Анализ силикатных пород

Реакция протекает во времени. При содержании от 0,01 до 0,1 мкг Re можно проводить фотометрирование через 1,5—2 часа, при содер/кании 0,001—0,01 мкг — через 16 — 18 час. Чувствительность метода — 4-10 % Re в пробе точность определения + 10—20%. Метод использован для определения рения при анализе силикатных пород [30]. [c.143]

Алюмосиликаты [510] анализируют при сравнении линии кальция 3179 А с фоном около этой линии. Образец смешивают с карбонатом бария (1 3) и анализируют в дуге переменного тока. Спектральные методы анализа силикатных пород и минералов приведены в табл. 16. [c.134]

Таблица 16 Спектральный анализ силикатных пород и минералов

По второму варианту ускоренного анализа силикатных пород при определении кальция и магния влияние Ре, А1, Т1 и небольших количеств Мп устраняют триэтаноламином после выделения кремнекислоты желатином. Метод позволяет комплексонометрически определять А1, Ке, Са, Mg без предварительного разделения. [c.193]

Сравнительно небольшим изменениям подверглась III часть книги — Анализ силикатных пород , где Гофман и Брайт ограничились небольшими вставками, исправлениями и ссылками на оригинальную литературу. [c.19]

При анализе силикатных пород автор рекомендует отделять галлий от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления, железа серебром. [c.557]

АНАЛИЗ СИЛИКАТНЫХ ПОРОД [c.873]

ВВЕДЕНИЕ В АНАЛИЗ СИЛИКАТНЫХ ПОРОД [c.875]

Гл. LII. Введение в анализ силикатных пород [c.878]

Как хорошо известно, полный анализ силикатной породы, который дает в сумме менее 100%, вообще является менее удовлетворительным, чем анализ, показывающий в сумме несколько больше, чем 100%. Это справедливо по многим причинам. Почти все реактивы, даже тщательно очищенные, еще содержат в себе или извлекают из применяемых сосудов загрязнения, которые иногда частично взвешиваются вместе с определяемыми составными частями породы. Пыль, попадающая в раствор во время хода анализа, может иметь заметную массу, промывание осадков может быть неполным, а если применяются большие фильтры для собирания на них небольших осадков, то они часто могут оказаться плохо промытыми. [c.883]

Гл. ЫП. Методы анализа силикатных пород [c.890]

Методика анализа силикатных пород упрощена [611]. После разложения пробы смесью HF и HNO3 прибавляли H IO4, выпаренному досуха остатку прибавляли конц. НС1 и воду и раствор переносили в мерную колбу вместимостью 50 мл. Натрий определяли в аликвотной части раствора по резонансному дуплету 330,299 п 330,222 нм в пламени ацетилен—воздух атомно-абсорбционным методом. [c.157]

При анализе силикатных пород (биотит, щелочные полевые шпаты и др.) 0,25 г пробы растворяют в 50 мл HF и 20 мл HNO3. Раствор выпаривают досуха, прибавляют 2 мл НС1 (уд. в. 1,19) и разбавляют водой. В растворы вводят по 0,5 мл NH4OH, для устранения влияния алюминия — 10-кратный (по отношению к А1) избыток соли лантана. Растворы разбавляют водой до 50 л л и фотометрируют [483]. [c.168]

Количественный анализ щюводэт главным образом с использованием различных физических методов. Даже классический так называемый силикатный анализ (анализ силикатных пород) вьшолняют сейчас в основном с использованием физических методов, из которых наиболее перспекгавен реншенофлуоресценгаый. [c.458]

Сплавление с пиросульфатом также, как правило, дает хорошие результаты, но при анализе силикатных пород этот метод менее эффективен При выщелачивании пиросульфатного плава холодной водой или разбавленной серной кислотой титан вместе с основаниями переходит в раствор, а большая часть кремнекислоты остается нерастворенной совместно с сульфатами щелочноземельйых металлов и свинца. Тантал и ниобий также частично или полностью переходят в осадок, увлекая некоторые количества тмтака и циркония. Часть кремнекислоты под действием расплавленного йиросульфата образует силикат щелочного металла и при выщелачивании плава переходит в раствор Этим обстоятельством пренебрегают в некоторых руководствах и рекомендуют разлагать силикатные материалы и очищать кремнекислоту сплавлением с пиросульфатом. [c.652]

Метод осаждения карбонатом аммония состоит в следующем. Приготовляют реактив, насыщая карбонатом аммония смесь, состоящую из 18 мл аммиака, 75 мл воды и 95 мл 95%-ного Л1нирта. Анализируемый раствор, содержащий не более 0,4 г хлоридов магния и щелочных металлов, выпаривают до объема около 50 мл, прибавляют равный объем 95%-ного спирта и затем 50 мл приготовленного реактива. Перемешивают 5 мин и оставляют смесь на 20 мин. Если количество присутствующих солей щелочных металлов не велико (не больше 0,1 г), собирают осадок на асбестовой прокладке в тигле Гуча и промывают осаждающим реактивом. Если содержание щелочных солей значительно, сливают жидкость <5 осадка через асбестовый фильтр, осадок растворяют и вновь осаждают по-прежнему. Если хотят определить и магний и щелочные металлы, то осадок осторожно прокаливают и взвешивают в виде окиси магния. Тот факт, что литий частично выпадает вместе с магнием, не делает этот метод непригодным для анализа силикатных пород, так как литий не присутствует в заметных количествах почти ни в одной породе. [c.717]

Воспроизводвмость, возможная при тщательных анализах силикатных пород [c.885]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология