Поли диметилстирол

Рис. 27. Зависимость tg6 не поли-диметилстирола от частоты при 20° С.

При гидрировании алкенов водород присоединяется в цис-поло-жение с той стороны, где пространственные затруднения наименьшие ПОЗ]. Чем выше давление водорода, тем больше образуется продукта г мс-присоединения [104]. Вот пр-имеры г ыс-присоедине-ния из трй с-1,2-диметилстирола I образуется /(трео)-продукт [c.20]

Поли-2,5-диметилстирол 51 Полистирол [c.148]

Рис. 1.7. ИК спектр поли-2,4-диметилстирола. Пленка толщиной 0,04 мм получена горячим прессованием [42].

Поли-а,4-диметилстирол Поли-1-винилнафталин [c.76]

Поли-2,3-дихлор-4,4-диметилстирол 0,75 27,3 (6,5) 20,2 (4,8) [c.167]

Поли-2-хлор-3,5-диметилстирол. , 6,0 24,4 (5,8) 17,2 (4,1) [c.167]

Поли-2-хлор-3,4-диметилстирол. . 6,5 23,9 (5,7) 16,8 (4,0) [c.167]

Высокоорганизованный поперечный порядок при отсутствии продольного порядка был обнаружен также для поливинилтри-фторацетата и поли-а-лара-диметилстирола [45, 46]. [c.32]

Самым малым ароматическим заместителем является бензол. Полистирол (К = СбНз) [131] кристаллизуется еще в спирали Зь Если в бензольном кольце имеются заместители, то тип спирали обычно меняется, однако представляется весьма трудным предсказать, основываясь только на внутримолекулярных взаимодействиях, какой тип спирали будет для данного привеска. Например, естественно, что иоли-о-метилстирол [132, 133] кристаллизуется в спираль 4ь поскольку в нем группа СНз близка к основной цепи (правда, необходимо еще показать, что наиболее благоприятное положение этой группы по отношению к цепи будет не самым благоприятным для взаимодействия бензольных колец соседних мономерных единиц). Понятно также, что поли-о-метил-п-фторстирол [129, 133], поли-2,5-диметилстирол [23] имеют спираль 4ь а поли-,и-метилстирол [134—137] или поли-и-триметилсилилстирол [135, 136] — промежуточную Из (/(=3,67) или 29з (/(=3,62) для первого полимера и 29д (К = 3,22) —для второго. Однако есть и исключения. Против ожидания, поли-Л1-фторстирол [129, 133] имеет спираль 4ь а поли-о-фторстирол [129, 133, 23] — спираль З1 Полимеры с большими ароматическими привесками такие, как поливинилнафталин [138], имеют спирали 4ь [c.49]

Поли-Ы, N-диметил-4,4-метилен-дифенилентере-фталамид Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли -2,5-диметилтерефта л а л ьдегид Поли-1,4-диметилтетраметиленгексаметилендиуре-тан [c.233]

Поли-2, 4-диметилстирол Полидихлорстирол Поли-1, 1-дигидроперфторбутилакрилат [c.377]

Поли-2,5-диметилстирол Бромоформ — 180 —25 [64 [c.143]

Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли - 0-метил стирол Поли-ж-метилстирол Поли-к-фтор-о-метилстирол Полистирол (изотактический) Политриметилсилилстирол Поли-о-фторстнрол Поли-н-фторстирол [c.165]

Поли-М, Ы-диметил-4,4-метилен-дифенилентере-фталамид Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Полн-2,5-диметилтерефтал альдегид Поли-1,4-диметилтетраметиленгексаметилендиуре-тан [c.233]

Многочисленные активные промышленные катализаторы типа окислов металлов, содержащие Мо, Сг, В1, Р1, N1, Со и V, имеющие различную кислотность, удельную поверхность и форму, были испытаны в качестве катализаторов полимеризации а, ге-диметилстирола, а-метилстирола и стирола [77]. Кислотность оказалась определяющим фактором. На окислах, обладающих кислотностью больше рК 5, образуется 13—50% полистирола, до 5% поли-а,и-диметилстирола и до 1% поли-а-метилстирол а. Все поли-стиролы не способны кристаллизоваться поли-а, -диметилстиролы кристаллизуются. Небольшие количества кристал.лизующегося поли-а-ме-тилстирола получены на катализаторе Мо—Со на подложке из окиси алюминия. Остальные окисные катализаторы приводят к образованию некристаллизующегося поли-а-метилстирола. [c.274]

Рассмотрим некоторые экспериментальные данные. На рис. 1 приведена зависимость V от для полиизобутилена, полистирола, полидиметил-силоксана и поли-(2,4-диметилстирола) в различных растворителях. Во всех случаях зависимость V = f (61) распадается на ветви, каждая из которых отвечает определенному типу молекул растворителей. Так, в случае полиизобутилена и иолиметилсилоксапа на отдельную ветвь ложатся точки для растворителей с ценными молекулами (нормальные алканы), в случае полистирола — точки для бензола, его производных и СС14. Плотность упаковки полимера оказывается выше у меньше) в полярных растворителях по сравнению с неполярными со сходной структурой молекул или с равной величиной 61. Использование наряду с неполярными также полярных растворителей является иногда причиной аппроксимации зависимости у = / (61) кривой с максимумом, которому якобы отвечает абсцисса 61, равная 63 полимера. В данном случае на примере полиизобутилена видно, что это не так, ибо максимуму V соответствует, 61 = 9,2, тогда как 63 8,0 кал 1 /см 1 [1]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология