Получение цис-изомеров

При отщеплении НВг от 2-бромбутана при помощи едкой щелочи количества полученных изомеров 2-бутсна и 1-бутена относятся как 81 19 [63]. В подобных же условиях превращение 2-бромпентана также следует правилу Зайцева, хотя и в меньшей степени, несмотря на увс- [c.419]

Рассмотренные технологические процессы разделения ксилолов показывают возможности выбора наиболее эффективной схемы для получения необходимых изомеров ксилола из данного сырья. В последнее время в промышленности находят применение комбинированные установки получения изомеров ксилола, состоящие из четырех жестко связанных между собой блоков выделения о-ксилола выделения этилбензола изомеризации ж-ксилола в п- и о-ксилолы выделения п-ксилола. Установки для выделения п-ксилола с применением холодильного оборудования для кристаллизации требуют больших капиталовложений и эксплуатационных затрат. В связи с этим желательно заменять их иа установки, в которых не применяется холодильное оборудование, а п-кси- [c.197]

Анализ данных табл. 26—31 показывает, что всегда с ростом температуры уменьшается доля изо- и возрастает доля н-парафинов в равновесной смеси, т. е. для получения изомеров термодинамически благоприятны низкие температуры. Доля -парафинов, однако, зависит от числа образующих изомеров. Так, если из н-гексана образуется только 2-метилпентан, то [c.186]

Получение изомеров ксилола и этилбензола [16]. Из катализата, полученного при риформинге, выделяют концентрат ароматических углеводородов (84—85% масс.). Сырые ксилолы получают на отдельной установке. Выход продуктов из катализата примерно следующий (% масс.) [c.193]

Как было показано ранее, соотношение количества образовавшегося 1,2,3-ТХП и количества полученных изомеров ДХГ равно 0.12, а образование 1,2,3-ТХП в водной среде идет сравнительно с малой скоростью [2051. Следовательно, вкладом скорости образования 1,2,3-ТХП в общую скорость реакции хлоргидринирования ХА можно пренебречь. [c.85]

Чистота полученных изомеров бутилена 98—99,5%. Анализ исходного продукта и полученных фракций проводило т на лабораторном хроматографе ХЛ-3 (рис. 1, 2, 3). [c.59]

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОМЕРОВ ПИПЕРИЛЕНА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОЙ [c.83]

Число реально полученных изомеров несравненно меньше, чем число теоретически возможных. Все изомеры получены только для первых членов ряда. Как видно из таблицы 2, в ряду предельных углеводородов все изомеры получены для членов ряда С1—Сд, а для высших гомологов — лишь небольшая доля теоретически возможного числа. [c.51]

В большинстве случаев такие реакции необратимы, а соотношения полученных изомеров отражают различия в скоростях реакций по различным положениям кольца. [c.46]

Разделение полученных изомеров достигается сравнительно легко, потому что о-нитрофенол, в отличие от га-нитрофенола, перегоняется с водяным паром. Напо шим, что с водяным паром перегоняются вещества, которые не взаимодействуют с водой. Молекулы га-нитрофенола образуют с молекулами воды прочные водородные связи, которые существенно понижают летучесть этого соединения [c.73]

Положение усугубилось тем, что два первоначально избранных направления получения изомеров были неудачны. [c.13]

Полученные изомеры обычно заметно различаются по т пл и растворимости в органических растворителях (в силу различной полярности) и поэтому легко могут быть разделены Поскольку как галоген, так и нитрогруппа в о- и и-нитро-хлорбензолах обладают достаточно сильными электроноакцепторными свойствами и ориентируют согласованно, дальнейшее нитрование протекает в жестких условиях и практически однозначно [c.133]

Получение изомеров мононитротолуола фракционированной перегонкой технического мононитротолуола. Разделение изомеров мононитротолуола производится в технике фракционированной перегонкой в вакууме. [c.196]

Образование "аномального" продукта 46 наряду с ожидаемым 45 объясняется наличием интермедиата с двумя раскрытыми циклами и вращением вокруг связи С(3)-С(4) в этом промежуточном соединении. Присвоение полученным изомерам формул 45 или 46 было невозможно сделать на основании ЯМР и масс-спектров из-за отсутствия в них характерных для какой-либо структуры различий. Отнесение структур было сделано путем выделения продукта взаимодействия синтона 43 с одним молем аммиака 47 и его циклизацией в изомер 45. Синтез изомерного нафтиридина 46 из вещества 47 невозможен. [c.407]

При действии смеси концентрированных азотной и серной кислот на салициловый (2-гидроксибензойный) альдегид получена смесь моно- и динитропроизводных. Напишите структурные формулы каждого из полученных изомеров. [c.329]

При действии бромной воды на антраниловую (2-аминобензойную) кислоту получена смесь моно- и ди-бромпроизводных. Напишите структурные формулы каждого из полученных изомеров. [c.346]

Описанные ранее процессы характеризуются довольно высокими температурами. Выход углеводородов сильно разветвленного строения за один проход получается сравнительно невысокий, в связи с чем приходится из продуктов реакции выделять углеводороды нормального строения и возвращать их снова на реакцию. Разработанный фирмой Стандарт ойл процесс (процесс изомейт) лишен указанного недостатка, поскольку он проводится при низкой температуре — от 93 до 120°, которая способствует получению изомеров сильно разветвленного строения. Катализатором является хлористый алюминий, промотированный безводным хлористым водородом. Сырьем для процесса могут служить пентан-гексановые или узкие гексановые фракции. Указанным способом может перерабатываться также и бутан-пентановая фракция. Процесс проводится в присутствии водорода. [c.145]

ПРИМЕНЕНИЕ ГОМОГЕННОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОМЕРОВ [c.134]

При взаимодействии с бензолом или исходной молекулой ион реагирует только по третичному углеродному атому с образованием 4-фенил-1,1-бензоциклогептена (И) или димерных продуктов, полученных изомеров тетралина. [c.129]

Смесь полученных дихлорбутиленов отделяют в колонне 4 ректификацией от непрореагировавшего бутилена, небольших количеств хлористого водорода и побочных продуктов, затем направляют на стадию изомеризации. Процесс изомеризации проводят в реакторе 5. При нагревании в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлорида меди (I) цис- и траяс-1,4-дихлор-2-бу-тены изомеризуются в 3,4-дихлор-1-бутен. Полученные изомеры разделяют ва ректификационной колонне 7. Образующийся хлоропрен очищают ректификацией. [c.420]

Нефтяной ксилол — смесь четырех изомеров ароматических углеводородов g — образуется в процессах каталитического ри-формивга в последние годы его производят путем диспропорционирования толуола и трансалкилирования толуола и триметил-бензолов. Ароматические углеводороды g служат главным образом для получения изомеров ксилола (около 75% от общего производства), 20% применяют в качестве растворителя и небольшие количества — в качестве компонента автомобильных бензинов [10]. Из ароматических углеводородов g наибольшее применение находят и-ксилол — исходное сырье для получения синтетических волокон типа лавсан, и о-ксилол, используемый для синтеза фталевого ангидрида. В связи с низким содержанием п- и о-ксилола в техническом ксилоле (около 20% каждого) разработаны и нашли широкое промышленное применение специальные процессы каталитической изомеризации ароматических углеводородов g, позволяющие превращать. 1/-КСИЛ0Л, а если это необходимо, то и этилбензол в и- и о-ксилол. В последние годы основное количество о- и и-ксилола получают изомеризацие ароматических углеводородов С . [c.8]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

Прн нагревании феннлпропионата с хлоридом алюминия образуется смесь орто- и пара-этилоксифе-нилкетонов (перегруппировка Фриса). Напишите уравнение реакции и разберите ее механизм. Полученные изомеры разделяют перегонкой с паром, в ходе которой отгоняется лишь орго-изомер. Как это объясняют [c.167]

О строении сольватных изомеров судят на основании методов получения изомеров и изучения их химических и ф,изико. химичес-кпх свойств. [c.69]

Для получения изомеров ксилола и этилбензола ксилольнып концентрат, состоящий из смеси изомеров, близкой к равновесной, подвергают специальным методам разделения. Состав концентрата обычно близок к следующему [c.103]

Прп гидрировании с палладием получен изомер (XII), который действием бензойной кислоты и триэтиламина, в кипящем ксилоле, циклизован с образованием производного А -прегнадиена (XIII). При дальнейшем гидрировании с палладием была удалена А1 -двойная связь и полученный кетон (XIV) сконденсирован с диметилоксалатом до глиоксалата (XV). Йодированием и последующим метанолизом получен иодкетон (XVI), из которого ацетатом калия в ацетоне и последующим кислым гидролизом уксусной кислотой получен лактон 21-ацетата рацемической кетостерон- [c.627]

Исходный пептид К-ацетил-Ь-фенилаланил-Ь-тирозин был получен взаимодействием азлактона а-ацетаминокоричной кислоты (III) и тирозина (IV) [2, 31 с последующим восстановлением а-ацетаминоциннамоил-Ь-тирозина (V) палладиевой чернью и делением полученных изомеров [4]. [c.12]

Разработана технология разделения продуктов винилирования ацетиленом 3(5)-метилпиразола методом четкой ректификации с получением изомеров чистотой >99%. Предложена принципиальная технологическая схема разделения изомеров и определены параметры процесса. Выделенные иидизидуальные изомеры бьши применены в качестве мономеров в процессах радикальной полимеризации. [c.24]

В инфракрасном спектре полученного бесцветного кристаллического продукта не обнаружены ни линии исходного вещества, ни линии ОН. По данным химического анализа продукт имеет следующий состав [ Hз (NP l2)20]Sb lй. В спектре Н ядерного магнитного резонанса не обнаружен ожидаемый триплет, который подтвердил бы предложенную выше симметричную структуру. По-видимому, вместо циклического соединения был получен изомер, структура которого еще не ясна. [c.122]

Для получения изомера рядового о-питроизованилина щелочной фильтрат насыщают поваренной солью и несколько раз экстрагируют эфиром Для удаления последних следов симметричного изомера. Затем при охлаждении и перемешивании раствор осторожио подкисляют, причем продукт выделяется й виде бледножелтых пластинок. После перекристаллизации из сиирта получают 4 г вещества в виде почти бесцветных пластинок с темп. пл. 148—149°. [c.284]

Аминометилирование фенил-, п-толил- и хлорферроцена идет также в основном в свободный цикл [24]. Соотношение между полученными изомерами (гетеро- и гомоаннулярными) около 5 1. В случае фенилферроцена были выделены два гомоаннулярных изомера [24] [c.36]

В результате циклизации диаллиловогоэфирас помощью водного раствора уксуснокислой ртути образуется ртутное производное диоксана, выделенное в виде хлорида при его йодировании был получен изомер диэпийодгидрина, для которого была предложена структура 2,6-б с-(йодметил)-1,4-диоксана [67]. Это соединение выделено в форме цис- и транс-изомеров [68]. Окисление каждого из них горячей концентрированной азотной кислотой приводит к образованию соответствующих карбоновых кислот. Только г нс-кислота дает ангидрид. Подобным же образом только г нс-2,6-бнс-(йодметил)-1,4-диоксан дает мор-фолиновое производное. [c.22]

Оказалось, что полученные изомеры существенно различаются по растворимости в воде и их легко можно разделить. Один из изомеров, найденный в природе в различных грибах, лишайниках и повилике (дымянка-fumarie offi inalis), был назван фумаровой кислотой, а другой, не обнаруженный в природных объектах, назван малеиновой кислотой. [c.400]