Шкалы эталонов

Для оценки прочности окрасок разработаны нормы устойчивости (ГОСТ 913—65) и стандартные методы испытаний (ГОСТ 9738—61). Прочность окраски определяют по изменению первоначальной окраски испытываемого образца и по степени закрашивания белого образца, испытываемого вместе с окрашенным. Прочность окраски к различным воздействиям оценивают путем сравнения с соответствующими шкалами — эталонами по пятибалльной, а прочность к воздействию света —по восьмибалльной системе, причем балл 1 означает низшую, а балл 5 (или 8) — высшую прочность окраски. Запись оценки прочности окраски производят обычно тремя цифрами, например, 4/2/6. Первая цифра означает оценку изменения первоначальной окраски, вторая — оценку степени закрашивания белой ткани из того же волокна, что и испытуемый образец, третья — оценку степени закрашивания белого образца из другой ткани. Если при испытании изменилась не только интенсивность окраски, но и ее оттенок, то изменение оттенка указывают первой буквой получившегося цвета. Например, если окраска стала желтее — ж, краснее—к, синее — с и т. д. Кроме того, буква я означает, что окраска стала ярче т — тупее, р — означает, что окраска разрушилась. По нормам устойчивости окраски ткани делят на три группы с особо прочным, прочным и обыкновенным крашением. Следует отметить, что прочности окрасок нормируются с учетом условий носки тканей. Так, например, ткани для [c.277]

Синглетный сигнал в начале шкалы — эталонный тетраметилсилан. [c.14]

Флуоресцеин Колориметрия Шкала эталонов [c.196]

Спектральным методом в принципе не отличающимся от метода, предназначенного для определения примесей в цирконии, описанного на стр. 172, определяют алюминий, хром, гафний, железо, магний, марганец, молибден, никель, кремний, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Чувствительность при определении многих примесей достаточно высокая, что позволяет расширить область применения метода, если есть возможность приготовить шкалу эталонов. [c.205]

Закрывают пробирку пробкой и, сравнивая интенсивность окраски эфирного слоя со шкалой эталонов, определяют содержание фосфора [394]. [c.108]

Определение проводят так, как описано выше, сравнивая приготовленные растворы со шкалой эталонов. Делают вывод о соответствии ГФ. [c.95]

Приготовленный таким образом раствор содержит 0,002 г смолы в I МАИ может являться исходным при изготовлении шкалы. Соответствуюш,им разбавлением исходного раствора приготовляют шкалу эталонных растворов с различным содержанием смолы в 1 мл. [c.172]

Из раствора А приготовляют шкалу эталонных растворов. [c.81]

Для составления шкалы эталонных растворов в 10 пробирок отбирают 0,1 0,2 . .. 1 мл типового раствора алюминия (раствор В), добавляют 3 мл буферной смеси [c.154]

Шкалу эталонных растворов готовят следующим образом. В пять пробирок вводят 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мл раствора В, что соответствует содержанию магния 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мкг. В другие десять пробирок вводят 0,01 0,02 . ...-, О, мл раствора Б, что соответствует 0,1 0,2 . .. 1 мкг и приливают по 0,3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА. [c.156]

Растворы для приготовления шкалы эталонов [c.77]

Приготовленные эталонные растворы наливают й пробирки, одинаковые по диаметру, толщине и цвету стекла и хорошо закрывающиеся резиновыми пробками. Шкала эталонов может сохраняться в течение года. Для проверки шкалы производят определение фосфора в стандартном образце стали с использованием приготовленной шкалы. Следует указать, что нет необходимости готовить всю серию растворов эталонной шкалы, готовят лишь ту часть, которая охватывает область ожидаемого содержания фосфора в испытуемом образце (5—7 пробирок). [c.79]

Растворы для приготовления шкалы эталонов. Нитрат кобальта 10 мл насыщенного раствора разбавляют водой до 100 мл. Нитрат меди к 100 г Си(МОз)2 бНгО добавляют 85 мл воды и 10 мл концентрированной азотной кислоты. Нитрат железа (III) 5,0 г чистого железа смачивают водой, приливают 75 мл азотной кислоты (пл. 1,20) и растворяют в нем железо при нагревании после растворения удаляют кипячением оксиды азота, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 жл. [c.77]

Приготовление стандартной шкалы. Смешивают точно измеренные количества трех растворов в следуюш,их объемах 7,6 мл раствора нитрата меди 0,82 мл раствора нитрата железа 1,58 мл нитрата кобальта. Если при этом образуется муть или осадок, раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу. Смесь растворов (раствор Г ), разбавленная в различных соотношениях азотной кислотой, служит для приготовления шкалы эталонов (табл. 4). [c.77]

При визуальном определении сравнивают интенсивность излучения анализируемого раствора со шкалой стандартных растворов. Для этого готовят раствор исследуемой пробы и шкалу стандартных растворов с известным содержанием определяемой примеси. Во все растворы добавляют соответствующие реактивы и по истечении времени, необходимого для образования люминесцирующего соединения определяемой примеси, сравнивают интенсивность люминесценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов и оценивают содержание определяемой примеси в анализируемой пробе. 0)держа-ние примеси (х) в процентах рассчитывают по формуле [c.151]

Ход определения. Шкала эталонов готовится введением в пробирки колориметра [c.538]

Значение pH определяют методом сравнения испытуемой воды со шкалой эталонов, pH которых известно. При этом пользуются набором индикаторов, приведенных в табл. 2. Наиболее применимым индикатором при определении концентрации водородных ионов в природных водах является л-нитрофенол. [c.552]

По американской методике АЗТМ [18] при определении точки дымления реактивных топлив правильность показания прибора контролируют по шкале эталонных смесей (табл. 22). [c.39]

Готовят шкалу эталонных растворов, для чего в 30-миллилитровые пробирки из бесцветного стекла и одинакового диаметра отмеривают из микробюретки 0,34 0,38 и 0,42 мл эталонного раствора, добавляют воды до 5 мл. В такую же пробирку вливают пипеткой 5 мл испытуемого раствора из мерной колбы. Затем во все пробирки вливают по 2 мл диазореактива, через 10 мин добавляют по 5 капель раствора аммиака и еще через 5 мин по 5 мл воды. Окраску раствора сравнивают с окраской шкалы эталонов и, если она не совпадает с окраской эталонов, готовят шкалу с иным количеством эталонного раствора. Подобрав среди эталонов окраску, сходную с окраской испытуемого раствора, находят содержание морфина в препарате. [c.103]

Готовят шкалу эталонов, для чего в пробирки из бесцветного стекла емкостью 30 мл и одинакового диаметра отмеривают из микробюретки 0,34 0,38 и 0,4 мл эталонного раствора Б, добавляют во все пробирки воды до 5 мл. В такую же пробирку вливают пипеткой 5 мл разбавленного раствора из мерной колбы. Затем во все пробирки вливают пипеткой по 2 мл диазореактива, через 10 мин по 5 капель раствора аммиака и через 5 мин по 5 мл воды. Окраску раствора сравнивают со шкалой эталонов. [c.106]

В четвертую пробирку вливают 0,55 мл 0,01%)-ного эталонного раствора сульфата атропина. Объем жидкости во всех пробирках доводят 1 %-ным раствором соляной кислоты до 5 жл и добавляют в каждую пробирку по 2 капли 3%-ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Образовавшееся помутнение измеряют с помощью нефелометра и содержание алкалоидов вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или же сравнивают со шкалой эталонных пробирок, в которых известно количество алкалоидов. [c.116]

Через 60—80 мин. в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивности флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. Если в анализируемом растворе окажется менее 0,01 мкг Са, то к анализируемой пробе, эталонным растворам, содержащим 0,005 и 0,01 мкг Са, и к контрольной пробе приливают по 2,5 мл изоамилового спирта. После встряхивания растворов и расслоения водного и спиртового слоев оценивают содержание галлия по флуоресценции спиртового слоя. [c.117]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

При испытаниях по методам ASTM-IP состояние пластинки оценивают в баллах по прилагаемой к стандартам цветной шкале. По методам, отвечающим требованиям ISO 2160-72А, испытание проводят в плоских пробирках. Результаты испытаний разными методами практически равнозначны. Преимущество методов ASTM-1P (ISO 2160-72А)-наличие цветной шкалы эталонов и более удобное устройство прибора. [c.48]

Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бен золе (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитро-смеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85 С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустилто, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

Количественно цветность воды определяют методом колориметрии, сравнивая ее со шкалой эталонов, имитирующих эту цветность — платино-кобальтовой и кобальто-дихроматной. [c.252]

Далее прибавляют раствор ЗпС12 до чисто-голубой окраски раствора. Раствор сравнивают со шкалой эталонны.х растворов. [c.180]

Для анализа сталей часто используют визуальный колориметрический метод, основанный на образовании желтой фосфорномолибденовой гетероноликислоты, которую экстрагируют эфиром и восстанавливают Sn la до синего комплесного соединения интенсивность окраски эфирного слоя сравнивают со шкалой эталонов [70, 311, 394, 448, 459]. [c.122]

После отделения хлороформных экстрактов сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого образца со шкалой эталонных растворов визуально или с помощью флуориметра Вместо метода стандартных серий можно пользоваться методом колоримет рическо-го титрования. Чувствительность реакции — 0,1 мкг Оа мл хлороформа [c.109]

При фотометрическом варианте родаминового метода окрашенные экстракты фотометрируют на фотоэлектроколориметое или на фотометре Пульфриха, используя зеленый светофильтр. Шкалу эталонных растворов готовят в интервале 0,2—10 мкг Оа (109, 120, 296, 345, 346, 389, 444, 512, 533, 734, 844, 1053, 1435]. [c.182]

Содержание алюминия определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при температуре 1000° С в течение 15 мин. Сухой остаток количественно смывают в кварцевую пробирку 3 мл ацетатного буферного раствора (рН = 5,8-ьб,4) и прибавляют 0,2 мл 0,01 %-ного раствора салицилаль-о-аминофенола. Через 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с йнтенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество алюминия, или визуально или фотоэлектрически. [c.154]

Содержание магния определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при 1000° С в течение 15 мин. К сухому остатку прибавляют 0,1 жл 0,1 %-ного раствора винной кислоты и количественно смывают его в пробирку ацетоном (1 м.л) и гли-коколевым буферным раствором (4 мл). Прибавляют 0,3 мл 0,01 %-ного люмомагнезона ИРЕА и через 20— 30 мин в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество магния. [c.156]

Для отдельных соединений оказываются удобными методы химического анализа, использующие свойства этих соединений. Например, в водную вытяжку метилцеллозольва добавляют бихромат калия и получают окрашенный раствор, цвет которого сравнивают со шкалой эталонов (американский бихроматный экспресс-метод РТМ8-5330). [c.161]

Полученную имитирующую шкалу, соответствующую приблизительно 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 и 0,7 мкг Р, проверяют по шкале эталонов с указанными количествами фосфора и, в случае необходимости, производят окончательное уравнивание окрасок добавлением по каплям раствора азотнокислой меди и кобальта. Для приготовления шкалы эталонов в делительные воронки емкостью 25—30 мл приливают по 5 мл HNO3 (1 9), а затем отмеренное количество стандартного раствора (от 0,05 до 0,7 мкг Р) затем прибавляют по 0,5 мл раствора молибдата аммония и далее шоступают так, как при анализе испытуемого раствора. [c.136]

Индий ведет себя по отношению ко многим реактивам подобно галлию. Так, для осаждения его применяют оксихинолин, его же используют для флуоресцентного определения и т, д. Из наиболее эффективных методов определения индия следует упомянуть родаминовый метод, в частности вариант, предложенный И. А. Блюмом, И. Т. Соловьян и Г. Н, Шебалковой [1132]. Метод основан на реакции индия с родамином 6-Ж в 12—13-н, серной кислоте в присутствии бромистоводородной кислоты (0,2-н.), Образующееся соединение извлекают бензолом и определяют его флуоресценцию в ультрафиолетовых лучах, пользуясь флуо-риметром или шкалой эталонных растворов. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология