Редупликация ДНК полуконсервативна

Фиг. 103. Схема редупликации ДНК, изображающая механизмы полуконсервативной (А) и консервативной (В) редупликации.

Рис. 141. в хромосомах также происходит полуконсервативная редупликация (схема). [c.299]

Поскольку ДНК — главный носитель генетической информации, определяющей биохимическую специфичность клетки, а эта генетическая информация передается интактной от родителей к потомкам, центральной проблемой в биосинтезе ДНК является, очевидно, механизм самоудвоения этой молекулы. Как можно представить себе синтез ДНК, направляемый самой ДНК Комплементарное спаривание оснований в двухцеиочечной молекуле прямо указывает на возможный механизм ДНК-зависимого синтеза ДНК, в котором ДНК служит матрицей для собственного воспроизведения. Были пред.ион<ены две гипотезы о матричной роли ДНК. Уотсон и Крик на основе структурных данных предположили, что каждая цепь двухцепочечной молекулы ДНК служит матрицей для синтеза комплементарной цепи. Этот механизм был назван полуконсервативной редупликацией, так как в результате одного цикла редупликации каждая из двух новообразованных дочерних молекул получает ровно половину исходной (матричной) молекулы ДНК. Согласно другому механизму — консервативной редупликации,— сначала удваивается только одна из двух цепей ДНК (причем роль матрицы в этом процессе играет двухцепочечиая молекула ДНК), а затем ун е эта новообразованная цепь ДНК служит матрицей для синтеза комплементарной ей цепи. В этом случае после одного цикла редупликации исходная молекула ДНК должна остаться интактной и синтезированная молекула ДНК будет состоять только из новообразованных цепей. Механизмы полуконсервативной и консервативной редупликации ДНК схематически представлены на фиг. 163. [c.507]

Отвлекаясь от вопроса о структуре хромосом высших организмов, укажем, что, пользуясь методом авторадиографии, Тейлор нашел, что их хромосомы в целом редуплицируются также полуконсервативно, и предложил модель, связывающую редупликацию хромосом с редупликацией ДНК [163] (см. также [6]). [c.537]

В самой структуре двойной спирали заложен принцип матричного синтеза и редупликации ДНК. Физич. основой правильного функционирования матрицы при синтезе ДНК являются молекулярные силы — взаимодействие А с Т и Г с Ц посредством водородных связей. Принцип полуконсервативной редупликации ДНК подвергся весьма детальной и полной проверке и сейчас является одним из самых значительных завоеваний биологич. науки. [c.192]

Типичные кривые приведены на рис. 126, А, который показывает, как ведет себя фаг, меченный тяжелыми изотопами, когда он размножился на легких бактериях (кривая 1). Все три пика на кривой имеют простой и ясный смысл. Первый слева — самый нижний, если говорить о его положении в пробирке, — является повторением ДНК родительских фагов, двойная спираль которых не разошлась. Фаги впрыснули свою ДНК в клетку, но она не успела подвергнуться репликации во время созревания. Интересно, что этот максимум наблюдается только при множественном заражении клетки фагами подобного типа. Второй максимум относится к продукту полуконсервативной редупликации ДНК. Это фаги, содержащие ДНК наполовину легкую, наполовину тяжелую. Оба первых пика т. гп с т.1 составляют по порядку [c.372]

Позднее аналогичные эксперименты, осуществленные на клеточном уровне с применением радиоавтографии и электронной микроскопии, подтвердили полуконсервативный путь редупликации ДНК у высших организмов и бактерий [c.421]

В принципе возможны три механизма редупликации ДНК [162] консервативный с сохранением исходной двойной спирали и созданием новой дочерней спирали, полуконсервативный (см. стр. 496) и дисперсный с равномерным распределением исходного материала между четырьмя цепями двух дочерних двойных спиралей (см. [6]). Месельсон и Сталь изучали редупликацию ДНК при делении клеток Е. соИ с помощью меченых атомов и седиментации в градиенте плотности s l [76]. Была получена популяция клеток, меченных N . В период интерфазы митоза эти клетки переносились в среду, содержавшую (но не N ), и в ней делились. Из исходной популяции детей и внуков извлекалась ДНК и определялась ее плотность и радиоактивность. Исходная ДНК имела наибольшую плотность и была мечена N . ДНК детей оказалась меченной наполовину и ее плотность равнялась среднему арифметическому плотностей N -ДНК и N -ДНК- Наконец, ДНК внуков разделились при седиментации на две зоны — на зону с ДНК, меченную N и зону ДНК, содержащую оба типа ДНК. Эти результаты точно согласуются с полуконсерватквным механизмом. [c.536]

Из опытов по редупликации следует, что хромосома состоит из двух субъединиц, которые разъединяются, а затем восстанавливают свои недостающие половинки. На клетках кончика корня конских бобов (Vi ia fabo) были поставлены опыты с использованием радиоактивной метки, аналогичные таким же опытам с бактериями результат в обоих случаях был одинаков. Хромосомы, как и спирали ДНК у бактерий, осуществляют передачу наследственных зачатков полуконсервативным способом рис. 141). [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология