Коионы

Доннановский потенциал не только удерживает противоионы в ионите, но и препятствует проникновению коионов в ионит, т. е. компенсирует при равновесии стремление противоионов к диффузии. [c.373]

В (противоионы) свободно переходят через границу мембрана - раствор, органофильные анионы (активные подвижные центры) задерживаются в мембране, и поэтому анионы Х (коионы) практически не проникают из раствора в мембрану. Соединения АР и ВР могут диссоциировать по реакциям [c.46]

Такие ионы называются коионами. [c.101]

К ней, а одноименно заряженные (называемые коионами).— отталкиваются. Поэтому концентрация противоионов у поверхности становится выше, а концентрация Кононов—ниже, чем в объеме раствора. [c.58]

Ионообменные смолы находят широкое применение в практике (для обессоливания воды, в качестве катализаторов, для аналитических целей и т. д.). Их основой является жесткая высокомолекулярная матрица (каркаса, сетки, скелета). Матрица включает фиксированные ионы о/ ного знака и пропитывается раствором, содержащим высокоподвижные противоионы и коионы - малоподвижные ионы того же знака, что и фиксированные ионы. [c.24]

В растворе полиэлектролита может присутствовать низкомолекулярная соль, которая называется поддерживающим электролитом. Ионы этой соли, имеющие одинаковый знак заряда с фиксированными группами, называются коионами. [c.211]

Наряду с обменом ионами, ионит может сорбировать из раствора электролита и некоторое количество ионов, имеющих заряд того же знака, что и заряд иона функциональной группы. Такие сорбированные ионы называют коионами. Они могут образовывать химические соединения с поглощенными ионами противоположного заряда. [c.306]

Иначе говоря, избыток противоионов превышает (по абсолютной величине) недостаток коионов. В этом случае, если подвижности ионов близки между собой (п тем более, если v+> v ), возникает добавочная электропроводность к , обусловленная поверхностным избытком ионов и называемая поверхностной проводимостью. Следует подчеркнуть, что величина Хз, определенная таким образом, отнюдь не является удельной электропроводностью поверхностного слоя, а представляет собой избыток х, усредненный, как бы размазанный по всему объему капилляра. [c.227]

Концентрация противоионов в дисперсной системе / превышает на величину X концентрацию коионов при равенстве их в окружающей равновесной среде. По данным Конвея , для некоторых [c.325]

Модель ионного двойного слоя, предложенная независимо Гуи (1910 г.) и Чэпменом (1913 г.), основана на идее подвижности ионов внешней обкладки (противоионов). Электростатическое (кулоновское) притяжение их к поверхности (к внутренней обкладке) и отталкивание коионов — ионов, заряженных одноименно с поверхностью,— уравновешивается тепловым движением ионов (диффузией), размывающим поверхностные избытки. [c.182]

Концентрации С противоионов и коионов в растворе вблизи поверхности определяются законом Больцмана [c.182]

Zi > 0 с, > Со г, Г+ = 5 dx > 0), а для коионов — отрицательная (ij) < 0 Zi <0 i < q Г- < 0) адсорбция (рис, XII.5,г), и (из XII.5) Г+ > Г . [c.182]

Заряд р складывается из избытка противоионов (а > со,) и недостатка коионов (с- < С(ц) в растворе [c.183]

Распределение потенциала и концентрации противоионов и коионов в функции расстояния от поверхности х, представлено на рис. ХП. 5а, б, в. [c.185]

Кз определяют как проводимость избыточных ионов, содержащихся в столбе раствора, с основанием 1 см поверхностного слоя и бесконечной высотой (при этом избыток коионов Г < 0). [c.212]

Одна из причин задержки ионов — внутреннее электрическое поле самой мембраны, обусловленное ДЭС (в гетерогенных системах) или системой фиксирован-1 ых зарядов (в гомогенных). Это поле, уменьшая вследствие отрицательной адсорбции С- (рис. ХП.5, Ь и ХП. 23) и число переноса коионов, задерживает нх поток, а с ним и поток противоионов (согласно принципу электронейтральности). Действительно, устранение внутреннего поля в условиях ИЭТ прекращает эффект задержки, как показала работа Сидоровой и Ермаковой (ЛГУ) . [c.219]

Для этого можно представить величины адсорбции противоионов Г+ и коионов Г- через концентрации и потенциал )1, пользуясь (XII.5) [c.220]

Различие знаков Г+ и Г отражает тот факт, что противоионы в ДЭС находятся в избытке, коионы — в дефиците. При больших (практически при 1 1 > I—2), < п+. При малых г , Г+ —Г и п+ л о л щ. [c.220]

В настоящее время установлено, что известное влияние оказывают и коионы. [c.233]

Таким образом, определяющим фактором является присутствие в свободном от адсорбированного электролита ионите подвижных ионов, порождающих доннановский потенциал и ограничивающих адсорбцию электролита. В отличие от давления набухания доннановский потенциал (как разность электрических потенциалов) воздействует только на заряженные частицы. Это значит, что при адсорбции неэлектролита выравнивание концентраций (активностей) между ионитом и раствором происходит (путем диффузии) только для одного сорта частиц (молекул), а при адсорбции электролита выравнивание концентраций (активностей) происходит для двух сортов частиц (противоиопы и коионы). [c.373]

Рассмотрим равновесную систему, состоящую из ионита и раствора электролита с одноименным ионом (противоионом). Ионный обмен в такой системе происходить не будет. Адсорбироваться на ионите может только целиком молекула электролита, т. е. проти-воион вместе с коионом (ионом электролита, имеющим знак заряда противоположный знаку заряда противоиона), так как должна [c.172]

Из уравнения (III. 138) видно, что с ростом емкости ионита уменьшается коэффициент распределения электролита. Он снижается также с уменьшением концентрации электролита. Можно утверждать, что ионит, находящийся в равновесии с разбавленным раствором электролита, практически не содержит коионов, т. е. сильные электролиты в иротивоиоложность слабым электролитам и неэлектролитам почти не адсорбируются ионитами из разбавленных растворов. Из этого следует, что через иониты могут диффундировать практически только противоионы, т. е. ионообменные материалы проявляют свойства полупроницаемых мембран но отношен кчо к отдельным ионам. [c.173]

Белки, нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК), полисахариды являются биологическими полиэлектролитами. В водном растворе Na l ДНК находится в виде двойной спирали, состоящей из двух закрученных относительно друг друга полинуклео-тидных цепей, Полиэлектролитные свойства ДНК обусловлены наличием фосфатных групп. Эти группы нейтрализованы противоионами — ионами Na+. Коионами являются ионы СГ. Из-за высокой плотности зарядов фосфатных групп в двухспиральной ДНК доля диссоциированных противоионов равна [c.211]

Белки, нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК), полисахариды являются биологическими полиэлектролитами. В вОдном растворе Na l ДНК находится в виде двойной спирали, состоящей из двух закрученных относительно друг друга полинуклеотидных цепей. Полиэлектролитные свойства ДНК обусловлены наличием фосфатных групп. Эти группы нейтрализованы противоионами — ионами Na+. Коионами являются ионы С1". Из-за высокой плотности зарядов фосфатных групп в двухспиральной ДНК доля Диссоциированных противоионов равна л 0,24. Разрушение ДВОЙНОЙ спирали (денатурация) сопровождается уменьшением плотности заряда. При этом доля диссоциированных противоионов существенно увеличивается. [c.175]

О закономерностях изменения силы кислородсодержащих кислот можно судить по значениям первой константы диссоциации этих кислот в водных растворах СКОН), т. е. Н0С1, В(ОН)з, 51(0Н)4. Те(ОН)б (т-0) являются слабыми кислотами (для них а ,<10Л NO(OH), т. е. НКО , 80(0Н)2, т. е. Н ЗОз, Ю(ОН)з, т. е. Н5Ю (т -1) - значительно сильнее (для них /С.-10- +10- ) КОИОН), т. е. НЫОз. 502(0Н)2, т. е. Нз80< (/и - 2) - сильные кислоты. [c.271]

Таким образом, свободный заряд складывается из избытка противоионов и ьедостагка ионов, заряженных одинаково с поверхностью, называемых коионами. Заряд в каждой точке равен фактически разности концентраций противоионов и коионов (умноженных на 2, —коэффициент перехода от химических единиц к электрическим ). [c.198]

При течении раствора электролита через капилляр или поры капиллярной системы под действием внешнего давления Р возникают потоки ионов обоих знаков в направлении вектора дгас1 Р. Существование диффузной части ДЭС приводит к тому, что общий поток противоионов оказывается большим, чем поток коионов. Разность потоков представляет собой поток свободных зарядов — электрический ток. Этот конвективный поверхностный ток /а называют током течения (рис. 85). [c.216]

Адсорбирующиеся противоионы могут быть названы потенциалопределяющими лищь условно, поскольку они не входят в состав твердой фазы и в процессе сверхэквивалентной адсорбции значения т]о и не изменяются. Однако г 3 изменяет не только величину, но и знак, и т11 > 11о согласно принципу электронейтральности, в растворе должен быть диффузный слой, образованный избытком коионов. Действительно, изучение электрокинетических явлений в этих системах показывает, что частицы, первоначально заряженные отрицательно, начинают двигаться к [c.224]

Изменение концентраций электролита в результате прохождения тока через тонкопористые системы, представляющее собой концентрационную поляризацию, приводит к возникновению вторичных э. д. с., медленно спадающих после выключения первичного поля. В рассмотренном выше примере (рис. 92) возникают ионные потоки, обусловленные диффузией, через диафрагму— из катодного раствора в анодный. При этом поток противоионов (пропорциональный с+и+) превышает поток коионов, в результате чего в анодном растворе возникает свободный положительный заряд, в катодном — отрицательный. Возникающая э. д. с., называемая мембранным потенциалом (см. главу XVni), создает поле, которое выравнивает ионные потоки. [c.235]

При этом i ) изменяет не только значение, но н знак, и tii > tio согласно принципу электронейтральности в растворе должен быть диффузный слой, образованный избытком коионов. Действительно, изучение электрокинетических явлений в этих системах показывает, что частицы, первоначально заряженные отрицательно, начинают двигаться к отрицательному полюсу, например, частицы кварца в растворах А1С1з- Роль внутренней обкладки 13 этом случае выполняет слой противоположно заряженных адсор-Сированных противоионов (слой Штерна). Измеренный потенциал границы скольжения >- О, и, следовательно tJ)i > 0. Кривые t, — с переходят через ИЭТ ( 0) с переменой знака (рис. ХИ. 18, кривая 3). [c.208]

В результате адсорбции ионов суммарная концентрация их в подвижной части ДЭС превышает таковую в окружающем свободном ратворе (2Со). Согласно уравнению (ХП.З), избыток противоионов превышает (по абсолютной величине) недостаток коионов. В этом случае, если подвижности ионов близки между собой (и тем более, если и+ > и ), возникает добавочная электропроводность К5, обусловленная поверхностным избытком ионов и называемая поверхностной проводимостью. Следует подчеркнуть, что величина к , определенная таким образом, отнюдь не является удельной электропроводностью поверхностного слоя, а представляет собой избыток к, усредненный, как бы размазанный по всему объему капилляра. [c.211]

Диффузионным (в отличие от диффузной части ДС) называют слой, граничащий с ДЭС, в котором происходит постепенное выравнивание потоков противоионов и коионов по мере удаления от ДЭС в ДЭС они могут отличаться в сотии раз, вдали от частицы — равны. [c.221]

Этим же может быть объяснено некоторое влияние природы и величины варяда коиона на Ск. [c.236]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.198 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.337 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.97 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.92 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.8 , c.69 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.8 , c.69 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.92 ]

Ионный обмен (1968) -- [ c.185 , c.282 , c.314 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология