Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромаценафтен

    Из монобромпроизводных аценафтена лучше других изучены 4-бромаценафтен и 9-бромаценафтен. [c.67]

    Бромаценафтен. Свойства 4-бромаценафтена описаны многими авторами [111, 402, 408, 409]. Бесцветные иглы (из спирта), Т. пл. 54—55 °С (58 °С), т. кип. 195 °С при 12 мм. Плотность 1,4397 г/сл . Пикрат, т. пл. 114 °С. 4-Бромаценафтен дает эвтектическую смесь с 4-хлораценафтеном (т. пл. 41,5 °С) и с 4-иод-аценафтеном (т. пл. 32,5 °С). [c.67]

    Эти же авторы нашли, что при замене четыреххлористого углерода диметилформамидом в качестве растворителя Ы-бромсук-цинимид бронирует аценафтен в ядро и получается 4-бромаценафтен с выходом 98%. [c.68]


    Окисление 4-бромаценафтен-5-суль- фокислоты т. пл. анилиновой соли 260—261  [c.268]

    Бромаценафтен-2-(или 7)-сульфо-кислота [c.271]

    Бромаценафтен [81]. В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании на водяной бане 50 г (0,3 М) аценафтена в 200 мл хлороформа. После растворения аценафтена к раствору прибавляют при 60-65" 18 мл брома в 50 мл хлороформа (1-1,5 ч). Хлороформ отгоняют, маслообразный остаток используют в следующей стадии синтеза без очистки. Выход количественный. 55-58 "С. [c.192]

    Бромнафталевый ангидрид [81]. В литровой колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, растворяют 4-бромаценафтен в 500 мл уксусной кис- [c.192]

    Исследованы также различные производные аценафтена. Большинство из них оказались физиологически неактивными (аценафтенхинон, аценафтенон, 4-нитроаценафтен, 4-аценафтенкарбоно-вая кислота и др. [639, 224]. Однако многие производные аценафтена проявляют физиологическую активность, например аценаф-тнлен, 4-хлораценафтен [2101, 2,5-диметилаценафтен, 4-циклогек-снлаценафтен [572] и особенно 4-бромаценафтен [6391. [c.15]

    М. М. Дашевский с сотр, [414, 704] установили, что при бро-мировании аценафтена в органических растворителях в первую очередь образуется почти количественно 4-бромаценафтен, Далее, в зависимости от условий, в которых проводится бромирование, образуется преимущественно 4,5 Дибромаценафтен или идет присоединение брома к ядру и бромирование пяти-членного кольца с образованием в процессе бромирования тетра-и дигидрополибромпроизводных аценафтена. Наряду с прямым бромированием для получения производных аценафтена, броми-рованных в пятичленном кольце, весьма часто применяют N-бромсукцинимид как для получения монобромаценафтенов [314, 976, так и дибромаценафтена [453, 733, 940], Некоторые бромпро-изводные аценафтена, так же как и хлорпроизводные, получены из соответствующих аминов по Зандмейеру [48, 86], Джонсом [3031 описано прямое бромирование аценафтена на ярком солнечном свету, при этом бром вступает в пятичленное кольцо с количественным образованием 9-бромаценафтена и далее 9,10-ди-бромацен афтен а, [c.66]

    Бромаценафтен (т. пл. 68—69 °С) получен также с выходом 85% действием дейтерийбромида на аценафтилен [П83]. [c.67]

    Блюменталь [44] и позже Кромптон и Уокер [399] получили монобромаценафтен смешением эфирных растворов аценафтена и брома в молекулярных соотношениях. Бромированием аценафтена в растворе хлороформа Гребе получил этот же монобромаценафтен [23] и доказал его строение как 4-изомера следующим образом. Бромаценафтен был окислен до бромнафталевой кислоты, кальциевая соль которой в результате сухой перегонки дала а-бромнафталин  [c.67]

    М. М. Дашевский и А. П. Каришин получили 4-бромаценафтен бромированием аценафтена в водно-спиртовом растворе парами брома при температуре кипения раствора [416]. Лучший выход [c.67]


    Бромаценафтен легко окисляется и дает 4-бромнафталевую кислоту с высоким выходом. На промежуточных продуктах окисления остановиться трудно. С цианистой медью в пиридине при 300 °С 4-бромаценафтен превращается в аценафтен [12461. [c.68]

    Бромаценафтен получен сравнительно недавно. Барнес и Бергманн [314] нашли, что Ы-бромсукцинимид в четыреххлористом углероде бронирует аценафтен в пятичленное кольцо. Росс, Финельштейн и Петерсон получили по этому методу 9-бромаценафтен в виде некристаллизующегося масла. Продукт был идентифицирован как аценафтил-9-триметиламмонийбромид (выход 62—75%) [651]. [c.68]

    Го и Калописсис [405] получили 9-бромаценафтен действием бромистого водорода на уксуснокислый раствор аценафтенола-9 с выходом 80% от теории. Эти авторы приводят для 9-бромаценафтена т. пл. 73 °С, тогда как Джонс описывает это соединение как масло, не кристаллизующееся при комнатной температуре (обе работы опубликованы в 1949 г.). 9-Бромаценафтен синтезировали также действием трехбромистого фосфора на аценафтенол-9 [990]. Авторы указывают для него т. пл. 70,5—71,5 °С. 9-Бромаценаф-тен получен также при бромировании аценафтена с помощью -бромсукцинимида в присутствии перекиси бензоила [976]. 9-Бромаценафтен нестоек и уже при нагревании, быстрее в присутствии щелочей, отщепляет бромистый водород и дает яце-нафтилен и продукт его полимеризации  [c.68]

    Бромаценафтен был получен Морганом и Гаррисоном из 2-аминоаценафтена по Зандмейеру. Т. пл. 78 °С [86]. 3-Бромаце-нафтен и его синтез см. стр. 67. [c.69]

    Н. Н. Ворожцов мл. и А. И. Точилкин [1035] изучили процесс изомеризации 4-галоидаценафтенов. 4-Бромаценафтен в присутствии безводного хлорного железа и бромистого водорода при 100—150 °С образует 5—14% аценафтена, 5—10% 2-бромаценаф-тена и значительное количество смолы [10351. 4-Хлораценафтен при 300 °С над алюмосиликатным катализатором образует немного [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромаценафтен: [c.87]    [c.163]    [c.82]    [c.71]    [c.77]    [c.78]    [c.78]    [c.78]    [c.78]    [c.89]    [c.89]    [c.89]    [c.89]    [c.89]    [c.97]    [c.97]    [c.97]    [c.217]    [c.227]    [c.228]    [c.228]    [c.272]    [c.272]    [c.284]    [c.306]    [c.198]    [c.61]    [c.68]   
Аценафтен (0) -- [ c.69 , c.78 , c.227 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.69 , c.78 , c.227 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте