Азодикарбоновая кислота производные

Легко образуют аддукты диенового синтеза, присоединяясь к антрацену по обычной схеме в положение 9, 10, различные производные азодикарбоновой кислоты — диметиловый и диэтиловый эфиры [c.97]

Производные азодикарбоновой кислоты [c.78]

Далее, эти авторы [123] показали, что при реакции 1,4-циклогексадиена с этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты образуется производное сопряженного диена 213, изомерное диену 212 [c.618]

Применение комплексных реагентов, содержащих производные азодикарбоновых кислот и силанольные группы, позволяет резко повысить прочность связи молекул каучука с кремнеземными наполнителями и каолином, что крайне важно для производства белых и цветных резин, а также при употреблении смеси наполнителей из диоксида кремния и технического углерода [31]. [c.161]

Так, краситель, производный о,о -азодикарбоновой кислоты [c.68]

Гидростаннирование по связи—N=N—производных азобензола и эфиров азодикарбоновой кислоты проходит даже без катализаторов [56] [c.306]

Стирол легко конденсируется с эфиром азодикарбоновой кислоты (I) и при этом почти количественно образуется продукт присоединения (III), в котором на молекулу углеводорода приходится две молекулы диенофила. Полученный таким путем бис-аддукт (III) при омылении переходит в соединение (IV), которое ацетилируется в триацетильное производное (V) [212, 213] [c.489]

Известны и другие случаи конденсации, ведущие к получению гетероциклов. Производные азодикарбоновой кислоты реагируют легко с дие-Егами, например, по реакции (23) [c.183]

Наконец, амины образуются при аминировании производных карбоновых кислот ди-ш/)е г-бутиловым эфиром азодикарбоновой кислоты БoкN=NБoк [5а]. Эта реакция особенно эффективна для синтеза а-аминокислот. При использовании хиральных производных карбоновых кислот, как, например, хирального N-aцилoк aзoлидинoнa, энан-тиомерный избыток превыщает 99% [56]. [c.98]

Диэфиры азодикарбоновой кислоты (17) обычно получают окислением соответствующих производных гидразина (18) (карбаза-тов) типичные примеры представлены на схемах (50) и (51) [47, 48]. Циклические аналоги соединений (17) имеют богатую энергией г с-азосвязь в отличие от транс-азосвязи ациклических производных и характеризуются соответственно более высокой реакционной способностью. Более стабильные г с-азосоединения получены окислением соответствующих циклических производных гидразина, например по схеме (52) [49]. Менее стабильные и более реакционные цис-азосистемы (19) можно генерировать ш situ [50], как показано на схеме (53). Подробнее этот вопрос рассмотрен в разд. 6.5.1.1. Сама азодикарбоновая кислота (17, R = Н) [c.273]

Эфиры азодикарбоновой кислоты или соответствующие амиды действуют также как окисляющие агенты, и циклогексадиены-1,3, например, при взаимодействии с ними дегидрогенизуются [61], давая производные бензола схема (65) , тиоспнрты окисляются [c.276]

Производные азодикарбоновой кислоты. Эфиры и амиды азодикарбоновой кислоты могут быть с успехом применены в качестве газообразователей при получении пенопластических масс на основе термопластичных смол с относительно высокой температурой размягчения (150—180°). [c.26]

Донцов А. А., Тургумбаева Р. X., Щербина И. В. Исследование вулканизации эластомеров производными азодикарбоновой кислоты. Международная конференция по каучуку и резине, Киев, 10—14 октября 1978. Препринт докл. Каучук и резина, 1975, № 12, с. 10—12. [c.366]

Тепловыделение при газообразовании повышает текучесть полимерной основы, ускоряет процессы деструкции и структурирования. Поэтому для пенопластов со сравнительно малой термостабильностью более целесообразно применять ХГО, распадающиеся с возможно меньшими тепловыми эффектами. Как видно из рис. 2.14, рост экзотермпи распада ХГО при переходе от производных азодикарбоновой кислоты (кривые 1, 3) к N,N -диметил-К,М -динитрозотерефталамиду и 4,4 -окси-бис-(бензол-сульфонплгидразиду) (кривые 4, 5) приводит к росту объемного веса пено-ПВХ. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология