Тигли Гуча

Содержание механических примесей, определенное с тиглем Гуча, получается на 30—40% меньше, чем при работе по стандартной методике. Это [c.29]

Тигли — служат для прокаливания осадков (рис. 46, табл. 11) Тигли № 4 низкой формы применяются при определении коксуемости нефтепродуктов, а тигли № 5 и 6 при сжигании и прокаливании золы тигли высокой формы и тигли Розе используются при определении содержания серы по методу ВТИ. Тигли Гуча используются в тех случаях, когда бумажные фильтры не могут быть [c.33]

Волокнистые фильтрующие массы, чаще всего асбест, употребляют при фильтровании с помощью тигля Гуча (рис. 164, г). Последний пред- [c.162]

Тигли Гуча . . , . Тигли низкие. . . . Тигли высокие. . . Тигли Розе. . . . Крышки 1 тиглям Розе . ...... [c.315]

Тигли Гуча имеют от 37 нп 40 отверстий диаметром 0,85—1,0 мж. [c.315]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

По окончании сплавления массе дают охладиться, а затем обрабатывают ее ЪОг мл воды. Коричневый осадок, быстро оседающий на дно, промывают водой, декантируя жидкость один или два раза затем осадок отфильтровывают, лучше всего через плотную фильтровальную бумагу в тигле Гуча, и промывают на фильтре до полного удаления азотнокислых солей. Если сплавление было проведено [c.357]

Поэтому оценка качества работающих и отработанных масел, особенно с моющими присадками, связана с большими трудно-/ стями в части определения содержания в них примесей, а также продуктов окисления и термического разложения, находящихся во взвешенном состоянии и в виде осадка. Методы центрифугирования и фильтрации через тигли Гуча или асбест не дают положи- тельных результатов, особенно для дизельных масел с высокоэффективными моющими присадками типа ВНИИ НП-360 и др. Можно рекомендовать только определение всех примесей с предварительной обработкой навески масла коагулятором (ПАВ). [c.264]

Фильтрацию ведут через обычную химическую воронку (без вакуума) или через тигли Гуча — стеклянные тигли с пористым дном. [c.156]

Вместо тиглей Гуча удобно употреблять фарфоровые тигли с пористым фильтрующим дном. [c.112]

Тигли Гуча готовят путем фильтрования измельченного и взмученного в воде тонковолокнистого асбеста через фарфоровые тигли с решетчатым дном до получения слоя асбеста 1-2 мм. [c.391]

Тигли Гуча имеют от 37 до 49 отверстий диаметром 0,В5—1,0 мм. [c.315]

Затем надо познакомить учащихся с новой для них посудой и оборудованием и показать приемы обращения с бюксами, тиглями, тиглями Гуча, эксикаторами, муфельной печью и т. д. Осваивать эти приемы учащиеся будут при выполнении отдельных анализов. [c.154]

Если фильтрацию ведут в тигле Гуча, то его высушивают до постоянного веса перед фильтрацией, а затем фильтруют, промывают осадок, высушивают и прокаливают. Стеклянные тигли Гуча неудобны для прокаливания, так как их нельзя нагревать выше 600° С. [c.157]

Слой асбеста (в тигле Гуча). ...... 8 [c.18]

Для фильтрования могут быть применены стеклянные и кварцевые фильтрующие тигли № 4 (см. стр. 18), фарфоровые тигли с пористым дном и тигли Гуча. [c.20]

Асбестовый слой в тигле Гуча создают общеизвестным способом (описанным в учебниках количественного анализа) его можно заменить кружком беззольной фильтровальной бумаги (синяя лента), если определение заканчивают высушиванием осадка при 100—105 °С. Кружок вырезают такого размера, чтобы он закры- [c.20]

Тигли Гуча для фильтрования через асбест под вакуумом ГОСТ 9147—73 [c.51]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

Наиболее быстрый способ, только что описанный, не дает однако уверенности в том, что все кислые и средние эфиры серной кислоты при этохМ поддаются гидролизу. Более точный Способ состоит в том, что навес1 а гудрона помещается на толстый, хорошо сжатый слой азбеста в тигле Гуча. Затем гудрон обрабатывается хлороформом, отмывающим смолистые вещества и алкил-эфиры. Серная кислота остается в азбесте. Кислоты, попавшие в фильтрат, оттитровываются и найденное количество прибавляется к тому, которое получено после отмывания серной кислоты из азбеста горячей водой. [c.346]

Платинированный асбест. Для приготовления платинированного асбеста сначала приготовляют асбест реактивной чистоты. В фарфоровый стакан, емкостью 5 л помещают 500 г чистого асбеста, применяемого для лабораторных работ (так называемый асбест для тиглей Гуча, ТУ 123—52), добавляют раствор едкого натра (500 г NaOH в 3 л воды) и закрывают стакан стеклом. Стакан помещают в водяную баню, нагреваемую до 60—70 °С, и выдерживают [c.142]

Выделившуюся п-сульфаминобензойную кйслоту собирают на асбестовом фильтре или в тигле Гуча, промывают небольшими количествами холодной воды, сушат при 100° и взвешивают. В фильтрате, содержащем о-сульфобензойную кислоту и сернокислый аммоний, количество аммиака определяется объемным путем по способу Кьель-даля ). Фильтрат разбавляют водой до 500 куб. см. и количество аммиака определяют в 50 куб. см. жидкости (= 1 гр. сахарина), перегоняя ее с магнезиальным молоком, взятым в избытке. В приемник вливают 100 куб. см. N раствора соляной кислоты избыток соляной кислоты титруют Vio раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора раствор лакмуса. Каждый куб. см. N раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию аммиака, соответствует /СО. [c.224]

Стеклянные фильтры (воронки или тигли) с фильтрующей пористой стеклянной пластинкой вьщержнвают нагревание до 150 °С. Фарфоровые фильтрующие тигли и тигли Гуча выдерживают прокаливание вьш1е 500 °С. Прокаливание при 1000-1200 °С проводят в кварцевых или платиновых тиглях. [c.391]

Вполне пригодны продажный кизельгур типа Super- el и асбест, применяемый для тиглей Гуча. Включение этих инертных материалов облегчает перемешивание н экстрагирование препарата. [c.6]

Большие кусочки серы удаляют декантацией. или фильтрованием через стеклянную вату, а малые — фильтрованием через асбестовую прокладку тигля Гуча. Избыток сероводорода удаляют кипячением фильтрата до иочезяовения реакции на сероводород. Если необходимо, раствор снова фильтруют. Иодистоводородную кислоту перегоняют из перегонной колбы емкостью 250 мл, в которую помещают кусочки фарфора (кипятильники). Собирают дестиллат, кипящий при 125—127°. Выход постоянно кипящей кислоты составляет приблизительно ПО—120 мл, или 90%, при расчете на количество взятого иода. 57-процентная иодисто водородная кислота имеет удельный вес около 1,7. Если исходят из чистого иода и сероводорода, то приготовленная кислота не будет содержать никаких примесей, за исключением небольшого количества растворенного иода, получившегося в результате окисления иодистоводородной кислоты кислородом воздуха. Бесцветную иодистоводородную кислоту получают перегонкой в атмосфере водорода или углекислого газа. [c.153]

По Мозеру и Неуссеру [972], сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом из слабоазотнокислого раствора,,. собирают в высушенном и взвешенном тигле Гуча и промывают холодной водой. Тигель Гуча помещают во взвешенный защитный тигель и нагревают на воздушной бане до 270° в струе HjS в течение 1 часа и взвешивают. Авторы нашли 0,1737, 0,1741, 0,1742 и 0,1740 г Bi Sg вместо теоретически возможных 0,1740 г BijSg. [c.64]

Избыток сильной кислоты удаляют из анализируемого рас- твора выпариванием или нейтрализацией, прибавляют на каждые 0,1 г In 30 мл 2 н. СНзСООН, 10 мл 2 н. NH4OH и разбавляют до 100 мл (pH полученного раствора составляет 4). После нагревания до кипения пропускают H2S до тех пор, пока раствор не охладится. Светло-желтый осадок In Sa отфильтровывают в предварительно прокаленном при 500—600° тигле Гуча и промывают 0,2 н. раствором H3 OONH4. [c.44]

Разделение смеси 0,1 г салициловой и 0,3 г бензойной кислот. К смеси прибавляют 1 г кальциниронаннон соды, все вместе растворяют в 50 воды, прибавляют избыток раствора иода-иодистого калия, полчаса нагревают на водяной бане и для окончания реакции в течение 10 мин. нагревают с обратным холодильником. После зтого избыток иода удаляют добавлением нескольких капель тиосульфата, отсасывают огадок на взвешенном тигле Гуча с асбестовым фильтром, промывают, сушат при 100 и взвешивают. Бензойную кислоту можно выделить, подкислив фильтрат соляной кислотой и проэкстрагировав с эфиром. [c.422]

Роданистоводородную кислоту и ее простые соли очень удобно определять весовым путем при помощи солей меди, по Гудуэну - причем закисную роданистую медь, высушенную при 120—130°, лучше всего взвешивать в тигле Гуча. Превращение в сульфид, как рекомендуется в большинстве случаев, вовсе не является необходимым. Чаще всего родангруппу —S N окисЛ Яют в серную кислоту концентрированной бромной водой, содержащей азотную кислоту, или же аммиачным раствором перекиси водорода и осаждают, как обычно, хлористым барием в внде сернокислого барня, который и взвешивают Этот метод применим также в присутствии галоидных и цианистых соединений. [c.95]

В колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой вносят 50 мл реактива и навеску пробы, содержащую приблизительно 4-10 моль альдегида. Смесь выдерживают в ледяной бане 1 ч. При анализе таких летучих карбонильных соединений, как ацетальдегид или ацетон, периодически следует энергично взбалтывать раствор, чтобы обеспечить реакцию паров карбонильного соединения, находящихся над раствором. По окончании реакции осадок гидразона отфильтровывают на взвешенном тигле Гуча или воронке из пористого стекла. Осадок промывают 2 н. хлористоводородной кислотой, водой и сушат в вакуум-эксика-торе над серной кислотой. Можно также сушить осадок в сушильном шкафу при 100 °С. [c.95]

В стакан емкостью 400 мл вносят навеску пробы, содержащую 0,10—0,20 г диамина и ее растворяют в 300 мл деионизированной воды. При энергичном перемешивании прибавляют 50 мл щелочного раствора салицилового альдегида и реакционный раствор оставляют на 30 мин, периодически его перемешивая. Затем по каплям прибавляют 27%-ную серную кислоту и устанавливают pH == 8,3 (по рН-метру). Для проб, содержащих моноамины, таким же образом устанавливают pH = 11,0. Раствор выдерживают при комнатной температуре 1 ч, затем осадок салицилальдимина отфильтровывают во взвешенном тигле Гуча с асбестовой подкладкой. Промытый осадок сушат в сушильном шкафу 5 ч при 70 °С, охлаждают и взвешивают. [c.430]

Общую методику определения дать трудно каждый образец приходится анализировать специфическим для него способом. Обычно выделенный осадок отфильтровывают во взвешенном тигле Гуча или воронке с пористым стеклянным фильтром, промывают, сушат и взвешивают. Если осажденная бариевая соль воскообразна, гигроскопична или еще почему-либо неудобна для точного определения, ее можно пропитать концентрированной серной кислотой и сжечь до сульфата, как описано выше. Для осадков ртутных и серебряных солей метод сожжения непригоден. Свободные кислоты в пробах солей следует определить в отдельной навеске и найденный результат вычесть из общего содержания, полученного методом осаждения. [c.605]

Ступки. . . Пестики. . . Тигли Гуча . Тигли низкие. Тигли высокие Т игли Розе Крышки к тиглям зе . .... [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология