Потенциал дзета

Рис. 4.17. Схема, иллюстрирующая -потенциал (дзета-потенциал)

На границе адсорбционной и диффузной частей двойного слоя, правее линии АВ, при движении жидкости относительно твердой поверхности обнаруживается электрокинетический потенциал— дзета-потенциал (С). Этот потенциал, играющий важную роль в объяснении электрокинетических явлений и в определении структуры мицеллы, не может быть непосредственно измерен. Он вычисляется по формуле скоростей электроосмоса и электрофореза. [c.87]

Электрические свойства дисперсных систем объясняют особенностью их строения, заключающейся в образовании мицелл (рис. VI.8). В центре мицеллы находится кристаллическое тело /, названное по предложению Пескова агрегатом. На нем, согласно правилу Панета—Фаянса (см. разд. 11.42), адсорбируются ноны 2, способные достраивать его кристаллическую решетку. Эти ионы сообщают агрегату электрический заряд и называются потен-циалопределяющими. В результате образуется ядро мицеллы, несущее электрический заряд, равный сумме электрических зарядов адсорбировавшихся на агрегате потенциалопределяющих ионов. Ядро создает вокруг себя электрическое поле, под действием которого к нему из раствора притягиваются противоионы, образующие вокруг ядра диффузионный слой 4 и частично входящие в состав адсорбционного слоя 3. Ядро совместно с адсорбционным слоем противоионов называется коллоидной частицей. Электрический заряд последней равен алгебраической сумме электрических зарядов потенциалопределяющих ионов и ионов адсорбционного слоя. Так возникает на частице заряд, определяющий -потенциал (дзета-потенциал) системы. Знак его соответствует знаку электрических зарядов потенциалопределяющих ионов. Противоионы диффузионного слоя мицеллы, относительно свободно [c.278]

Концентрации нитрата серебра и иодида калия равны. В этом случае золь находится в так называемом изоэлектрическом состоянии, т. е. в состоянии, при котором электрокинетический потенциал (дзета-потенциал) равен нулю. В этом случае противоионы диффузного слоя перешли в адсорбционный слой, а потому гранула лишена заряда. [c.320]

ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ (ДЗЕТА-ПОТЕНЦИАЛ) [c.173]

S-Potential п 5-потенциал дзета-потенциал электрокинетический потенциал [c.160]

При движении твердой и жидкой фаз относительно друг друга скольжение происходит не по поверх- ности твердого тела, а на некотором расстоянии от. него, за пределами адсорбционного слоя по плоскости АВ (см. рис. 79). Поэтому противоионы, находящиеся в адсорбционном слое, будут неподвижны относительно твердой фазы и при электрофорезе часть жидкости вместе с адсорбционным слоем противоионов перемещается вместе с ней. Потенциал, возникающий на плоскости скольжения, определяет скорость перемещения фаз при наложении электрического поля, т. е. является причиной электрокинети-ческих явлений. Этот потенциал получил название электрокинетического потенциала, или -потенциала (дзета-потенциала). Электрокинетический потенциал составляет часть поверхностного потенциала ф и поэтому всегда меньше его. Значение -потенциала определяется числом противоионов в диффузнок слое. Если по каким-либо причинам диффузный слой [c.199]

Известно [1], что одним из факторов, определяющих механизм процесса вытеснения нефти водой, является заряд на поверхности раздела фаз. Химический состав норовой поверхности пласта неоднороден, что обусловлено как многообразием породообразующих минералов, так и наличием примесей в них. Заряд такой поверхности также неоднороден. В связи с этим представляет интерес изучение распределения потенциала поверхности в зависимости от концентрации растворов, контактирующих с ней. Эмпирической характеристикой эффективной заряженности поверхности твердой фазы в растворе электролита может быть величина электрокинетического потенциала (дзета-потенциала) [2]. [c.3]

На величину электрокинетического потенциала (дзета-потен-циала) оказывают влияние ионы электролита, находящиеся в растворе, так как изменение их концентрации изменяет толщину двойного электрического слоя. С уменьшением концентрации ионов в растворе толщина двойного слоя увеличивается вследствие того, что ионы уходят дальше от поверхности в жидкость. С увеличением же концентрации электролита, наоборот, толщина двойного слоя уменьшается. [c.362]

Адсорбционная (плотная) часть двойного электрического слоя состоит из потенциалопределяющих ионов и части противоионов. Диффузная часть двойного электрического слоя образована остальными противоионами. Скорость перемещения фаз в электрическом поле определяется величиной потенциала на поверхности скольжения, который поэтому назван электрокинетическим потенциалом и кратко обозначается как -потенциал (дзета-потенциал). Этому потенциалу приписывают знак заряда твердой поверхности. [c.330]

На границе адсорбционной и диффузной частей двойного слоя, правее линии АВ, при движении жидкости относительно твердой поверхности обнаруживается электрокинетический потенциал — дзета-потенциал ( 1). Этот потенциал, играющий [c.87]

Определить радиус гидратированной частицы весьма трудно. Однако этот параметр можно исключить, введя понятия потенциала на поверхности шаровой частицы (электрокинетический потенциал, дзета-потенциал). Дзета-потенциал соответствует полной разности потенциалов между поверхностью частицы и глубиной раствора и может быть определен из следующего уравнения [c.167]

Опыты показали,, что в случае гидрофобных коллоидов прибавление электролита к коллоидному раствору почти не влияет на величину термодинамического потенциала, тогда как на величину электрокинетического потенциала (дзета-потенциала) оно оказывает сильное влияние. [c.408]

Диффузная часть двойного электрического слоя образована остальными противоионами. Скорость перемещения фаз в электрическом поле определяется величиной потенциала на поверхности скольжения, который поэтому назван элек-трокннетическим потенциалом и кратко обозначается как -потенциал (дзета-потенциал). Этому потенциалу приписывают знак заряда твердой поверхности. [c.327]

Поверхностный потенциал мембраны играет еще и важную роль в биоэлектрохимических процессах. В экспериментах обычно измеряют близкую величину - электрокинетический потенциал (дзета потенциал), или потенциал скольжения. Он определяется с учетом того, что первый слой ионов со своими гидратными оболочками и первый слой молекулы воды, смачивающих твердую фазу, удерживаются около заряженной поверхности при движении мембранной частицы относительно жидкости. Электрокинетические явления (электроосмос, электрофорез, потенциал течения, потенциал оседания) обусловлены мебранным поверхностным зарядом. [c.140]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.191 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.210 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.698 ]

Общая химия (1979) -- [ c.498 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.698 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.509 , c.514 ]

Электрохимические системы (1977) -- [ c.218 , c.219 , c.232 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология