Сорбенты, применение

С целью повтор Ного использования сорбентов применен термический метод регенерации. Сущность метода сводится к уничтожению веществ в процессе их десорбции. Термическая регенерация производится смесью продуктов горения с водяным паром при 600—800° С в отсутствие кислорода воздуха. [c.179]

Четвертый и пятый члены вносят свой вклад в размывание при наличии достаточно больших значений диаметра колонки и размеров зерен сорбента. Применение газов с высоким значением коэффициента молекулярной диффузии существенно уменьшает размывающее действие этих факторов. [c.30]

Для повышения производительности возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применен-ие непрерывной хроматографии с противоточ-ным движением сорбента и подвижной фазы. Наиболее перспективен вариант, в котором слой сорбента неподвижен относительно стенок вращающейся кольцевой колонны, а газ-носитель можно вводить в различные точки колонны. [c.134]

Е. А. Казакова исследовала процесс обогащения малоконцентрированных нитрозных газов в аппаратах с кипящим слоем сорбента. Применение движущего слоя сорбента дает возможность осуществлять непрерывный процесс на основе раздельного процесса адсорбции и десорбции. [c.184]

Восстановление отработавших сорбентов. Применение искусственных сорбентов (силикагеля или окиси алюминия) является экономичным лишь при условии их восстановления и многократного использования. [c.93]

Разделение жидких и газообразных смесей с помощью синтетических цеолитов основано на особенностях кристаллического строения последних, т. е. на строго определенном, моноднсперсном размере наружных пор макрокристаллов в сочетании с наличием довольно значительных внутренних полостей, соединенных каналами с входными порами. При этом размеры пор цеолита соизме-шмы с размером молекул большинства органических веществ (10 —10" мкм). Лри соприкосновении смеси веществ с макрокристаллом цеолита молекулы с размером, меньшим диаметра пор, проходят внутрь полостей и задерживаются там за счет адсорбционных сил, в то время как молекулы больших размеров отсеиваются (в связи с этим цеолиты и некоторые другие аналогичные адсорбенты получили название молекулярных сит). Подавая затем к поверхности цеолита вместо исходной смеси соответствующий десорбент (элюент), также проходящий через поры цеолита и способный вытеснить ранее адсорбированные молекулы, можно с любой необходимой четкостью разделить исходную смесь. Поскольку цеолиты являются довольно дорогим сорбентом, применение их на практике рентабельно лишь при нахождении условий, обеспечивающих длительный срок работы (порядка года). [c.307]

Существенное влияние на эффективность разделения оказьшает равномерность заполнения колонки сорбентом Применение находят два способа сухой и суспензионный. Последний способ применяют в тех случаях, когда размер частиц сорбента менее 30-50 мкм. Суспензию готовят в подходящем растворителе, контакт с которым не изменяет свойств сорбента, и вводят в колонку под давлением с высокой скоростью. Общие при1[ципы способов заполнения, выбора высоты и диаметра колонок достаточно подробно рассмотрены в литературе 101-103]. Следует заметить, что в настоящее время наблюдается тенденция к пер< ходу на микроколонки диаметром 1 мм и менее. В частности, развивается капиллярный вариант колоночной хроматофафии, В этом случае неподвижную жидкую фазу наносят в виде тонкой пленки на стенки колонки. Толщина пленки равна 1-5 мкм при диаметре капилляра от 20 до 250 мкм [104], Основные ограничения для капиллярных колонок связаны с их малой вместимосгью масса разделяемых веществ не превьпиает микрофаммо-вых количеств, а объем пробы - долей микролитра, [c.224]

Применив эту зависимость для вышеописанных колонок с частицами диаметром 3, 5, 10 и 20 мкм и предположив постоянными линейную скорость потока, фактор сопротивления колонки и вязкость растворителя, получим для колонок равной длины соотношение давлений на входе 44 16 4 1. Таким образом, если для обращенно-фазного сорбента с размером частиц 10 мкм при использовании систем растворителей метанол — вода (70 30) обычно на стандартной колонке при расходе растворителя 1 мл/мин давление на входе в колонку составляет 5 МПа, то для частиц 5 мкм — 20 МПа и для 3 мкм — 55 МПа. При использовании силикагеля и менее вязкой системы растворителей гексан — изопропанол (100 2) значения будут существенно ниже соответственно 1, 4 и 11 МПа. Если в случае обращенно-фазного сорбента применение частиц размером 3 мкм очень проблематично, а 5 мкм возможно, но не на всех приборах, то для нормальнофазного проблем с давлением не возникает. Следует отметить, что для современной скоростной ВЭЖХ характерно исполь-зование более высокого расхода растворителей, чем в вышерассмот-ренном примере, поэтому требования к давлению возрастают еще больше. [c.14]

Слои из полиамида и полиакрилнитрила применяли для разделения флавонглюкозидов и антиокислителей [4, 10, И, 13]. Для хроматографического разделения нуклеиновых кислот Рандерат 47, 48] рекомендует наряду с обычными сорбентами применение обменников, в особенности слоев E TEOLA. [c.42]

Мезитилен из емкости 1 дозировочным насосом 2 периодически (в ачале каждого цикла разделения) вводится в испаритель 3. Пары мезитилена смешиваются в смесителе (эжекторе) 4 с нагретым в подогревателе 5 азотом., Паро-газовая смесь, пройдя сепаратор 6, змеевик 7, поступает в хроматографическую колонну 5, помещенную, в термостат с принудительной циркуляцией воздуха для создания равномерного температурного поля. Колонна состоит из отдельных царг диаметром 211 мм и длиной 0,3 м. Общая высота колонны 1,6 м. В качестве сорбента применен дробленый диатомитовый кирпич марки 500, пропитанный лолиэтиленгликольадипинатом (в соотношении 100 20). Для измерения концентрации паров компонентов незначительная часть газового потока после выхода из хроматографической колонны проходит через измерительную камеру детектора 9. Переключением электромагнитного клапана 10 выходящий из [c.45]

Другой способ дезактиващ1и адсорбента с целью увеличения его линейной емкости и стандартизации активности это использование увлаж-ненньк элюенюв при проведении разделения на сухом сорбенте. Применение элюентов, содержащих строго определенное количество воды или другого модификатора (или имеющих определенную, контролируемую степень насыщения водой), позволяет создать равновесное, посгоянно поддерживаемое увлажнение адсорбента и исключить его постепенную осушку, которая возможна при описанном ранее способе дезактивации [2]. Однако этот способ также не свободен от недостатков и гораздо сложнее по осуществлению, чем дезактивация добавлением воды к адсорбенту. В этом случае требуется создать и постоянно поддерживать строго определенное содержание воды в потоке элюента, что само по себе непросто и осложняется еще возможностью разного содержания воды в исходном сухом элюенте, зависимостью от влажности окружающей среды и рядом других факторов [3]. Кроме того, этот способ применим и эффективен лишь при многократном использовании хроматографической колонки и в условиях элюирования одним растворителем (проявительный способ хроматографического разделения), т. е. в условиях, не характерных для анализа и разделения нефтепродуктов. [c.19]

Статистический способ заключается в перемешивании небольших количеств сорбента в колбе с раствором, содержащим определяемые микропримеси. В работе [53] в качестве сорбента применен активированный уголь для определения золота, платины и палладия в горных породах с чувствительностью до 1,5-10 % и ионообменные смолы для концентрирования РЗЭ [52]. После отделения примесей сорбент отделяют, высушивают, озоляют и золу подвергают спектральному анализу. Способ весьма заманчив в связи с его простотой и возможностью проводить разделение металлов из малых объемов. Однако этот метод весьма ограничен изтза сильного загрязнения активированных углей и смол наиболее распространенными элементами (Fe, Си, Са, Mg, Мп и др.). [c.178]

Большинство сорбентов, применяемых для приготовления хроматографических пластинок, выпускается промьппленпостью в достаточно чистом виде. Такие сорбенты могут быть использованы для аналитических целей без специальной очистки. Однако в ряде случаев в лаборатории поступают недостаточно очищенные силикагель и некоторые другие сорбенты. Применение подобных сорбентов может отрицательно сказаться при идентификации и разделении многих веществ с помощью хроматографии. Поэтому недостаточно чистые сорбенты следует подвергать специальной очистке. Для примера приведем способ очистки силикагеля от примесей. [c.249]

В технологии очистки сточных вод неорганическими сорбентами большое значение имеет величина pH исходного раствора. В сильнокислом растворе (pH < 2), содергкащем до 100 мг/дм ионов цветных металлов, степень очистки снижается и возрастает расход сорбента, так как часть его расходуется на нейтрализацию раствора. Оптимальным значением pH следует считать 3-9. Более глубокой степени очиспш можно добиться, увеличивая либо расход сорбента, либо время контакта раствора с сорбентом. Применение противоточной системы позволяет максимально использовать сорбционную емкость неорганических сорбентов при статическом методе (с перемешиванием сорбента). [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология