Крезолы определение

Изучение превращения 1, 3, 5-ксиленола в смеси с бензолом над алюмосиликатным катализатором на лабораторной установке при 350— 450°С и времени контактирования 22—87 секунд показало, что в продуктах реакции содержатся как фенольные соединения, так и до 50% (от веса исходного ксиленола) нейтрал ьных соединений с температурой кипения выше 100°С и небольшое количество воды. На катализаторе отлагался черный углеродистый остаток. При реакции выделялось небольшое количество газа с преобладанием в нем водорода. В фенольных соединениях были идентифицированы фенолы и все изомеры крезола. Фенол был выделен в свободном состоянии и из него получена пикриновая кислота. Из полученной пикриновой кислоты был приготовлен пикрат нафталина. д-Крезол определен в виде тринитро-л-крезола. Кроме того, фенол и все изомеры крезолов были идентифицированы по ультрафиолетовым спектрам поглощения. [c.296]

При помощи хроматографии идентифицированы продукты окисления и пиролиза описан ряд ИК-спектров замещенных фенолов . Продолжались работы по усовершенствованию методик определения фенолов 2°- 25 метилольных групп 2 > 2 , воды 2 , формальдегида разделения м- и п-крезолов °, определению удельного веса отвержденных полимеров [c.902]

Суммарное содержание одноатомных фенолов в этих водах составляло около 9,5 г/л. Опыты показали, что оба образца воды содержат фенол, 0-крезол, М- и П-крезолы. Определение фенолов после внесения стандартной смеси их в сточные воды газогенераторного завода дало вполне удовлетворительные результаты (табл. 1). [c.187]

Содержание фенола и индивидуальных крезолов, определенное методом тонкослойной хроматографии, составляет фенола от 1,3 до 2,6 г]л, о-крезола от 2,8 до 4,0 г л, суммы м- и и-крезолов от 3,0 до 5,0 г/л. Показано, что вода значительно загрязнена окисляющимися веществами (ХПКбихр колеблется от 39 до 54 г/л О2). [c.164]

Установленные критерии проверены экспериментальным путем на большом количестве примеров. Раствором NaOH оттитровано 12 кислот, в том числе п-крезол, определение которого в водных растворах невозможно. Водным раствором аммиака оттитровано 7 кислот. Показана возможность определения в водно-диоксановой среде 5,5-диэтилбарбитуровой кислоты, которая в водных растворах аммиаком количественно не титруется. Объектами исследования служили также 11 оснований, которые титровались хлористоводородной и уксусной кислотами. Опытным путем изучены условия титрования гидроокисью натрия ряда солей слабых оснований различной силы и хлористоводородной кислотой многих солей слабых кислот. [c.199]