ДНК см также полуконсервативный

При консервативном типе репликации исходная ДНК остается неизменной во время всего процесса репликации и дочерние ДНК полностью состоят из вновь синтезированной ДНК. При полуконсервативном типе репликации в каждом акте репликации половина родительской ДНК переходит в дочернюю. Полу-консервативная схема репликации была предложена Уотсоном и Криком как логическое дополнение к созданной ими модели строения ДНК. Они предположили, что при репликации комплементарные цепи двойной спирали ДНК раскручиваются и каждая из них служит матрицей для синтеза новой цепи ДНК. Рассматривались также и другие механизмы, с помощью которых может осуществляться полуконсервативный тип репликации. [c.327]

Подобное раскручивание, которое должно происходить при полуконсервативной передаче, физически вполне возможно. Для того чтобы представить его физиологически или молекулярно-биологически , требуются некоторые необычные допущения. На основании данных о времени, потребном для удвоения ДНК, а также данных о длине двойной спирали ДНК легко рассчитать, что вращение вокруг продольной оси происходит со скоростью 10 ООО оборотов в минуту. Нам пока не остается ничего другого, как просто принять это к сведению будем надеяться что дальнейшие исследования покажут, как объяснить подобные чудовищные скорости вращения. [c.95]

Рис. 141. в хромосомах также происходит полуконсервативная редупликация (схема). [c.299]

Ферменты и другие белки, вовлеченные в процесс полуконсервативной репликации, представляют собой лишь небольшую часть всех белков, участвующих в метаболизме молекул ДНК. Существуют другие ферменты, входящие в систему репарации-устранения и замены неправильных или поврежденных нуклеотидов, удаленных от репликативной вилки. Некоторые из этих ферментов участвуют также в рекомбинации вместе со специализированными ферментами, функциональная роль которых сводится только к обеспечению рекомбинационных процессов. [c.103]

Полуконсервативный механизм сегрегации предполагает локализацию сайтов включения новых фрагментов в экваториальной зоне клетки. Это также должно приводить к появлению дочерних клеток с полностью новообразованными поверхностными структурами, но лишь при второй генерации после начала наблюдения. [c.67]

Отвлекаясь от вопроса о структуре хромосом высших организмов, укажем, что, пользуясь методом авторадиографии, Тейлор нашел, что их хромосомы в целом редуплицируются также полуконсервативно, и предложил модель, связывающую редупликацию хромосом с редупликацией ДНК [163] (см. также [6]). [c.537]

Таким образом, в отличие от некоторых ранее рассмотренных вирусных систем у реовирусов в качестве матриц как для синтеза белка, так и для синтеза (—)РНК используются одинаковые молекулы (+)РНК. Кроме того, у реовирусов не наблюдается каких-то особых проблем с инициацией цепей РНК. Отметим, впрочем, что у некоторых других вирусов с двухнитевым РНК геномом (например, у бирнавирусов, поражающих насекомых) в инициации цепей РНК, возможно, участвует белок, который оказывается ковалентносвязанным с 5 -концом геномной РНК. Отметим также, что у некоторых других вирусов этой группы (в частности, у фага ф6) синтез (+)нитей на родительском РНК-дуплексе происходит по полуконсервативной модели синтез новой (-Ь)нити всегда сопряжен с вытеснением из дуплекса предсуществующей (+)нити. [c.329]

И одну новообразованную цепь ДНК. Такой механизм репликаций назвали полуконсервативным, поскольку в каждой дочерней ДНК сохраняется лишь одна родительская цепь (рис. 28-1 и 28-2). Полученные результаты полностью исключили консервативный способ репликации, при котором одна дочерняя ДНК должна была бы содержать обе исходные цепи, а другая состояла бы из двух новосинте-зированных цепей. Опыт Мезельсона и Сталя позволил также отвергнуть так называемый дисперсивный механизм репликации, при котором каждая дочерняя цепь ДНК состоит из коротких участков как родительской, так и новообразованной ДНК, соединенных между собой случайным образом. [c.896]

О механизме репликации ДНК см. также Модель Кэрнса, Репликационная вилка, ДНК, Модель разматывающегося рулона, ДНК-зависимая ДНК-полимераза, Полуконсервативная модель [c.74]

Подобно полуконсервативному способу, дисперсивный и консервативный способы также согласуются с результатами, полученными Меселсоном и Сталем (фиг. 91), показавшими, что реплики первой генерации представлены гибридными молекулами. Однако при денатурации и разделении цепей только полуконсервативный способ приводит к появлению полностью тяжелых и полностью легких отдельных нитей. При двух других способах должно происходить образование полутяжелых и полулегкие [c.196]

Р-репликатор в локусе О интегрированного фактора F в клетке Hfr также активируется при контакте с реципиентной клеткой. Однако полуконсервативная репликация ДНК, активированная таким способом, не ограничивается геномом полового фактора, а захватывает практически всю хромосому (фиг. 119). При этом одна копия донорного генома продолжает двигаться локусом О вперед в Р -клетку до тех пор, пока конъюгационная трубка, соединяющая две клетки, остается неповрежденной. Таким образом, именно активация Р-репликатора и последующее непрерывное проталкивание одной из хромосом-реплик ответственны за реализацию способности к разрыву хромосомы в локусе О и превращение кольцевой хромосомы в линейную. Стрелка, поставленная на схематическом изображении полового фактора на фиг. 115, символизирует, таким образом, направление репликации, инициированной в 0-локусе F-репли-катора при его активации конъюгационным контактом, который в зависимости от положения интегрированной эписомы приводит к переносу Hfr-хромосомы или по часовой, или против часовой стрелки. [c.238]

Хромосома эукариотов, например одна из хромосол человека, содержит около 10 нуклеотидных пар ДНК, т. е. примерно в 30 раз больше, чем геном Е. соИ, содержащий около 3-10 пар нуклеотидов. Длина двуспиральной ДНК, содержащейся в хромосоме человека, составляет около 40 ООО мкм, и, поскольку эта хромосома в метафазе имеет длину всего 4 мкм, очевидно, что ДНК в ней должна быть упакована очень плотно. Топологические взаимоотношения между хромосомой и содержащейся в ней ДНК до сих пор четко не выяснены. Наиболее простая точка зрения, совместимая со всеми имеющимися данными, состоит в том, что хромосомная ДНК представляет собой одну непрерывную двойную спираль длиной 40 ООО мкм, растянутую по длине хромосомы, и что в ходе упаковки она многократно перекручивается. Отнюдь не обязательно, что столь длинная двойная спираль должна иметь непрерывную цепь ковалентных связей вполне возможно, что в ее двух комплементарных цепях имеются случайно расположенные разрывы отдельных нитей. Возможно также, что эта ДНК состоит из нескольких разных молекул ДНК, соединенных конец-в-конец (гипотетическими) белковыми муфтами . Во всяком случае, как было прсдемснстрирсвано в опытах Дж. Тэйлора в 1957 г., хромосома эукариотов гедет себя таким сбразсм, как если бы она содержала одну двойную спираль ДНК, реплицирующуюся по полуконсервативному механизму (фиг. 89). [c.499]

Топологические перестройки ДНК играют важную роль в проявлении ее функциональных активностей (репликации и транскрипции), а также в организации структуры более высокого порядка. Исходное описание ДНК как двухцепочечной спиральной молекулы предусматривало, что ее синтез включает разделение родительских цепей. Это предположение получило экспериментальное подтверждение, после того как был доказан полуконсервативный способ репликации ДНК (гл. 31). Цепи способны разделяться при поглощении энергии, достаточной для разрыва нековалентных связей, стабилизирующих двойную спираль. Следует учесть, однако, что цепи не просто лежат рядом друг с другом они взаимозакру-чены, поэтому для их разделения необходимо вращение. Некоторые возможные способы раскручивания показаны на рис. 32.1. [c.409]

В этом метаболизме активную роль играют комплементарные взаимодействия между основаниями. Феномен комплементарности обеспечивает такие процессы, как полуконсервативная репликация, контроль точности считывания, исправление ошибок и репарация повреждений структуры, возникающих под действием различных факторов окружающей среды. Комплементарные взаимодействия играют также важнейшую роль в процессах общей и сайт-специфической рекомбинации. И в то же время их влияние на различные аспекты метаболизма ДНК не является абсолютным. Так, в случае особенно сильных повреждений ДНК действие репарационной SOS-системы может направляться по пути поддержания общей целостности хромосомы, даже в ущерб требованиям принципа комплементарности, и таким образом приводить к закреплению некоторых мутационных изменений. Участие белка Re A Е.соИ как в общей рекомбинации, так и в активации репарационного действия SOS-системы является поистине удивительным примером эволюционного нововведения , связующего воедино два различных аспекта метаболизма ДНК. [c.163]

Определенные сайты метилирования в ДНК соматических клеток оказываются метилированными также и в ДНК дочерних клеток. При полуконсервативной репликации последовательности m GG, в которой метилированы обе цепи, дочерние ДНК первоначально получают только по одной метилированной цепи. В эукариотических клетках присутствует так называемая поддерживающая метилаза, которая вскоре узнает возникшие при репликации полуметилированные сайты и метилирует остаток С в соответствующем сайте новосинтезированной цепи ДНК (рис. 16.15). [c.228]

Полуконсервативный механизм репликации показан также для митотических хромосом высших животных и растений, в частности для хромосом бобов — Vi ia faba. Дж. Тэйлор помещал проростки V. faba в среду, содержащую тимидин, меченный тритием, на время одного (или части) клеточного цикла. Это [c.125]

Транскрипция аналогична репликации в том смысле, что для ее осуществления также нужна ДНК-матрица (рис. 3.3). Порядок присоединения нуклеотидов определяется комплементарным спариванием оснований. Чтобы могло происходить комплементарное спаривание каждого следующего нуклеозидтрифосфата с матричным транскрибируемым основанием, спираль ДНК во время транскрипции должна раскручиваться с помощью ДНК-полимеразы (рис. 3.4). Растущая цепь РНК остается связанной с ферментом и спаренной своим растущим концом с участком матричной цепи длиной 20—30 нуклеотидов остальная часть образовавшейся цепи не связана ни с ферментом, ни с ДНК. По мере продолжения транскрипции временно разошедшиеся цепи ДНК воссоединяются и восстанавливается исходная дуплексная структура. Таким образом, транскрипция—процесс консервативный, в котором сохранаяется двойная спираль ДНК, а синтезированная цепь РНК отделяется. В противоположность этому репликация ДНК полуконсервативна, поскольку обе цепи исходного дуплекса распре- [c.118]

Нри репликапии ДНК две пепи двойной спирали расплетаются и расходятся по мере того, как синтезируются новые пепи. Каждая родительская пепь служит матрицей для образования новой комплементарной цепи. Таким образом, репликация ДНК полуконсервативна - каждая дочерняя молекула получает одну цепь родительской молекулы ДНК. Репликация ДНК-сложный процесс, в осуществлении которого участвует много белков, в том числе ДНК-полимеразы трех типов и ДНК-лигаза. Активированные предшественники синтеза ДНК-четыре дезокси-рибонуклеозид-5 -трифосфаты. Новая цепь синтезируется в направлении 5 —>3. Этот синтез осуществляется путем нуклеофильной атаки внутреннего атома фосфора очередного дезоксинуклеозидтрифосфата 3 -гидроксильным концом цепи затравки. Самое важное состоит в том, что ДНК-по-лимераза катализирует образование фосфодиэфирной связи только в том случае, если основание очередного нуклеотида комплементарно основанию матричной цепи. Другими словами, ДНК-полимеразы — ферменты, направляемые матрицами. ДНК-полимеразы I, II и III обладают также 3 —>5 -экзонуклеазной активностью, которая увеличивает надежность репликации путем удаления не комплементарных остатков. ДНК-полимеразам I и Ш присуща, кроме того, 5 —>3 -нуклеазная активность, играющая важную роль в механизмах репликации и репарации ДНК. [c.43]

С изучением ферментативного биосинтеза ДНК тесно переплетались работы по исследованию процесса репликации. Элегантными экспериментами Ф.Сталя и М.Мезелсона в 1958 г. с помощью аналитического ультрацентрифугирования в градиенте плотности хлористого цезия молекул ДНК, меченных тяжелыми изотопами углерода и азота, был доказан полуконсервативный характер репликации двойной спирали . Хотя за эту работу и не была присуждена Нобелевская премия, справедливости ради, следует отметить, что Ф.Сталь на нее все же номинировался, что само по себе уже говорит о весомости его открытия. Многие современные методы основаны на эксплуатации этого принципа, который также можно отнести к уникальным свойствам молекулы ДНК. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология