растворах воде очистка образцов

Однако наиболее часто применяют ион-парную хроматографию на обращенной фазе, при которой в качестве подвижной фазы используют водный буферный раствор и органический растворитель, смешивающийся с водой, обычно метанол или ацетонитрил. В подвижную фазу добавляют противоион, заряд которого противоположен заряду молекулы, а в качестве сорбента используют силикагель с химически привитой фазой, обычно Се или i8. Иногда разделение осуществляют с применением несмешиваемой с водой механически удерживаемой фазы, например, бутанола. При разделении на обращенной фазе более стабильной, чем механически удерживаемая фаза, водные образцы могут непосредственно вводиться в колонку, что особенно важно для анализа биологических образцов. При этом нет необходимости в предварительной очистке, так как гидрофильные компоненты мгновенно вызываются из колонки. Градиентное элюирование проводят, изменяя концентрацию противоиона в подвижной фазе или меняя полярность растворителя. При изменении концентрации противоиона, который остается в неподвижной фазе, изменяется сила растворителя, а при изменении pH подвижной фазы изменяется селективность разделения. [c.75]

Небольшое увеличение водопроницаемости образцов пород после глинизации в начале замеров объясняется выносом глинистых частиц, попавших в поры образца в результате глинизации. Однако полной очистки образцов от глинистых частиц, как показали опыты, не происходит при фильтрации модели пластовой воды и водопроницаемости до контакта с глинистым раствором и после срыва глинистой корки изменяются и варьируют в пределах от 13 до 81°о. [c.37]

Для окончательной очистки образцы подвергают травлению при комнатной температуре в растворе соляной кислоты (225 мл НС1 удельного веса 1,19- -775 мл воды). Для этого их подвешивают на стеклянные крючки и опускают в стакан с раствором на 20— 25 мин. После травления образцы тщательно промывают водой и нейтрализуют в кипящем 0,5% растворе соды в течение 5—7 мин., затем просушивают в сушильном шкафу в течение 3—4 мин. при 90—100°. [c.70]

В качестве образцов используются хорошо отожженные трубки или части изделий, поверхность которых доступна для подсчета. Общая поверхность образцов должна составлять не менее 100—200 см. Размеры образцов стекла замеряют по внешней, внутренней и торцевой поверхностям. На них не должно быть царапин, неровностей. После очистки от загрязнений образцы промывают дистиллированной водой, спиртом и высушивают в сушильном шкафу, затем их взвешивают с точностью до 0.1 мг. Подготовленные образцы помеш ают в колбы, наполненные соответствующими жидкостями, причем уровень их должен быть приблизительно на 1 см выше уровня погруженных образцов. Кипячение в воде продолжается 5 час., в остальных реагентах по 3 часа. После кипячения образцы промываются дистиллированной водой, высушиваются и взвешиваются до постоянного веса. При испытании в растворе едкого натра образцы после кипячения промываются предварительно соляной кислотой, а затем уже дистиллированной водой. [c.55]

Подготовка катионитов к работе производилась следующим образом. Полистирольные сульфокатиониты (дауэкс-50) с сетчатостью 8 и 16% подвергались фракционированию (отделялись фракции ниже 0,1 мм), очистке и переводу в водородную форму 2 N раствором НС1. Далее образцы переводили в солевые формы в колонках 0,2 N растворами хлоридов лития, натрия и калия. Конец насыщения определяли титрованием выходящего раствора. Избыток солей удалялся дистиллированной водой. Затем катиониты извлекались из колонок и высушивались в термостатах при 110° С до постоянного веса. Образцы хранились в герметически закрытых сосудах. [c.61]

Перед проведением эксперимента поверхность образца трубы должна быть полностью очищена от ржавчины до металлического блеска. Для очистки лучще всего использовать метод травления. При этом поверхность трубы предварительно обезжиривают ацетоном, затем проводят травление в 12 %-ном растворе соляной кислоты в течение 8 ч, промывку сильной струей воды до полного удаления следов кислоты (проверяют выборочно прикосновением индикаторной бумаги к поверхности трубы), высущивание при температуре 100 °С в течение 1 ч и очистку поверхности трубы металлической щеткой механическим путем . В некоторых случаях вместо механической очистки поверхности трубы после травления можно использовать метод пассивации при помощи раствора нитрита натрия. После этого на очищенную поверхность трубы наносят праймер и изоляционное покрытие (в соответствии с программой испытаний). [c.40]

В соответствии с проблемой корреляции спектроскопических и физико-химических параметров замещенных фенолов с константами заместителей проведены исследование и корреляционный анализ химических сдвигов 8 (ОН) 133 и констант ионизации рК 213 производных фенола, полученных экспериментально или на основании литературных данных. С целью исключения влияния концентрационной зависимости химических сдвигов ОН-групп и получения сравнимых данных по величинам 8 (ОН) для исследованной серии замещенных фенолов измерения 8 (ОН) проведены в растворах комплексообразующих растворителей — диметилсульфоксида (ДМСО) и гексаметилфосфорамида (ГМФА). Эксперименты показали, что в указанных растворителях в интервале концентраций 5—20% 8 (ОН) не зависит от концентрации. Все измерения проведены при 20°С на частоте 60 Мгц. Константы ионизации рК определялись в воде и метаноле при 25°С методом УФ спектроскопии. При отсутствии чистых образцов фенолов операции очистки проводились методами ректификации, молекулярной перегонки, перекристаллизации и адсорбционно-жидкостной хроматографии. Исследуемые соединения и растворители очищались от следов воды. [c.27]

Для получения аналитического образца сироп препаративно разделяют на колонке с целлюлозой, растворитель н-бутанол — спирт — вода в соотношении 40 12 18. После упаривания раствора, очистки углем в воде, упаривания [c.145]

Образцы масел сернокислотной очистки были получены при очистке дистиллята 95%-ной кислотой в пределах ее расхода от 7 до 25%, температуре очистки 25—30° и подаче кислоты в 2—4 порции. Кислое масло нейтрализовали водным раствором щелочи (2% КаОН), тщательно промывали водой, сушили и подвергали контактной доочистке 5% земли при 60° для обеспечения полноты удаления продуктов взаимодействия с серной кислотой и щелочью. [c.47]

Для изучения механизма ФГ ксиланов реакцию проводят по возможности в гомогенной среде, т. е. используют водорастворимую фракцию полисахарида. Однако ГМЦ можно вводить в реакционную среду и в виде суспензии. В этом случае степень ФГ часто зависит от предыстории образца, его подготовки, содержания в нем примесей, например лигнина [16, 82]. Переосаждение, очистка, сушка, обработка водой или раствором щелочей одного и того же образца ксилана приводят к различной стеиени ФГ [82]. [c.229]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

Предполагается, что ртуть в комбинации с катионами металлов образует на металлической поверхности твердое покрытие, препятствующее коррозии и растрескиванию. Металлические полоски из нержавеющей стали марки 304 L горячей прокатки подвергали отжигу и травлению для очистки. Очищенные образцы помещали в испытуемые растворы, в которые добавляли растворимые в воде катионы, и отмечали время до начала растрескивания. Сравнительные характеристики при добавлении нитрата ртути (испытание № 2) и смеси нитратов ртути и цинка (испытание № 3) приведены в табл. /,1.6 [c.258]

Чтобы определить эффективность торфа для очистки сточных вод, пропускали 100 мл раствора, содержащего 10 ppm через колонку с торфом в Н+-форме со скоростью 2 мл/мин. Эффективность удаления меди вычисляли в процентах элюированной меди к общему ее количеству, подаваемому на колонку. Эффективность удаления меди во всех образцах, представленных в табл. 21.1, составляет по крайней мере 95%. Аналогичным образом через колонки пропускали большой объем раствора (1 л) с концентрацией 1,33 ppm и опять наблюдали хорошую эффективность удаления (>90%). Образцы торфа, использованные для этих опытов, имели массу от 0,2 до 0,8 г и высоту от 2 до 8 см в колонке с внутренним диаметром 6 мм. [c.251]

После подготовки аппарата анализируемая проба газа вводится из газометра в аппарат через зажим, 1, которым регулируют скорость ввода газа. Давление вводимого в аппарат газа измеряется манометром 2 /второе колено. которого должно быть соединено с атмосферой через кран 36 на бачке 39). Для очистки анализируемого образца газа от сероводорода, меркаптанов, углекислоты и паров воды установлены два поглотителя — поглотитель 4 с 33 % -ным раствором КОН и поглотитель 5 с хлористым кальцием (или аскаритом). Предварительная продувка поглотителей анализируемым газом осуществляется через кран на поглотителе 5. Из поглотителей газ поступает через кран. в колбочку 6 (емкостью 20 мл) ректификационной колонки 7, где конденсируются углеводородные [c.187]

Для очистки посуды и, особенно, поверхности образцов необходимо применять наиболее чистые воду и реактивы. Например, отмечено [638, 766, 844], что при обработке высокочистых образцов германия и кремния водными растворами перекиси водорода, едкого кали, фтористоводородной кислоты, ее смесями с азотной кислотой образцы загрязняются в результате цементации или ионообменной сорбции примесями Ag, Аи, Н и Си из реактивов до максимального уровня 10 —10" г/см . В меньшей степени на поверхность германия и кремния из растворов могут переходить также Со, Ре, Гп, N1, 8Ь и 2п [687, 765]. [c.336]

Приготовление и очистка э т а л о и о в. Для эталонов берут микроколичества ( 1—5-10 г) солей соответствующих элементов в виде растворов объемом 0,005 мл, которые наносят на полоску фильтровальной бумаги при помощи микропипетки. Бумагу с эталоном высушивают, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. После облучения бумагу с эталоном извлекают из бюкса и переносят в мерную колбу на 200 мл, куда добавляют раствор соответствующего носителя (1—2 мл) и 3—4 мл царской водки. При нагревании бумага растворяется, после охлаждения раствор доводят до метки дистиллированной водой. В стакан на 50 Л1Л вносят 5—10 мг соответствующего носителя и 1—2 мл активного раствора, после чего проводят 2—3 операции очистки от радиоактивных примесей других элементов. [c.262]

Электрохимическая обработка. Обстоятельная проверка [18] применимости различных методов очистки поверхности образцов из углеродистой стали от продуктов коррозии позволила сделать вывод о том, что для указанного материала наилучшие результаты дает катодное травление в 8%-ных растворах КОН или NaOH при 70° С и плотности тока Z)k = 20 ajdM в течение 8—15 мин. При большом количестве продуктов коррозии для ускорения очистки образцов рекомендуется через 4— б мин. вынуть их из раствора и счистить с поверхности ржавчину струей воды или деревянным шпателем. После этого продолжить катодную обработку до полного удаления следов продуктов коррозии. [c.24]

Более тщательная очистка образца и, следовательно, большая чувствительность колориметрических определений достигаются путем перегонки с паром (ьхлор-анилина, образующегося при гидролизе дирена. Для этого гидро-лизат с помощью 10 мл дистиллированной воды переносят в аппарат для перегонки с паром. Добавляют 10 мл 5 и. раствора едкого натра (общий объем раствора в колбе для перегонки с паром должен быть примерно 30 мл). Отгоняют с паром приблизительно 50 мл раствора в приемник, содержащий 5 мл 5 н. соляной кислоты, доводят водой объем до, 100 мл и коло-риметрируют раствор, как описано выше. [c.486]

Ход анализа. 25 мл исследуемой мочи помещают в 250-мил-лилитровую мерную колбу, содержащую 100 мл воды. Добавляют 50 мл раствора сернокислой меди и перемешивают. Затем добавляют 50 мл суспензии гидроокиси кальция и опять тщательно перемешивают. Разбавляют до метки, оставляют на 30 мин и фильтруют. Фильтрат должен быть совершенно прозрачным. На этом заканчивается очистка образца от интерферирующих веществ и далее начинается собственно определение. [c.181]

В качестве объекта исследования бьш выбран титановый тонкодисперсный фильтрующий материал,изготовленный методом порошковой металлургии. Испытания проводили при комнатной температуре. йши гфоделаны три серии опытов. В первой серии навески прессованного титана по 0,05 г ввдерживали в азотной кислоте,содержащей 0,15% воды и 20% четырехокиси азота. Такой состав может образоваться в кубе колонны при дистилляционной очистке четырехокиси азота от примесей. После двухчасового контакта раствор кислоты сливали,образцы в течение 16 ч ввдерживали в эксикаторе, а затем определяли чувствительность к удару.Материал 76 [c.76]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

D-Мальтоза (моногидрат) (Serva), Р-лактоза (Sigma) использовались без дополнительной очистки. Образцы сахарозы (ч) перекристаллизовы-вались из этанола. Все реагенты перед использованием высушивались под вакуумом при 353 К в течение нескольких суток. Растворы готовились на основе свежеперегнанного дегазированного бидистиллята весовым методом. Содержание воды в моногидрате D-мальтозы учитывалось при приготовлении растворов. [c.135]

Оборудование обратноосмотических и ультрафильтрационных установок. Следует отметить, что мембранный аппарат является основным, но ие единственным узлом обратноосмотичоских и ультрафильтрацион-пых установок. Установки в целом включают насосный агрегат, фильтры механической очистки, аппаратуру для предварительной и последующей обработки воды, баки для раствора и фильтрата, датчики и приборы автоматического управления и контроля, соединительную и регулирующую аппаратуру, крепежные элементы и т. д. Подробно останавливаться на конструкциях этих узлов нецелесообразно, поскольку в большиистве своем они аналогичны общепромышленным образцам. Но некоторые из них приходится разрабатывать специально для мембраиных установок. [c.167]

В лабораторных условиях было проверено влияние на прочность равноконсистентных кладочных растворов при добавлении гальваношламов как пластификаторов [181]. Опыты проводили на основе образцов состава цемент песок = 1,0 4,5 (по весу). В качестве пластификаторов добавляли шлам после реагентной очистки сточных вод гальванических производств и ил, образующийся в результате биохимической очистки сточных вод с применением сульфатовосстанавливаюших бактерий. Составы шлама и ила приведены в табл. 39. [c.149]

На Палемонском керамическом заводе (Литовская ССР) эти шламы с 1983 г применяют при производстве глиняной черепицы. Для этого специально оборудован участок приема отходов. Гальванические отходы загружают в контейнеры вместимостью 2 т и централизованно доставляют на завод. Выгрузка контейнеров механизирована. После выгрузки отходов контейнеры и помещение промывают водой, которая стекает в резервуары с отходами. Количество шлама в глиняной смеси 5 % (об.). Подготовка сырьевой смеси шликерная. Формовка изделий пластическая, с предварительной сушкой шликерной шихты во вращающейся сушилке при 600—700 °С. За год принимается 1200 т гальванических отходов. Исследование образцов черепицы, полученных в промышленных условиях, показало, что при повышении температуры начинаются реакции между твердыми веществами и образуются кристаллические силикаты и стекло [45]. При 950 °С часть Na, Са, Zn, d, Ni, Си находятся в форме силикатов, а другая часть растворяется в стеклообразных сплавах. Силикат Сг (III) не образовывается. После прокаливания при 950 °С оксид Сг становится устойчивым, поэтому особое внимание было уделено созданию условий, при которых Сг (III) не переходит в Сг (VI). Оказалось, что ионы Fe , которыми обогащается осадок при очистке сточных вод, предотвращают переход хрома в шестивалентную форму. Кроме того, на определенной стадии создается восстановительная атмосфера в печи. [c.211]

Солянокислый раствор, полученный после выделения и очистки плутония из образца мочи методами соосаждения, экстракции и ионного обмена, выпаривают до 1—2 мл н нейтрализуют по фенолфталеину. Затем к раствору добавляют 4 капли конц. НС1 для предупреждения соосаждения плутония с гидроокисью железа, которое может присутствовать в следовых количествах, и слегка нагревают. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора Na lO (10—14 вес.% активного хлора) и быстро (для предотвращения разложения гипохлорита) Ъ мл 2 М КОН. Далее раотаор упаривают до половинного объема, количественно переносят в электролитическую ячёйку и разбавляют водой до 10 мл. [c.135]

Электрополировальная аппаратура состояла из стеклянного кристаллизатора, содержащего небольшое количество 20%-ного раствора К2СО3, танталового катода, танталового проволочного анода и сухой батареи на 22,5 в. Для очистки металла образец помещали в 1К ристаллизатор и прижимали к нему анод до тех пор, пока не заблестит его поверхность. Затем образец переносили на стеклянный фильтр и промывали водой, ацетоном и эфиром, отсасывая промывную жидкость. Очищенные образцы глубоко охлаждали для предотвращения окисления или растворяли сразу после электрополирования. [c.201]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Экстракция с арсеназо И1 и ТТА была использована для выделения и очистки протактиния при определении его содержания в урановых рудах и гравитационных концентратах. Тонкоизмель-ченные руды обрабатывали смесью азотной и серной кислот с добавлением известного количества Ра . Из раствора, после отделения нерастворимого остатка, аммиаком при pH 2,6—2,8 осаждали при нагревании гидроокиси. Для отделения основной массы фосфат- и арсенат-ионов, а также кремневой кислоты, гидроокиси обрабатывали при нагревании 30%-ным раствором NaOH. Отделенные от щелочного раствора гидроокиси промывали водой, растворяли в соответствующих кислотах, и проводили экстракцию с арсеназо III или с ТТА в указанных выше условиях. Аликвотные части реэкстрактов использовали для измерения а-активности выделенного протактиния. Проверкой на 100-канальном -анализаторе было установлено, что выделенные по этой схеме образцы [c.69]

После испытаний извлеченные из коррозионной среды образцы промывают под струей воды для удаления продуктов коррозии, затем очищают поверхность пластинок мягкой резинкой. Если оксидные загрязнения с поверхности удаляются трудно, то пластинки обрабатывают в течение 10 мин в 5%-ной хлороводородной кислоте с добавкой ингибитора (0,3%-ный раствор уротропина), по1сле кислотной обработки пластинку снова промывают водой. Для полной очистки п0верх1Н0сти от продуктов коррозии достаточно 2—3 указанных операций. Экспериментальный опыт показывает [116], что при данной методике возможные потери металла при очистке поверхности не превышают долей миллиграмма. [c.193]

Образцы клиноптилолита для очистки от пыли промывали дистиллированной водой, обрабатывали 1 М раствором Na l и отмывали дистиллированной водой до отрицательной реакции с AgNOa на С1 . Образцы сушили при 105 °С и затем помещали в колонки для дальнейшего исследования. [c.218]

Значения концентраций фенолов, полученные колориметрическим методом для образцов после экстрагирования, расходятся при параллельных определениях. В отдельных случаях эти данные расходятся с данными колориметрических определений тех же образцов до очистки и с данными кулонометрических определений экстрактов. При малых содержаниях фенолов (0,06 мг1л) при колориметрических определениях мешают примеси в эфире, которые искажают действительные значения. Наиболее правильными следует считать прямые колориметрические определения в исходной воде с ванилином в соляной кислоте и кулонометрические определения после эфирной экстракции. Правда, колориметрические определения исходных вод на приборе ФЭК-М могут производиться для растворов, концентрация фенолов в которых [c.210]

Это в равной мере относится к образцам, выдержанным непрерывно в течение определенного срока, и к параллельным, которые по 2—3 штуки снимали через определенные интервалы времени. После окончательного осмотра образцы можно использовать для количественной оценки коррозии. Для атмосферных испытаний характерно то, что количественную оценку коррозии на открытых станциях можно производить только по потере веса, а по увеличению в весе — лишь при испытании на закрытых установках, когда есть гарантия сохранения продуктов коррозии на поверхности металла. Техника измерений такая же, как и при лабораторных испытаниях. В добавление можно указать, что для очистки от продуктов коррозии оцин-кованых образцов рекомендуется обработка их 10%-ным раствором персульфата аммония. Нерастворимые в воде продукты коррозии на стальных образцах с гальваническими покрытиями и без покрытий удаляют катодной обработкой в 5— 10%-ном растворе едкого натра при плотности тока 1—2 а дм . По данным работы [319], для удаления продуктов коррозии с цинковых и кадмиевых покрытий такая обработка продолжается не более 2 мин. Для удаления продуктов коррозии с указанных покрытий, кроме того, применяют обработку без тока в растворе 150—200 г/л хромового ангидрида при 20—22° С. Применяются и другие методы очистки поверхности, многие из которых приведены выше при рассмотрении весового показателя коррозии. При наличии продуктов коррозии, растворимых в воде, их удаляют кипячением в дистиллированной воде. Последующий анализ воды на содержание ионов металла и анионов [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология