Хлористоводородная кислота установка титра

Установка титра. 25 мд приготовленного раствора калия бромата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 5 мл хлористоводородной кислоты, тотчас закрывают пробкой и взбалтывают. Затем прибавляют 2 г калия йодида, растворенного в 10 мл воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают и оставляют на 5 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.70]

Установка титра. Около 0,6 г (точная навеска) натрия карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 100 мл [c.76]

Установка титра. Как описано при установке титра раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л). [c.297]

Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) сульфанило-вой кислоты, дважды перекристаллизованной из воды и высушенной при температуре 120 °С до постоянной массы, помещают в толстостенный стакан, прибавляют 0,1 г натрия гидрокарбоната, растворяют в 10 мл воды, прибавляют 60 мл воды, 10 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 1 г калия бромида и далее поступают, как указано в статье Нитритометрия (ГФ XI, вып. [c.71]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до появления розовато-оранжевого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.77]

Обычно титрованные растворы хлористоводородной кислоты приготавливают разбавлением рассчитанного количества исходной концентрированной хлористоводородной кислоты известной концентрации в дистиллированной воде. Затем устанавливают титр полученного раствора. Если нужно приготовить точно 0,1 н. раствор, то его приготавливают сначала несколько более концентрированным. После установки титра приблизительно 0,1 н. раствора его разбавляют рассчитанным количеством воды и снова устанавливают титр. Чаще всего готовят приблизительно 0,1 н. раствор НС1 и ограничиваются точной установкой его нормальности. [c.160]

Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору хлористоводородной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС), предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,4—6,2), фенолфталеина (8,0— [c.173]

Установка титра. 20 мл приготовленного раствора свинца нитрата помещают в колбу, прибавляют 7 г гексаметилентетрамина, 5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до перехода красно-фиолетового окращивания в желтое (индикатор — ксиленоловый оранжевый). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.74]

Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до слабо-розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.64]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) калия бихромата, перекристаллизованного из горячей воды, мелкорастертого, высушенного при температуре от 130 до 150 °С до постоянной массы, растворяют в 50 мл воды в колбе с притертой пробкой, прибавляют 2 г калия йодида, 5 мл хлористоводородной кислоты, закрывают пробкой, смоченной раствором калия йодида, и оставляют в защищенном от света месте на 10 мин. Прибавляют 100 мл воды, обмывая пробку водой, и титруют приготовленным раствором натрия тиосульфата до зеленовато-желтого окрашивания. Затем прибавляют 2 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски в светло-зеленую. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.72]

На рис. 4-5 показаны кривые титрования 0,10 М растворов слабых оснований 0,10 М раствором сильной кислоты, например хлористоводородной кислоты. Такой ход кривых титрования тюлучяют в случаях, когда основание является анионным основанием. Например, кривые титровгшия аммиака (р = 4,76) и боратного иона в качестве основания (pK = 4,77) имеют почти совсем одинаковую форму. Этот факт ведет к следующим практическим выводам. Если кислота слишком слабая и ее нельзя поэтому титровать с помощью сильного основания, то ее сопряженное основание достаточно сильное, чтобы на кривой его титрования сильной кислотой наблюдалась четкая конечная точка. Например, борная кислота — настолько слабая кислота, что ее невозможно точно оттитровать гидроокисью натрия. Однако ее натриевая соль — бура N328 0 -представляет собой в водном растворе настолько сильное основание, что ее применяют в качестве эталонного вещества при установке титра кислоты. [c.177]

Установка титра 0,1 и. раствора хлористоводородной кислоты [c.160]

Установка титра 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты по тетраборату натрия. Установка титра хлористоводородной кислоты по тетраборату натрия имеет ряд преимуществ по сравнению с другими способами [c.164]

Установка титра хлористоводородной кислоты по тетраборату может быть выполнена с метиловым оранжевым или метиловым красным. Установку же титра кислоты по карбонату проводят обычно в присутствии метилового оранжевого. [c.164]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов хлорной и хлористоводородной кислот. Наиболее часто в лабораторной практике применяют уксуснокислые, диоксановые, ацетоновые, метилэтилке-тоновые и спиртовые растворы хлорной кислоты. Нередко рассчитанное количество H IO4 или НС1 растворяют в том органическом растворителе, в котором предполагается титровать определяемое вещество. [c.439]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) г. ерекр сталлизоБанного ил юричей воды и высушенного при 130—150°С до постоянной массы мелкорастертого двухромовокислого калия растворяют в 50 мл воды в склянке с притертой пробкой, прибавляют 2 г йодида калия, растворенного в 10 мл воды, 5 мл 25% раствора хлористоводородной кислоты, закрывают пробкой, смоченной раствором йодида калия, и оставляют в темном месте в течение 10 мин. Разбавляют 200 мл воды, обмывая пробку водой, и титруют приготовленным раст- [c.298]

Железоаммонийные квасцы. Растворяют 282 г соли Мора в 600 мл воды и прибавляют 50 мл концентрированной серной кислоты. К еще теплому раствору медленно, при перемешивании приливают 80—100 мл пергидроля (307о-ный пероксид водорода). Избыток пероксида разлагают кипячением. Раствор охлаждают и разбавляют до 4 л. Для установки титра полученного раствора 20 мл его вносят в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл и прибавляют 4 мл 4 н. хлористоводородной кислоты. Затем вносят 2 г иодида калия, перемешивают и оставляют [c.497]

Установка титра ЭДТА. Рассчитанную на 250 мл раствора навеску X. ч. 2пО или X. ч. металлического цинка растворяют в мерной колбе в нескольких миллилитрах х. ч. хлористоводородной или серной кислоты, доводят объем бидистиллятом до метки и перемешивают. Отбирают в коническую колбу аликвотную часть приготовленного раствора, нейтрализуют аммиаком, добавляют 10— 25 мл аммиачного буферного раствора, разбавляют бидистиллятом до 100 мл и медленно титруют ЭДТА в присутствии необходимого индикатора (например, с эриохромом черным Т) до перехода окраски из красной в синюю. [c.242]

В практике кислотно-основного титрования из кислот чаще всего используют стандартные растворы хлористоводородной (соляной), серной и хлорной кислот. В большинстве случаев используют растворы НС1. Серную и хлорную кислоты применяют тогда, когда прибегают к кипячению сравнительно концентрированных растворов. Азотная кислота относительно нестойкая, но находит применение при определепии фосфора. Исходными веществами для установки титра H I служат карбонат натрия, тетраборат натрия н оксид ртути. Титрованные растворы НС1 в склянкдх с притертыми пробками хранятся неограниченно долгое время. [c.269]

Установку титра раствора NaOH выполняют так же, как и установку титра раствора НС1 (см. 28). Для этого применяют метод пипетирования и метод отдельных навесок. Располагая 0,1 н. раствором НС1, можно установить титр NaOH по хлористоводородной кислоте титрованный раствор NaOH можно приготовить из фиксанала (см. гл. I, 8). [c.171]

Для установки титра комплексона III применяют х. ч. карбонат кальция, X. ч. ZnO или х. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в х. ч. хлористоводородной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют стандартным pa jBopoM комплексона III в присутствии необходимого индикатора. Под конец титруют медленно. [c.340]