Эфиры цветная реакция

Нитроловые кислоты могут быть извлечены эфиром и образуют окрашенные в красный цвет щелочные соли эта цветная реакция настолько чувствительна, что позволяет обнаружить даже очень малые количества первичных нитросоединений. [c.177]

Определение основано на цветной реакции Селиванова. При нагревании раствора фруктозы или ее эфиров с крепким раствором соляной [c.41]

Для определения урана большой интерес представляют реагенты, дающие с ним цветную реакцию в неводной среде. Они полезны, например, для быстрого обнаружения урана непосредственно после экстрагирования нитрата уранила эфиром или другим органическим растворителем. В качестве такого реагента наиболее часто применяют дибензоилметан, дающий с 1)0 оранжево-желтое устойчивое [c.39]

Экстракция урана в виде нитрата уранила в органические растворители для отделения его от мешающих элементов с последующим определением урана с дибензоилметаном была использована в ряде работ [ 299, 1022]. Кроме эфира как экстрагент [299] был использован этилацетат [1022]. В последнем случае цветная реакция осуществлялась в среде этилацетат—спирт. [c.123]

Известны разнообразные другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, дихлоргидрином глицерина (зеленая окраска с Хмакс 625 нм), ароматическими альдегидами и др. они предложены для качественного и количественного определения витамина В в витаминных концентратах и пищевых продуктах [68]. Описан метод количественного определения витаминов Ог н Од хроматографией на бумаге с применением в качестве подвижной фазы петролейного эфира, насыщенного водой [69]. [c.104]

Двух- и трехатомные фенолы хорошо растворимы в воде и не обладают характерным запахом. Эти фенолы можно идентифицировать по их цветным реакциям с хлорным железом, их восстановительным свойствам, по образованию эфиров при взаимодействии с ангидридами или хлорангидридами кислот, а также на основании свойств их характерных производных. [c.524]

Ацетилпиридин. 40 г этилового эфира никотинуксусной кислоты растворяют в 300 мл 10%-ной соляной кислоты и кипятят 6 час. Полученный раствор, не дающий цветной реакции с хлорным железом, упаривают досуха на паровой бане и полученный остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 27,5 г хлоргидрата 3-ацетилпиридина с т. пл. 176—177,5 выход составляет 96% от теорет. [322]. [c.251]

I—2% енола. Поскольку малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлоридом железа(И1). Окраска, обусловленная только хелатным комплексом железа, наблюдается лишь в спиртовом растворе. В водном растворе наряду с этим комплексом присутствуют простые соли, также окрашенные. Так, например, фенолы, не имеющие хелатообра-зующей группы, дают цветную реакцию с хлоридом железа (П1) только в водном растворе, поскольку образование окрашенного соединения определяется наличием основных солей железа. [c.164]

Для о>бъяснения многих альдегидных реакций, свойственных моно сахаридам, Толленс предположил, что в то время, как структура твердого моносахарида соответствует циклической форме (II), в растворах его имеет место таутомерное равновесие структур открытой (I) и циклической формы (II). Это предположение устраняет все указанные выше противоречия. В самом деле, отсутствие некоторых альдегидных реакций можно вполне допустить, если принять, что таутомерное равновесие в растворе сильно сдвинуто в сторону (II) и количество альдегидной формы (I) недостаточно для проявления некоторых цветных реакций. Далее, поскольку за счет образования полуацетали возникает новый центр асимметрии у -i происходит удвоение количества диастереомеров в согласии с экспериментальными данными. Явление мутаротации также легко находит свое объяснение в том, что два диастереомерных моносахарида, отличающиеся только конфигурациями Qi s растворе дают равновесную смесь за счет эпимеризации у Qi), которая происходит через образование открытой альдегидной формы. Наконец, становятся понятными и особые свойства одного из гидроксилов. Естественно, что Возникающая дополнительно гидроксильная группа, так называемый гликозидный гидроксил, является не спиртовой гидроксильной группой, а гидроксилом полуацетали. Получающееся 0-алкильное производное является не простым эфиром, а полным ацеталем, образующимся из полуацетали отсюда понятна и обратимость этой реакции [c.32]

Прн комнатной температуре не действует на S, С, Se, Те, РЬ, Ag, Сц, Zn, Fe, r, Mn. Напротив, реагирует с Sn с незначительным выделением газа. Также неактивно взаимодействует с Hg. Резину, пробку н сургуч быстро разрушает. При нагревании довольно агрессивно действует на S, РЬ, Sn и Hg. Дает с ацетоном (прн сильном выделении тепла) темно-красное до коричневого окрашивание (цветная реакция на фторосульфокислоты). Взаимодействует с бензолом и хлороформом с отщеплением HF. Эфир вызывает сильное разогревание и вспучивание, причем образуется этиловый эфир фторосерной кислоты. Чистая HSO3F не действует на стекло. Реакция с водой происходит настолько бурно, что близка к взрыву. Кислота дымит на воздухе. [c.217]

Хорошо известно, что чистый эвгенол и его метиловый эфир, конифериловый спирт и многие другие вещества, вероятно близкие лигнину, не дают цветной реакции с анилином или флоро- [c.50]

С другой стороны, Адлер с сотрудниками [3] показали, что чистый конифериловый альдегид и его метиловый эфир также дают характерную цветную реакцию (желтую, переходящую в зеленую) с концентрированной соляной кислотой. Поэтому они при-щли к выводу о присутствии группы кониферилового альдегида в молекуле лигнина. Однако покраснение сульфитных целлюлоз было приписано образованию ортохинонных групп, вероятно, — в остаточном лигнине (см. выше). [c.74]

Гидротропный осиновый лигнин — коричневый порошок, растворимый в метаноле, этаноле, диоксане, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, едком натре, карбонате натрия и нерастворимый в эфире, бензоле, нитробензоле, петролейном эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате и растворах бикарбоната натрия. Этот лигнин давал типичную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Однако после метилирования он не давал этой окраски, следовательно, в цветной реакции участвовала метилирующаяся гидроксильная группа. [c.135]

Мелко размолотая кора (100 г) экстрагировалась этанолом и бензолом, высушивалась и нагревалась с 3 л 1 %-ного раствора едкого натра в течение 1 ч при 90° С. Профильтрованный раствор подкислялся разбавленной соляной кислотой, осадок промывался 5%-ным раствором хлористого натрия и растворялся в диоксане, после чего раствор высушивался над сульфатом натрия, концентрировался и выливался в эфир. Получалось 12,5 г фенольных кислот в виде коричневого порошка, обладавшего свойствами флобатанина. Остаток коры после щелочного экстрагирования промывался 5%-ной уксусной кислотой и водой, а затем нагревался с обратным холодильником 24 ч с диоксаном, содержавшим 0,4% соляной кислоты. Когда концентрированный раствор выливался в эфир, осаждалось 8,2 г диоксанлигнина в виде светло-кремового порошка. Ни фенольные кислоты, ни диоксанлигнин не давали цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой. Остаток после экстрагирования диоксаном (18 г) промывался горячей водой, высушивался на воздухе и обрабатывался. 41%-ной соляной кислотой, причем получалось [c.148]

Когда растворимый природный лигнин обрабатывается метанолом — соляной кислотой, а-бензилспиртовая группа этирифици-руется, что препятствует цветной реакции. После отщепления эфира реакционноспособность восстанавливается. [c.269]

Для хроматографического разделения на бумаге использовалась система растворителей тетрагидрофуран-петролейный эфир (температура кипения 65—100°) вода (3 7 5). Величины R и цветные реакции возможных продуктов распадй лигнина приведены в табл.14. [c.420]

Цветной реакцией на алифатические кетоны служит образование интенсивно окрашенных в синий цвет бромнитрозосоединений из кеток-симов при действии брома Для реакции применяют приблизительно 10%-ннй раствор солянокислого гидроксиламина, 5 %-ный едкий натр, пиридин, эфир, перекись водорода и бромную воду. [c.51]

Витамин А является ненасыщенным алкоголем. С жирными кислотами образует эфиры (пальмитат, стеарат и др.). Дает цветные реакции с растворами треххлористой сурьмы, треххлористого мышьяка, с дихлор-гидрином глицерина. При пропускании через колонку с асканитом, бентонитом и другими кислыми глинами адсорбируется с образованием синей окраски. В природе встречается в виде витамина А1, А2, Аз как в свободном, так и в этерифицированном состоянии, а также в виде с1з- и гапз-изомеров. Промышленными препаратами являются синтетический витамин А— ацетат в кристаллическом виде и в масляных растворах и препараты из естественного сырья — концентраты витамина А, получаемые путем молекулярной дистилляции печеночных жиров рыб и морского зверя, выпускаемые в виде растворов, а также в драже и таблетках. [c.46]

Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Структуры XIII и XIV были тщательно установлены. Вещество XIV реагирует с азотистой кислотой, образуя с превосходным выходом этиловый эфир 2,5-диметилпиррол-3,4-дикарбоновой кислоты [27]. Эфир аминопиррола не дает характерной цветной реакции на пиррол с сосновой лучинкой, в то время [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры цветная реакция: [c.419] [c.95] [c.37] [c.584] [c.167] [c.339] [c.615] [c.337] [c.45] [c.70] [c.805] [c.539] [c.350] [c.106] [c.143] [c.280] [c.90] [c.95] [c.103] [c.104] [c.141] [c.146] [c.95] [c.103] [c.141] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология