Трансурановые элементы, разделение

Основные направления аналитического и технологического использования ионообменной хроматографии следующие 1) разделение близких по свойствам элементов с применением комплексообразующих реагентов (например, редкоземельных и трансурановых элементов) 2) удаление мешающих ионов 3)концентрирование ценных микроэлементов из природных и промышленных вод 4) количественное определение суммарного содержания солей в растворах 5) деминерализация воды 6) получение кислот, оснований, солей извлечение редких и рассеянных элементов (урана, золота, серебра, германия и др.). [c.225]

Метод селективной фотоионизации наиболее пригоден для разделения изотопов тех элементов, которые трудно вводить в подходящие молекулярные соединения (щелочные, щелочноземельные и трансурановые элементы), а также для разделения короткоживущих радиоактивных изотопов. [c.179]

Создание и совершенствование хроматографических методов исследования в значительной степени обусловило быстрые темпы развития современной молекулярной биологии, химии редкоземельных и трансурановых элементов. Хроматографические методы выделения и разделения разнообразных веществ осуществлены также в крупных промышленных масштабах. [c.305]

Хроматография широко применяется для анализа сложных смесей компонентов, выделения и разделения разнообразных веществ, получения веществ высокой степени чистоты. Например, метод хроматографии используют в производстве трансурановых элементов, в очистке полупроводниковых материалов, для удаления примесей из газов и т. п. [c.141]

Применяют в качестве титранта в комплексонометрии и маскирующего агента в аналит. химии для разделения РЗЭ и трансурановых элементов методом экстракции для стабилизации бумаги в процессе искусств, теплового старения комплексное соед. с Fe (III) и др. микроэлементами используют как ср-во от хлороза растений и в качестве микроудобрения кальциевый комплекс Д. к.-для выведения ионов токсичных металлов из организма. [c.111]

Ценность и универсальность метода ионообменного разделения подтверждаются многочисленными примерами. Ионообменники проявляют свои преимущества во многих трудных разделениях. Возможности этого метода иллюстрирует разделение смесей Zr — Hf, лантаноидов и трансурановых элементов. [c.155]

Электронные перемещения отлично объясняют противоестественные, казалось бы, валентности многих элементов, и мы не случайно начали рассказ о кюрии именно с валентностей. Трансурановые элементы разделять очень трудно, и игра на валентностях — основа большинства методов разделения. [c.416]

Интенсивное развитие метода ионообменной хроматографии, являющей ся, наряду с распределительной, вариантом хроматографического метода М. С. Цвета, началось в связи с необходимостью разделения смесей осколочных продуктов, в основном состоящих из редкоземельных элементов и их химических аналогов — трансурановых элементов, получаемых при облучении тяжелых ядер нейтронами или многозарядными ионами. ОднакО вскоре была показана целесообразность распространения метода ионообменной хроматографии на препаративное разделение природных смесей р. з. э. Это направление оказалось столь перспективным, что в настоящее время ионообменная хроматография является незаменимым методом получения индивидуальных р. з.э. высокой чистоты в лабораторных и производственных масштабах. [c.284]

М раствором лактата аммония радиоактивных изотопов редкоземельных элементов, поглощенных на катионите КУ-2, подтверждает возможность разделения этих элементов. Аналогично методом ионного обмена достигается разделение трансурановых элементов. [c.97]

Научные работы посвящены ядерной физике и ядерной химии, органической геохимии и микробиологии. Один из пионеров исследования трансурановых элементов. Совместно с Э. М. Макмилланом открыл (1940) нептуний-239 при бомбардировке урана нейтронами. Выполнил исследования, связанные с идентификацией продуктов деления урана. Предложил (1940) применять метод термодиффузии для разделения изотопов урана. [c.8]

Ионообменная хроматография за последние годы стала одним из важнейших методов препаративного разделения и аналитического исследования смесей различных неорганических и органических соединений. Хорошие результаты были получены при разделении лантанидов, выделении трансурановых элементов и даже при обогащении изотопов. [c.11]

Ионообменная хроматография с большим успехом применялась для разделения трансурановых элементов, получаемых в последние годы облучением некоторых тяжелых изотопов мощным пучком нейтронов в циклотроне. Новые элементы, о которых идет речь, обладают весьма близкими свойствами, и ионообменная хроматография является практически единственным методом их разделения. Как правило, для разделения достаточны весьма малые количества веществ, В качестве примера можно упомянуть о том, что открытие элемента 101 (менделевия) было основано на выделении 17 атомов на ионообменной микроколонке [36]. [c.333]

Разделение редкоземельных и трансурановых элементов [c.402]

ТРИБУТИЛФОСФАТ м, (С4Н,0)зР04. Эфир ортофосфорной кислоты и н-бутилового спирта, плохо растворимая в воде жидкость применяется как экстрагент для разделения редкоземельных и трансурановых элементов, как пластификатор, теплоноситель и др. [c.445]

В настоящее время исследования в области ионного обмена продолжаются-—изыскиваются новые комплексообразова-тели, уточняются теоретические вопросы и т. д. Особо следует упомянуть о том, что этот метод оказался пригодным для разделения радиоактивных изотопов [830—832], осколков от деления урана и сыграл решающую роль при выделении и изучений трансурановых элементов [622, 624]. [c.321]

В ряде случаев распределительная хроматография имеет преимущества перед обычной экстракцией [704, 708]. Ее особенно выгодно использовать для разделения элементов с близкими свойствами (имеющих мало различающиеся константы экстракции), например редкоземельных. Колонка удобна для работы с высокоактивными растворами, когда обычные делительные воронки использовать нельзя, а лабораторные экстракторы мало пригодны для дистанционного управления. При хроматографировании с обращенными фазами можно работать с очень малыми объемами органического растворителя (порядка 1 мл и даже меньше), причем можно применять растворители, образующие устойчивые эмульсии. Хроматографическая колонка позволяет определять коэффициенты раснределения по выходным кривым, что имеет значение для тех случаев, когда обычным путем коэффициент распределения определить трудно (трансурановые элементы). К недостаткам распределительной хроматографии относится трудность использования реагентов, не обеспечивающих быстрой экстракции, поэтому, например, ТТА мало удобен. [c.219]

Быстрые разделения редкоземельных и трансурановых элементов на катионитах производят обычно при нагреве до 90°. Если при этом применяется большое давление, оно сильно уве- [c.398]

При разделениях редкоземельных и трансурановых элементов наиболее избирательно действующими комплексообразующими агентами оказываются анионы органических кислот. [c.401]

Вещество мишени, представляющее обычно окись плутония, растворяют в азотной кислоте с примесью плавиковой кислоты, после чего производят окисление плутония подходящим окислителем до шестивалентного состояния. Затем осаждают трехвалентные трансурановые элементы на фториде лантана вместе с осколочными редкоземельными элементами. Осадок растворяют в азотной кислоте, насыщенной борной кислотой, и осаждают аммиаком гидроокись лантана. Таким образом выделяется сумма трансурановых и редкоземельных элементов. Далее необходимо отделить эти группы друг от друга и произвести разделение внутри групп на индивидуальные элементы. [c.402]

Подобным образом легко может быть проведено разделение нептуния и плутония, т. е. тех трансурановых элементов, которые имеют типичное валентное состояние выше 3 [14]. Если оба [c.402]

Разделения элементов внутри групп можно выполнить быстро только ионообменными методами с применением растворов комплексообразующих агентов, причем разделение трансурановых элементов проводится точно так же, как и редкоземельных элементов в индикаторных количествах. [c.403]

Коэффициенты разделения редкоземельных и трансурановых элементов при применении одноосновных монооксикислот [c.406]

Рассмотрение данных табл. 1-11 показывает, что для разделения трансурановых элементов от Ат до Мс наиболее [c.407]

Специальные главы посвящены химии урана и его соединений, химии растворов урана, плутония и трансурановых элементов, химии конструкционных материалов циркония, гафния, бериллия, а также химии тяжелой воды, органических теплоносителей и графита. Некоторые главы посвящены переработке и захоронению радиоактивных отходов и разделению изотопов. [c.4]

Несомненным достоинством книги М. Мархола является всестороннее освещение вопроса применения нонообмеиников в аналитической химии. В ней дается общее представ ление о синтетических органических (иониты) и различных неорганических (оксиды и гидроксиды, гетерополикислоты, фос-форомолибдаты и пр.) ионообменных сорбентах, подробно описаны основные свойства ионообменных сорбентов и методики их определения, а также кратко изложены вопросы теории ионообменное равновесие и теория тарелок. Основное внимание автор уделяет изложению хроматографических методов разделения ионов по группам (подгруппам) периодической таблицы Д. И. Менделеева, включая редкоземельные и трансурановые элементы (материал этого раздела занимает почти половину книги). Кратко описано применение ионитов для определения общего солесодержания растворов и удаления мешающих ионов. Специальная глава посвящена технике выполнения ионообменных опытов. [c.6]

Казалось бы, даже один акт деления в массе урана, сопровождающийся выделением нейтронов, должен привести к цепной реакции. Однако на самом деле на протекание цепной реакции оказывает влияние еще ряд факторов. Природный уран состоит в основном из смеси двух изотопов — и235 238 Содержание первого в природной смеси составляет 0,712%, второго —99,28%. Уран-235 делится под воздействием нейтронов с малой энергией (тепловых нейтронов), в то время как претерпевает деление при облучении быстрыми нейтронами. Кроме того, 13 захватывает выделяющиеся прй делении и нейтроны, превращаясь в и (о дальнейших превращениях и см. ниже — в разделе о трансурановых элементах). При этом происходит реакция и (п, 7) и . Эти обстоятельства приводят к тому, что в природном уране возникшая цепная реакция быстро затухает. Незатухающую цепную реакцию можно осуществить двумя путями. Первый из них заключается в разделении изотопов урана. В массе и , свободного от примеси тяжелого изотопа, цепная реакция проходит, не прерываясь. В чистом и убыль нейтронов происходит лишь за счет вылета нейтронов за пределы данного куска металла. Однако, если масса этого куска становится больше определенного значения, или, как говорят, превышает критическую массу, то цепная реакция быстро распространяется по всей массе урана. Поскольку в каждый момент довольно значительное число ядер и претерпевает спонтанный распад, сопровождающийся вылетом нейтронов, то, очевидно, что достаточно массе урана-235 превысить критическое значение, как неизбежно возникает взрыв. [c.88]

Т.-экстрагент ДJIя разделения РЗЭ н трансурановых элементов, извлечения металлов из отработанного ядерного горючего, концентрирования следовых кол-в металлов (Аи, Fe, Се, S , U, трансурановых элементов и РЗЭ) пластификатор полимеров р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы антивспенивающая добавка теплоноситель. [c.633]

Трибутилфосфат (эфир фосфорной кислоты) (С4Н90)зР=0)— бесцветная жидкость, плохо растворима в воде, хорошо — в органических растворителях. Получают взаимодействием нормального бутилового спирта с Р0С1з. Трибутилфосфат применяют в аналитической химии, радиохимии для разделения элементов, близких по свойствам трансурановым элементам, при переработке ядерного горючего, в производстве различных пластмасс и др. [c.138]

Во время и после второй мировой войны для разделения редкоземельных металлов н соединений трансурановых элементов были разработаны специальные методы жпракции селективными растворителями. Жидкостная экстракция была самым популярным методом разделения до того, как в арсшале химиков-аналитиков появились более эффективные методы такие, как хроматография (1950-е-1960-е годы). [c.218]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Известно, что редкоземельные, а также трансурановые элементы разделить обычными химическими методами весьма затруднительно. Для разделения суммы редкоземельных элементов в индикаторных количествах с успехом используется ионообменный метод при этом в качестве элюирующего вещества чаще всего применяются растворы лактата или оксибутирата аммония. [c.97]

Разделение трансурановых элементов. На рис. 17-17 представлена кривая ионообменного элюирования при разделении шести актиноидов. Радиоактивный раствор, содержащий фермий (III), эйнштей-ний(1П), калифорний(III), берклий(1П), кюрий(1П) и америций(1П), вводили в ионообменную колонку. Колонку затем элюировали водным раствором лактата аммония. Заметим, что разделение контролировали [c.594]

Разделение редкоземельных и трансурановых элементов методом распределительной хроматографии с помощью тетрабутилгипофосфорной кислоты Препринт ОИЯИ Р-6-6401 (1972), 7 стр. KFK-tr-409, 1972, 3 р 4 figs, (нем ), [c.547]

Использование комплексообразования в ионообменной хроматографии позволяет производить разделение весьма близких но свойствам элементов. Достаточно упомянуть о разделении трансурановых элементов вплоть до 102 элемента. Сущность процесса заключается в том, что при продвижении потока жидкости с комплексообразующим веществом сквозь ионит происходит перераспределение ионов между сорбентом и комплексными ионами, не сорбирующимися на ионите. Однако возможен и такой процесс, когда в растворе образуются комплексные ионы того же заряда, что и разделяемые. Тогда все эти ионы одновременно сорбируются на ионите. Как нами было показано [1], комплексные ионы в определенных условиях могут быть сорбированы на ионите и потом вытеснены с него другими ионами. В этом сообщении мы разберем случай элюции на катионите раствором, содержащим вытеснитель и комплексообразователь, который дает положительно заряженные комплексные ионы. В качестве такого элемента мы пользовались Се , который легко идентифицировать по р-излучению дочернего Е =3,8 мЕу). Церий использовался в индикаторных количествах, концентрации же молочной кислоты были велики сравнительно с концентрацией церия и варьировались в интервале 0,2—0,35 N. [c.183]

На рис. 10-11 показано ионообменное разделение трансурановых элементов и их аналогов — редкоземельных элементов с применением оксиизобутирата аммония на сульфостирольном катионите Дауэкс-50 (х = 12) [22]. Предполагаемые положения пиков элементов 102 и 103 показаны пунктирными линиями. [c.409]

Растворы америция (ПГ), подобно другим растворам трехвалентиых актинидов, очень похожи по свойствам иа растворы редких земель. Гидролиз и комплексообра-зоваиие в растворах америция (П1) заметно ощутимы, однако много меньше, чем в растворах, содержащих ионы более высокого заряда или меньшего размера. В ионообменных мето,дах, используемых для разделения (см. раздел 2.5), ионы трехвалентных актинидов ведут себя подобно ионам редких земель, имеющим приблизительно такие же размеры. Эти методы позволяют хорошо отделить америций от кюрия и трансурановых элементов, но не позволяют отделить их от редких зе- [c.163]

Как при облучении в реакторе, так и при взрыве бомбы получается смесь трансурановых элементов, из которой нужно выделить отдельные элементы. В этом случае помогает хроматографический метод разделения сложных смесей химически сходных элементов. Как уже говорилось, трансурановые элементы, включая лоуренсий (2=103), образуют семейство актиноидов (89 2 103), подобное семейству лантаноидов. Если в атомах редкоземельной группы последовательно добавляются 4/-электроны, то в атомах актиноидов происходит аналогичная застройка внутреннего 5/-уровня. Поэтому химические свойства соседних элементов почти совершенно одинаковы, отсюда кнмическое разделение затруднено, и только современная ионно-обменная методика позволяет достаточно быстро выделять и анализировать далекие по 2 актнноидныезлементы. [c.221]