Поли метил стирол

I) — поли- -метил-стирол (П) Поли-п-метилстирол [c.317]

Поли- (-метил стирол [c.31]

Поли-а-метил стирол 40 Мономер (>90%) [c.68]

На рис. XI. 8 представлены зависимости времен релаксации Ту и T a от обратной температуры для раствора поли-а-метил-стирола в дейтерированных растворителях различной вязкости, [c.274]

Измерение осмотического давления раствора полимера определенной концентрации с известным МВ ( эталонного раствора ) является наиболее надежным способом проверки осмометра. В качестве эталона используют или монодисперсный полимер с УИ = 1 10 2-10 , например полистирол или поли-а-метил-стирол, полученный анионной полимеризацией по методу Шварца (см. Дополнение 3 к главе V, стр. 139), или узкую фракцию полимера приблизительно того же МВ. Отсутствие низкомолекулярных фракций в таких эталонных образцах гарантирует получение надежных и воспроизводимых результатов. Осмотическое давление растворов эталонного образца должно быть надежно установлено в предварительных опытах с проверенными осмометрами. [c.63]

Ограниченность применения пиролиза для аналитических целей связана, по-видимому, с общей неполнотой наших знаний о деталях процессов разложения полимеров. В последние годы выполнено большое число экспериментальных исследований [10, 20, 26, 41] и теоретических работ [5, 29, 30, 40, 45, 51—65], дающих основу для выяснения механизма процессов, однако только о двух полимерах — полиметилметакрилате и поли-а-метил-стироле — можно сказать, что кинетика и механизм их разложения достаточно хорошо изучены. Полное исследование механизма должно включать определение продуктов разложения, а также молекулярных весов и скорости выделения летучих веществ в зависимости от времени и степени превращения. Кроме того, следует выяснить влияние метода получения исследуемого полимера, начального молекулярного веса, распределения по молекулярным весам и разбавления полимера относительно инертным веществом. Все это, конечно, требует больших усилий. В результате проводимых исследований мы лучше понимаем изучаемые процессы, и вместе с тем при этом выявляются многие новые возможности использования пиролиза для аналитических целей. [c.152]

Поли [стирол-со-метил-стирол] [c.335]

Поли [стирол-со-а-метил-стирол] [c.336]

I) — поли-/г-метил-стирол (II) [c.303]

Поливинилацетат (1) — поли-п-метил-стирол (II) [c.311]

Если же радикал имеет большие размеры, как, например, фе-нильный радикал в полистироле, то гибкость молекул уменьшается и размер сегмента возрастает. Жесткость цепи становится еще больше, если к одному атому углерода кроме фенильного радикала присоединен и метильный радикал, как в молекуле поли- а-метил-стирола. [c.58]

Поли [стирол-со-а-метил-стирол ] [c.336]

Поли-л-метил- стирол —СНа—СН— / 1 1 / 1 СНз 12,9 [40] [c.93]

Поли-о-метил- стирол -СНг-СН- / /СНз 1 1 / 8,10 41 по 0, 90 [12, 29, 47] [c.94]

Спектры ЭПР твердых растворов полистирола и поли-а-метил-стирола, облученных УФ-светом при 83° К, состоят из семи линий [c.293]

I — полистирол, Мщ, = 30 500 2 — полиметилметакрилат, М = 98 000 — поли(метил-метакрилат-лр-стирол), [c.128]

Цветков с сотрудниками [51] отмечают, что поли(метил-метакрилат-пр-стирол) имеет положительную оптическую анизотропию, хотя полистирол, составляющий 90% привитого сополимера, имеет отрицательную анизотропию. Авторы связывают это с тем, что движение цепей в привитых сополимерах затруднено присутствием несовместимых цепей. [c.130]

Смесь полистирола и поли-а-метил-стирола [c.181]

Повышенный выход мономера при пиролизе поли-а-метил-стирола по сравнению с полистиролом, можно объяснить наличием в поли-а-метилстироле четвертичного атома углерода. В широком интервале температур выход превышает 90 и при [c.120]

Таким образом получены блок-сополимеры поли(изобутилен-блок-стирол), поли(стирол-блок-изобутилен), поли(изобутилен-блок-а-метил-стирол), поли((х-метилстирол-блок-изобутилен-бл ок-а-метилстирол) и [c.113]

Поли-п-метил-стирол атактический (П-п-МСА) СН-СН, 1 0 1 СНз — 147 —20 [c.651]

Поли-л-метил-стирол изотактический (П-и-МСИ) СН-СН - 1 / сн, -140 —19 [c.651]

Поли- -метил- стирол атактический 1 / / Бромоформ —147 —20 [c.447]

Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли - 0-метил стирол Поли-ж-метилстирол Поли-к-фтор-о-метилстирол Полистирол (изотактический) Политриметилсилилстирол Поли-о-фторстнрол Поли-н-фторстирол [c.165]

Сопоставление процессов термической деструкции поли-а-дейтеро-стирола, поли-р-дейтеростирола, поли-Л1-метилстирола и поли-а-метил-стирола с термодеструкцией полистирола показывает, что реакционными центрами, у которых происходит передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, служат, как и предполагалось, а-водородные атомы, которые являются наиболее реакционноспособными атомами водорода в молекуле полистирола. Так, например, замещение этих атомов на дейтерий приводит к увеличению выхода мономера, который достигает 70% за счет снижения количества продуктов деструкции большего размера. Замещение де11терием Р-атомов не оказывает влияния на выход и состав продуктов реакции. Процессы передачи цепи полностью подавляются, если атом водорода в а-положении заместить на метильную группу, т. е. в случае поли-а-метилстирола, тогда как введение метильной группы в ядро оказывает незначительное влияние на характер процесса [c.24]

При облучении линейного иолиэтилеца среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метил стирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество моно.мера (см. табл. 8) [c.191]

Взаимодействие растворителей с блок- и привитыми сополимерами представляет собой сложное явление, которое в значительной мере зависит от состава и структуры компонентов сополимеров. О Дрискол и другие [12] на примере поли(метил-метакрилат-блок-стирола) показали, каким образом растворимость и вязкость могут характеризовать полимер. Была проведена статистическая сополимеризация стирола с метилметакрилатом в присутствии лития. При экстракции сополимера, содержащего 90% метилметакрилата, ацетонитрилом (селективный растворитель для полиметилметакрилата, но не для полистирола), получена растворимая фракция с содержанием стирола менее 10%. Эта фракция не может быть ни полистиролом, ни статистическим сополимером, и поскольку она была нерастворима в циклогексане (который растворяет полистирол, но не растворяет статистические сополимеры полистирола), сделали вывод, что блок-сополимер представляет собой поли[метилметакрилат-бло/с- (стирол-со-метилМетакри-лат)]. Эти же авторы наблюдали непрозрачные растворы — коллоидные дисперсии блок-сополимера [13]. [c.115]

Влияние природы мономера на его способность к полимеризации в этих условиях проявляется, например, в том что а-метил-стирол, не склонный к анионной полимеризации и с трудом поли-меризующийся по радикальному механизму, не полимеризуется при диспергировании Mg, Al, Sb, Si стирол, более склонный к катионной полимеризации, образует полимер при диспергировании Fe, Ni в значительно меньших количествах, чем акрилонитрил и [c.161]

Пунктирные кривые — экспериментальные значения i — для а-метил-стирола 2 — для полиметилметакрилата 3 — для поли-а-метилстиро-ла. Сплошные кривые — теоретически рассчитанные по частотам туннельных переходов через потенциальный барьер для С Н 3-групп 4 — при В = 4.4 Кпал/молъ-, 5—при 5,9 ккал/моль. в—при 7,4 ккaл/J to.tь 7—при 9,9 ккал/моль. [c.235]

Аналогично протекает процесс и в Случае пол имеризации стирола на железе и никеле, а также метилметакрилата на железе, никеле и магнии. Подтверждением анионного механизма полимеризации акрилонитрила в присутствии механически диспергированного железа служит уменьшение способности мономеров к подобной полимеризации в ряду акрилонитрил > ме тилмет акрил ат > стирол > а-метил стИ рол. Кроме то -го, стирол не полимеризуется в присутствии магния, а а-ме-тилстирол — в присутствии хмагния, алюминия, сурьмы и кремния. [c.146]

Политетрафторэтилен, поли-а-метилстирол, поли-а-дейтеростирол, поли-а, р, р-трифтор-ж-метил-стирол, полиметакрилонитрил, поливинилиденцианид, полиметилметакрилат [c.47]

По данныз работы [14], при термической деструкции полиоксиметиленов образуется до 98% мономерного формальдегида, что указывает на ценной механизм этого процесса. Аналогичным образом ведут себя полиолефины с относительно небольшими величинами теплот и, как правило, предельных температур полимеризации (полистирол, полиметилметакрилат, полнизобутилен, поли-а-метил-стирол). Исключение составляет политетрафторэтилен, теплота полимеризации которого 46 ккалЫолъ. [c.104]

Градуировка может быть произведена только по образцам V ополимеров, состав которых определен каким-то другим мето- дом, например рефрактометрическим. Градуировка по искус-ственным смесям растворов полибутадиена и поли-а-метил- стирола невозможна, так как спектр поглощения гомополимера а-метилстирола, полученного каталитическим путем, совершенно Mie похож на спектр связанного а-метилстирола [23, стр. 19—301, в эмульсии а-метилстирол не полимеризуется. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология