Кальцийорганические соединения

Кальций — металлический, гидрид амид,- карбид, сплавы, кальцийорганические соединения,- алкоголяты,- комплексные соединения, соли органических киелот [c.120]

Кальцийорганические соединения и кальциевые соли органических кислот [c.91]

Оценивая перспективы применения кальцийорганических соединений в препаративных целях, Гилман и Шульце [5] считали, что попытки использовать эти соединения аналогично реактивам Гриньяра обречены на неудачу. Главнейшими недостатками использования веществ типа R aX авторы считают следующие а) образование КСаХ, по-видимому, ограничено только иодистыми производными б) с кальцием реагируют только первичные иодистые алкилы, причем далеко не все —так, например, иодистый бензил не реагирует в) реакция между иодистыми алкилами и кальцием идет весьма медленно и сопровождается многочисленными побочными реакциями, что приводит к незначительному выходу кальцийорганических производных г) алкилкальцийиодиды в общем менее реакционноспособны, чем соответствующие магниевые соединения. [c.493]

Гилман и Шульце [5] получили иодистый бутилкальций взаимодействием металлического кальция с иодистым бутилом в эфире реакция начинается спустя 10 час. причем в процессе реакции образуется значительное количество нерастворимого осадка. Через двое суток реакционная смесь была гидролизована разбавленной НС1, и из эфирного слоя был выделен н-октан в количестве, указывающем, что кальцийорганическое соединение образовалось с выходом 59%. [c.495]

Брайс-Смит и Скиннер [7], исследуя реакцию между металлическим кальцием и галоидными алкилами, показали, что следующие факторы облегчают образование алкилкальцийгалогенидов активация кальция нагреванием (предпочтительно в аргоне) при 150° С с несколькими атомными процентами ртути, присутствие в кальции нескольких атомных процентов магния, применение эфирной среды (в частности тетрагидрофурана) и, наконец, выбор надлежащей температуры, которая различна для различных синтезов и, в частности, может быть значительно ниже 0° С. Каталитический эффект магния авторы [7] объясняют образованием следов реактива Гриньяра. Так, если проводить реакцию между иодистым н-бутилом и кальцием, не содержащим примеси магния (которая обычно бывает в продажном кальции), то следы иодистого н-бутилмагния катализируют эту реакцию. Присутствие в кальции следов натрия не желательно, так как приводит к уменьшению выхода кальцийорганических соединений. [c.496]

Гилман с сотр. [6] еще в 1936 г. высказал предположение, что строн-цийорганические соединения должны быть более реакционноспособными, чем кальцийорганические соединения, но менее реакционноспособными, чем барийорганические. Это положение было проверено впоследствии [17] на реакции фенилэтинилметаллических соединений с бензонитрилом [c.502]

В третьем разделе сборника помещены материалы по применению сорбентов в аналитической химии. В этом разделе читатель найдет статьи, посвященные анализу сложных соединений, например силоксанов и кальцийорганических соединений, определению хлор- и фосфорсодержащих пестицидов, анализу газовых смесей и т. д. [c.3]

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КАЛЬЦИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.105]

На основании анализа продуктов гидролиза кальцийорганических соединений подтвержден состав диоксанатов иодис- [c.106]

Такого рода методика анализа кальцийорганических соединений пригодна и для других металлорганических сседи-иений. [c.107]

КАЛЬЦИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — КАЛЬЦИЯ ГАЛОГЕНИДЫ [c.188]

КальциЙорганические соединения 375 Кальцинированная сода — см. Натрий, карбонат Кальцит 137, 139, 371, 379, 439 Камеди 384 [c.532]

Применение кальцийорганического соединения в качестве металлирую-щего агента в некоторых случаях приводит к необычной ориентации заместителя. В то время как дибензотиофен металлируется диэтилкальцием [21], подобно бутиллитию и калию [22], в положение 4, с иодистым фенилкаль-цием металлирование идет в положение 3, приводя при последующей карбонизации к дибензотиофен-3-карбоновой кислоте [21, 23]. [c.498]

Подобно магнийорганическим соединениям и органическим соеди,нениям щелочных металлов, кальцийорганические соединения реагируют с карбонильными соединениями. [c.498]

Пснич и др. [7] сжигали кальцийорганические соединения в колбе с кислородом ионы кальция определяли в поглотительном растворе спектрофотометрически с глиоксаль-бис (2-оксианилом). Ковач и др, [8] определяли кальций методом атомно-абсорбционной сиектроскоиии после сжигания образца в Колбе с кислородом. [c.433]

Смотреть страницы где упоминается термин Кальцийорганические соединения: [c.59] [c.73] [c.495] [c.495] [c.499] [c.377] [c.377] [c.105] [c.106] [c.563] [c.188] [c.188] [c.67] [c.68] [c.107] [c.495] [c.495] [c.497] [c.499] [c.502]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.496 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.375 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология