Потенциал границы скольжения

АР+, Fe +, La +, Th +, такие анионы, как цитрат ион, а также сложные органические катионы основных красителей и ионы, образуемые алкалоидами, не только способны весьма сильно понизить величину -потенциала, но и вызвать даже при незначительной концентрации перемену его знака. Такое действие отдельных ионов объясняется тем, что они по отношению к поверхности обладают помимо электростатического еще и адсорбционным потенциалом е (рис. 106). Такая специфическая адсорбция связана с поляризуемостью данного иона или с поляризацией ионов или молекул, находящихся на поверхности. На рис. 107 приведена схема, поясняющая перемену знака электрокинетического потенциала. Граница скольжения между связанными и свободными противоионами обозначена АВ. Кривая падения термодинамического потенциала ab отсекает на линии А В некоторый отрезок, расположенный под осью абсцисс. Это отвечает отрицательному значению -потенциала. Последнее указывает на то, что в адсорбционной части двойного электрического слоя находится избыток анионов, что и даст S < О, и частицы с таким зарядом переносятся к аноду. Кривая ас на рис. 107 показывает изменение термодинамического потенциала до перезарядки. Здесь -потенциал имеет положительное значение. [c.326]

На рис. 58 приведена, схема, поясняющая перемену знака электрокинетического потенциала. Рис. 58 построен так же, как предыдущий. Вверх от начала координат потенциал имеет отрицательное значение, вниз — отложены положительные величины потенциала. Границе скольжения между связанными и свободными противоионами соответствует линия ЛВ. Кривая падения ф-потенциала в присутствии высоковалентного неорганического катиона или сложного органического иона аВс отсекает на линии А В некоторый отрезок, расположенный под осью абсцисс. Эго отвечает положительному значению С-потенциала. Следовательно, в адсорбционной части двойного слоя находится избыток [c.206]

Дзета-потенциал определяют как потенциал границы скольжения фаз, также отсчитываемый от уровня в жидкой фазе, достаточно удаленного от границы раздела. [c.205]

Значение фо имеет вполне определенный смысл — значение потенциала на поверхности раздела фаз. Однако возможности измерения этого значения непосредственно прямыми методами не существует [11]. Но в данном случае, поскольку речь идет о движении проводящей жидкости вокруг частицы, важно знать распределение потенциала ф за границей скольжения. Поэтому вполне правомерно использовать вместо фо потенциал границы скольжения для определения которого в настоящее время разработан целый ряд методов. [c.197]

Таким образом, все эти явлеиия должны быть развиты тем сильнее, чем больше подвижный заряд диффузного слоя и -потенциал границы скольжения. Отсюда следует, что -потенциал есть мера интенсивности электрокинетических явлений. С другой стороны, измеряя параметры этих явлений, можно вычислить -потенциал на основе теории, связывающей его с этими параметрами. К рассмотрению этой теории, разработанной Гельмгольцем около ста лет тому назад, и развитой далее в трудах Перрена, Смолуховского и других ученых, мы и переходим. [c.194]

При этом i ) изменяет не только значение, но н знак, и tii > tio согласно принципу электронейтральности в растворе должен быть диффузный слой, образованный избытком коионов. Действительно, изучение электрокинетических явлений в этих системах показывает, что частицы, первоначально заряженные отрицательно, начинают двигаться к отрицательному полюсу, например, частицы кварца в растворах А1С1з- Роль внутренней обкладки 13 этом случае выполняет слой противоположно заряженных адсор-Сированных противоионов (слой Штерна). Измеренный потенциал границы скольжения >- О, и, следовательно tJ)i > 0. Кривые t, — с переходят через ИЭТ ( 0) с переменой знака (рис. ХИ. 18, кривая 3). [c.208]

Из этого качественного рассмотрения видно, что действующая электрическая сила (в явлениях электроосмоса и электрофореза), равная произведению заряда на градиент потенциала, тем больше, чем больше зарядов диффузного слоя оказывается в подвижной части жидкости. От этих зарядов зависит и величина конвективного тока, и, следовательно, величш1ы потенциалов течения и оседания. Таким образом, все эти явления должны быть развиты тем сильнее, чем больше подвижный заряд диффузного слоя и -потенциал границы скольжения. Отсюда следует, что -потенциал есть мера интенсивности электрокинетических явлений. С другой стороны, измеряя параметры этих явлений, можно вычислить -потенциал на основе теории, связывающей его с этими параметрами. К расбмотрению этой теории, разработанной Гельмгольцем около ста лет назад и развитой далее в трудах Перрена, Смолуховского и других ученых,, мы и переходим. [c.213]

Таким образом, электрокинетически и потенциал — потенциал границы скольжения фаз, определяемый как разность потенциалов между адсорбционным слоем жидкости, неподвижно связанным с поверхностью твердой фазы, и всей остальной (подвижной) массой Жидкости. [c.149]

Поверхностный потенциал мембраны не может быть экспериментально измерен прямыми методами. Можно, однако, изменить другую, близкую к ф величину— электрокинетический потенциал Z, называемый дзета-потенциалом. Дзета-потенциал определяют как потенциал границы скольжения, также отсчитываемый от уровня потенциала в объеме раствора. Граница скольжения определяется первым слоем ионов с их гидратными оболочками и первым слоем молекул воды, смачивающих твердую фазу. Этот слой не перемещается относительно заряженной поверхности и увлекается вместе с мембранной частицей при ее движении относительно жидкости. Поэтому обычно полагают, что С ф1 (рис. ХУПГб). Различие между С и ф должно быть тем менее заметным, чем меньше d(f/dx, т.е., согласно (ХУПГ5.2), уменьшаться в области разбавленных растворов. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология