или образующих в аммиачной среде соединения с ураном, вводят несколько капель раствора метилового красного и нагревают до кипения. Затем прибавляют разбавленный раствор аммиака, пока окраска индикатора не станет отчетливо желтой, вводят мацерированную бумагу в количестве, соответствующем половине 9-сантиметрового фильтра, и перемешивают. Осадок отфильтровывают и промывают горячим 2 %-ным раствором нитрата аммония . Высушивают в платиновом тигле, прокаливают в хороших окислительных условиях, сначала при возможно более йизкой температуре до сгорания углерода, а затем, поместив тигель в наклонном [c.527]

Z. anorg. hem., 152, 378 (1926)], можно получить кристалличесйий осадок и избежать, введения мацерированной бумаги, если, прибавить аммиак до оранжево-красной окраски индикатора, затем раствор прокипятить 10 мин и прибавить еще аммиак до-отчетливо желтой окраски индикатора. [c.527]

Метод осаждения алюминия в виде основного сукцината заключается в следующем. К 50—100 мл разбавленного солянокислого раствора, содержащего приблизительно 0,1 г алюминия и находящегося в высоком стакане емкостью 600 мл, прибавляют раствор аммиака до появления слабой мути. Вводят по каплям разбавленную (1 1) соляную кислоту до растворения мути и затем 1 каплю избытка. Раствор разбавляют до 400 мл, вводят 5 г янтарной кислоты, растворенной в 100 мл воды, 10 г хлорида аммония и 4 г мочевины и кипятят до тех пор, пока раствор не начнет мутнеть (40—45 мин). Продолжительность предварительного кипячения можно сократить введением в раствор аммиака до появления слабой опалесценции. Кипячение после этого продолжают еще 2 ч. В этой стадии pH раствора должен иметь значение 4,2—4,6. Дают отстояться, вводят немного мацерированной бумаги и фильтруют. Стакан, бумагу и осадок промывают 10 раз нейтрализованным по метиловому красному 1 %-ным раствором янтарной кислоты. Стенки стакана тщательно вытирают кусочками бумаги, которые присоединяют к основному осадку. Для полного извлечения приставшего к стакану осадка его растворяют в разбавленной соляной кислоте и переосаждают аммиаком, как указано в разделе Осаждейие аммиаком (стр. 565). Осадок отфильтровывают через другой фильтр и затем оба фильтра с осадками прокаливают в платиновом тигле при 1200°С до постоянной массы. [c.563]

Воспроизводимость метода дарактеризуется следуюш ими результа тами после двукратного осаждения, введения мацерированной бумаги прй вторичном осаждении и удаления кремнекислоты непосредственной обработкой HF 4- HjSO было получено [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология