Кварц частицы

В этой главе исследуется влияние структурно измененных граничных слоев воды на взаимодействие частиц гидрофильных дисперсий (оксид кремния, алмаз, латексы) и силы, действующие в смачивающих пленках водных растворов на гидрофильной поверхности стекла и кварца. [c.168]

Наряду с органической в торфе присутствует и минеральная часть. К ней следует отнести, во-первых, самостоятельные минеральные включения, представленные частицами кварца, глины, полевых шпатов, пирита, магнетита. Во-вторых, это органоминеральные (гетерополярные, ионные) комплексы — соли гу-миновых кислот и фульвокислот, ионообменные группы углеводного комплекса и лигнина. Учитывая, что в ионный обмен вступают в основном карбоксильные группы, в органоминеральных комплексах остается достаточное количество трупп, обеспечивающих сорбцию воды посредством водородных связей. [c.64]

Результаты этих расчетов представлены на рис. 6.10 (кривая /). Максимальные значения к близки по порядку величины к толщинам адсорбционных а-пленок воды на поверхности кварца при комнатной температуре [42]. При понижении температуры толщина пленок уменьшается, составляя л 1,5нм при —6°С. Вид температурной зависимости к(1) хорошо согласуется с полученной ранее в работе [315] температурной зависимостью толщины незамерзающих прослоек воды между поверхностью льда и частицами аэросила (кривая 2). Количественное сопоставление кривых / и 2 не имеет смысла, поскольку они относятся к различным системам в первом случае — к незамерзающим адсорбционным пленкам, граничащим с газом, и во втором — к незамерзающим прослойкам между льдом и твердой поверхностью частиц. Еще более высокие значения/г были получены для пленок воды на поверхности льда [308]. Их толщина составляет около 5,0 нм при —6°С, возрастая до 10,0 нм при повышении температуры до —1 °С. Таким образом, толщина незамерзающих слоев воды существенным образом зависит от того, в контакте с какими фазами они находятся, т. е. от природы поверхностных сил, энергии связи и способа ориентации молекул воды вблизи различных поверхностей. [c.115]

Рнс. 10.3. Зависимость степени агрегации т (1) и -потенциала (2) частиц кварца от концентрации ЦТАБ при pH 6. [c.178]

При очистке фильтрующего слоя в нижнюю полость фильтра подается сжатый воздух и чистая фильтрованная ванна. Пузырьки воздуха, поднимаясь кверху, образуют как бы подушку. Достигнув трубок в ложном дне, воздух проникает в них и в верхнюю часть фильтра. Через эти же трубки снизу поступает и чистая осадительная ванна. Воздух и ванна смешиваются в трубках и через перфорации или щели в колпачках равномерно распределяются по всему слою кварца. Так как в ложном дне имеется достаточно большое количество колпачков и трубок, струйки ванны в смеси с воздухом по выходе из соседних колпачков интенсивно перемешиваются, и, таким образом, не остается застойных мест в слое кварца. Собственно очистка частиц кварца происходит под действием сжатого воздуха. Чистая осадительная ванна служит лишь для отвода отставших от кварца частиц загрязнений. Слив ванны с загрязнениями осуществляется через воронку в центральной трубе фильтра. Воронка препятствует уносу частиц кварца. Через эту же центральную трубу при работе фильтра в него поступает осадительная ванна, подлежащая фильтрации. Очистка слоя кварца продолжается около 20 мин, но иногда, в зависимости от вида загрязнений, может длиться до 1—2 суток. [c.513]

Для частиц третьей группы — зерен молотого кварца удельную поверхность определяли по адсорбции азота. Сопоставление Со с данными по продувке даёт среднее значение /Сш = 5. Аналогичные результаты получены при прямых промерах размеров крупных кусков кокса [64]. Значение Ки = Кш = 5 мы и примем как наиболее достоверное для частиц второй и третьей групп. [c.57]

Рис. 10.1. Зависимость толщины граничного слоя на частицах кварца от pH

В работах [30, 488] изучено влияние температуры на толщину полимолекулярных адсорбционных пленок воды на поверхности плавленого кварца. Если при >65°С толщина пленки не превышает монослоя, то при 10 °С она составляет приблизительно 10 нм. Температурная зависимость ряда свойств, таких, как теплопроводность [489, 490], вязкость [491], амплитуда колебаний частиц при электрофорезе в переменном поле вблизи подложки [492], скачкообразно изменяются при 65—70 °С. Такое поведение, так же как и исчезновение эффекта термоосмоса вблизи 70°С [463], авторы объясняют полным разрушением ГС. [c.172]

Описан способ изготовления керамических перегородок смешением кварцевого порошка со смесью термореактивной смолы и растворителя с последующим испарением растворителя, классификацией по размерам частиц кварца, покрытых пленкой смолы толщиной 0,1 диаметра частиц, и горячим прессованием. Полученные таким образом перегородки могут иметь форму пластин или полых цилиндров [411]. Описаны керамические перегородки на основе окиси алюминия [412]. [c.372]

Исходный золь кварца в воде был агрегативно устойчивым, изоэлектрическая точка частиц 5102, оцененная методом микроэлектрофореза, находилась при pH = 2 [24]. Методом поточной ультрамикроскопии было показано, что золь 5102 в обла- [c.174]

Необходимая отличительная особенность всякой фильтровальной перегородки — наличие в ней сквозных пор, способных пропускать жидкость, но задерживать твердые частицы суопензии. При этом сквозные поры могут задерживать такие твердые частицы, размер которых меньше размера поперечного сечения пор в их самых узких частях (см. далее). В настоящее время применяют разнообразные по свойствам фильтровальные перегородки, в частности зернистые слои песка, диатомита, угля волокнистые слои из асбестовых и хлопчатобумажных волокон хлопчатобумажные или шерстяные ткани, а также ткани из синтетических волокон сетки из волосяных или металлических нитей пористые перегородки из кварца, шамота, спекшегося стеклянного или металлического порошка, а также из твердой резины (эбонита). [c.11]

На рис. 10.4 (кривая /) приведены данные, характеризующие агрегацию золя кварца в присутствии ЦТАБ при рН = 3, когда исходный золь кварца уже агрегировал (степень агрегации т = 2,2). Видно, что при рН = 3, как и при рН = 6 наблюдается скачкообразное изменение устойчивости золя, однако полной стабилизации системы не происходит. Расчет энергии взаимодействия частиц 5102 по теории ДЛФО показывает, что наблюдаемая агрегация связана с первичным минимумом на кривой энергии взаимодействия частиц. Наличие структурной составляющей энергии взаимодействия, возникающей при перекрытии ГС воды, а также, возможно, адсорбционных слоев ЦТАБ на кварце, препятствует непосредственному сближению частиц и достижению высоких степеней агрегации. [c.179]

Данные по агрегации частиц 5102 при pH = 6 под действием ЦТАБ в присутствии 0,1 М КВг показаны на рис. 10.4 (кривая 2). Наблюдаемый характер изменения степени агрегации частиц кварца от концентрации ЦТАБ в условиях сильно сжатого ДЭС также свидетельствует о значительной роли структурной составляющей расклинивающего давления в устойчивости данной системы. [c.179]

Для получения представлений о свойствах и протяженности ГС у поверхности частиц кварца нами были исследованы зави- [c.179]

Таким образом, все приведенные здесь данные по исследованию дисперсий кварца, аморфного кремнезема и природного алмаза в водных растворах ряда электролитов при различных значениях pH показывают значительную, а в большинстве случаев — определяющую роль структурной составляющей в устойчивости гидрофильных дисперсий. Структурная составляющая энергии взаимодействия частиц определяется не только природой вещества частиц, но в значительной степени зависит от pH, температуры, концентрации и типа электролита. [c.188]

Расчеты, проведенные для гидрофильных систем (кварца, стекла, слюды), показали, что структурное отталкивание вносит существенный вклад в энергию взаимодействия поверхностей или коллоидных частиц [47]. [c.189]

Рис. VI- . Типичная диагра>ша сдвига для развитых псевдоожиженных слоев частиц кварца размером = 275 мкм.

Радиальное перемешивание на оси аппарата изучали при псевдоожи-жении шариков стекла п кварца в колонне диаметром 137 мм и высотою 250 мм. Прп этом установлено равномерное распределение скорости ожижающего агента в колонне. Результаты исследования радиального перемешивания в жидкой фазе в слоях твердых частиц трех различных размеров представлены на рис. УП-36. Как видно из опытных данных, для частиц каждого размера при порозности, близкой к 0,7, число Боденштейна проходит через [c.322]

В опытах по псевдоожижению водой частиц кварца (размеры 0,65 и 0,93 мм) и стеклянных бус (диаметр 4 мм) в аппарате диаметром 50,8 мм задержку измеряли методом отсечки, т. е. одновременным прекращением поступающих и уходящих потоков. Было установлено, что присутствие частиц кварца приводит к уменьшению задержки газа (т. е. последняя получалась меньше измеренной для соответствующей газожидкостной системы в отсутствие твердого материала), а наличие стеклянных бус — к ее увеличению. [c.664]

Зависимость удельного сопротивления осадков от их пористости и среднего размера твердых частиц исследована также на водных суспензиях частиц кварца, галенита, глинозема и окиси железа [174] разность давлений до 10 Па средний размер частиц 30—127 мкм пористость осадков из частиц глинозема и окиси железа 0,696—0,771, а пористость осадков из частиц кварца и галенита — 0,496—0,536. Для осадков из частиц глинозема и окиси железа получено [c.177]

В процессе фильтрования на поверхности твердых частиц осадка, кроме ионов, могут адсорбироваться полярные молекулы и коллоидные частицы. Найдено, что скорость фильтрования полярных жидкостей через порошок чистого кварца значительно меньше, чем скорость фильтрования неполярных жидкостей [225]. В некоторых случаях при прочих равных условиях отношение обеих скоростей достигало 2. Это пытались объяснить адсорбцией слоя ориентированных молекул на поверхности частиц кварцевого порошка и образованием неподвижного слоя жидкости, который размещается между адсорбированным слоем и движущейся жидкостью. Толщина этого второго слоя составляет 0,1—0,2 мкм, причем он обладает аномальными механическими и термодинамическими свойствами, в частности характе ризуется способностью сопротивляться сдвигающим усилиям и имеет очень большую вязкость. Оба рассмотренных слоя уменьшают площадь поперечного сечения капиллярных каналов между частицами кварцевого порошка и тем самым [c.201]

Большинство применяемых на практике материалов состоит не из одного, а из двух, трех или большего числа видов кристаллов. (Металлы применяются главным образом в виде сплавов, а сплавы, как правило, содержат кристаллы двух или нескольких видов. Гранит состоит из кристалликов кварца, слюды и полевых шпатов.) Силы, связывающие эти кристаллы в одно твердое тело, не всегда обусловливаются непосредственным взаимодействием поверх- ностных частиц этих кристаллов. Механические и другие свойства материала могут также зависеть от свойств тонких прослоек между кристаллами, от сцепления их с поверхностью кристаллов. В этих прослойках нередко сосредоточиваются различные примеси, чем и объясняется сильное влияние незначительных примесей на механические и другие свойства материала. Такие прослойки могут находиться не в кристаллическом, а в стеклообразном состоянии. Описанные структуры играют важную роль в керамических материалах, [c.144]

Результаты исследования электроноверхностных свойств и устойчивости дисперсии аморфного кремнезема [514] и расчеты энергии взаимодействия частиц по теории ДЛФО показали, что эта дисперсия более устойчива по сравнению с дисперсией кварца той же дисперсности. Наблюдаемые различия в устойчивости обеих систем при одном и том же составе дисперсионной среды (в том числе и при pH, соответствующих изоэлектрическому состоянию) объяснены разным вкладом структурной составляющей, т. е. структурными отличиями ГС у поверхности исследуемых частиц. [c.182]

Методами ЭПР, электронографии и электронной микроскопии [96] изучено взаимодействие О2 с серебром, нанесенным на кварц (частицы SIO2 размером 4,7 нм). При степени покрытия поверхности кислородом, равной 44% монослоя, соотношение О2 к об- [c.39]

Угольные реплики можно применять также для исследования пористой структуры отдельных частиц порошков. Для этого порошок наносят на свежеприготовленный скол плавленого кварца. Затем поверхность кварца с нанесенными на нее частицамя объекта (рпс. 100, а) покрывают угольной пленкой путем термического распыления углерода под колоколом вакуумной установки для препарирования, так же, как и в случае приготовления реплик с пористых тел. Угольную пленку укрепляют парафином (рис. 100, б). После застывания парафина кварц и нанесенные на кварц частицы объекта растворяют в плавиковой кислоте. После вторичной промывки в плавиковой кислоте и дистиллированной воде угольный отпечаток подтеняют (рис. 100, в). [c.249]

Авторы заметили, что увеличение внешнего давления приводит к улучшению коагуляции, так как, по их мнению, имеет место подавление кавитации. Бонди и Зольнер описали также опыты по ультразвуковой коагуляции суспензии кварца. Они выяснили, что скорость коагуляции зависит от исходных размеров частиц суспензии кварца. Частицы кварца диаметром 4—10 мкм коагулировали сразу при озвучивании с частотой - 800 кгц. Несколько медленнее происходила коагуляция частиц диаметром 1—4 мкм. Коагуляция частиц коллоидных размеров практически не наблюдается. Авторы установили, что если в водных системах плотность диспергировавшего вещества меньше плотности воды, то скопление происходит в узлах колебаний и в пучностях, если плотность вещества больше плотности воды. [c.111]

С Нш 8102 изменялась от 17 до 65 м г. Минимум отвечал стехиометрическому соотношению. Наряду с карбидом кремния кубической модификации (параметр кристаллической решетки а = = 0,432 нм в порошке присутствовали аморфные углерод и кремнезем, а также монооксид кремния. При избытке исходного 810г в порошке остаются частицы непрореагировавшего а-кварца. Частицы карбида имеют размеры 0,12—0,30 мкм, а частицы кремнезема и углерода — 0,01—0,08 мкм. [c.307]

Под гранитом подразумевается большая группа кристаллических пород вулканического происхождепия пе однородной структуры, как известняк или песчаник, а состоящих из ряда различных минералов, главным образом кварца, полевого шпата и биотитовой слюды. Иногда в состав гранита входит роговая обманка и изредка авгит, но одной из его характерных черт является большое содержание кварца. Частицы основных минералов, входящих в состав гранита, легко видны невооруженным глазом гранит имеет зернистую, гранулярную структуру, откуда и происходит его название. [c.63]

V-15. Реакция полимеризации пропилена катализируется фосфорной кислотой, нанесенной в виде пленки на частицы кварца. Лангло и Уолки предложили эмпирическое уравнение этого процесса [c.170]

Седнментируют только достаточно крупные частицы. Так, пяти-микронные (5 мкм) частицы кварца оседают в воде за час на 3 см. Седиментации одномикронных (1 мкм) и более мелких частиц препятствует броуновское движение. Поэтому истинные и коллоиД ные растворы, включая растворы высокомолекулярных соединений, седнментацнонно устойчивы, а суспензии — неустойчивы. [c.319]

Изменение устойчивости ири изменении кислотности среды и незначительном изменении ионной силы может быть объяснено влиянием pH на свойства поверхности ЗЮг и, вследствие этого, на свойства и протяженность ГС. При щелочных pH образование ГС может быть связано с ориентацией диполей воды иод действием сильного электрического иоля поверхности частиц ЗЮг (л Ю В/см). Следует отметить, что при pH = 9- 11 существенную роль в устойчивости частиц кварца могут также играть поверхностные гелеобразные слои иоликремниевых кислот. При pH = 2 наблюдаемая устойчивость системы может быть обусловлена ориентацией молекул воды за счет водородных связей, возникающих около незаряженной поверхности, несущей недиссоциированные силанольные группы [502, 503, 508]. Таким образом, для золя ЗЮ2 в случае как незаряженной, так и высокозаряженной поверхности частиц возможно образование достаточно толстых и прочных ГС, что обусловливает высокую агрегативную устойчивость системы. В промежуточной области (рН = Зч-6), где с одной стороны, часть силанольных групп уже диссоциирована, а с другой стороны, плотность фиксированного заряда еще недостаточно велика, развитие ГС является минимальным. [c.175]

Принимая, что посадочная площадка иона ЦТА+ составляет 0,2 нм [510] и учитывая развитые в работе [511] представления, можно найти степень покрытия поверхности частиц кварца ионами ПАВ вблизи изоэлектрической точки. Как показал расчет, она составляет около 0,1%. Учитывая этот факт, низкую степень агрегации и ее обратимый характер можтто объяснить на основе концепции ГС. При нейтрализации поверхностного заряда ионами ЦТАБ вблизи изоэлектрической точки образуются, вероятно, более прочные и протяженные ГС, что может быть связано с возникновением более благоприятных условий для развития водородных связей на силанольных группах теперь уже незаряженной поверхности SIO2. Это некоторым образом аналогично случаю увеличения протяженности ГС при снижении степени диссоциации силанольных групп на поверхности кварца при приближении к изоэлектрической точке [24]. [c.178]

В табл. VI-2 и VI-3 приведены величины динамической и кинематической вязкости для некоторых псевдоожиженных систем. Можно видеть, что динамическая вязкость развитого псевдоожиженного слоя находится в пределах 1—5 П для гладких стеклянных и полистирольных шариков и в пределах 5—10 П для остроугольных частиц кварца и карборунда, что соответствует кине5ш-тической вязкости 1—15 Ст для исследованных систем. [c.246]

Было предпринято изучение продольного перемешивания в жидкой фазе газожидкостных псевдоожиженных слоев, составленных из частиц кварца размером 0,25 мм, при малой задернске последних. Установлено, что коэффициент продольного перемешивания заметно возрастает со скоростью жидкости и быстро уменьшается при повышении скорости газа. Эти результаты расходятся с данными других авторов. [c.667]

При охлаждении расплава 5]0г образуется стекловидная форма — плавленый кварц, или кварцевое стекло. Особое чистое кварцевое с"екло (содержание примесей около 10 %) получают высокотемпературным окислением 51014 нли его взаимодействием с НаО в газовой фазе и последующим сплавлением образовавшихся частиц ЗЮг. [c.371]

Такие представления первоначально были развиты на основании данных по адсорбции и десорбции газов (паров) эти процессы были проведены на спрессованных и неспрессованных порошках из непористых шаровидных частиц, на непористых образцах кремнезема (кварц и кварцевое стекло) и на силикагелях [72]. В дальнейшем предложенная структура ксерогелей была многократно подтверждена с помощью электронно-микроскопических исследований [73—75]. С точки зрения корпускулярной теории строения скелета ксерогелей спекание катализатора при термопа-ровой обработке можно представить как результат изменения размеров, формы, взаимного расположения и связи первичных частиц, происходящего вследствие переноса вещества этих частиц [75]. Перенос происходит в направлении уменьшения свободной энергии дисперсной системы и приводит к сокращению поверхности, а, следовательно, к увеличению стабильности системы. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология