Лукаса реактив

Тест Лукаса. Тест для определения характера спирта — первичного, вторичного или третичного,— основанный иа превращении спирта в алкилхлорид. В сущности, эта проба показывает легкость образования карбокатиона из данного спирта. Реактив Лукаса состоит из соляной кислоты и безводногого хлорида цинка. [c.427]

Границы применения вторичные спирты также вступают в эту реакцию, если вместо концентрированной соляной кислоты взять реактив Лукаса (см. разд. Д, 1.2.5.4). [c.319]

Лукаса проба — тест, позволяющий дифференцировать первичные, вторичные и третичные спирты по леп<ости образования из них соответствующего алкилхлорида. Скорость образования алкилхлорида определяется легкостью формирования карбкатиона, устойчивость которого уменьшается в такой последовательности третичный > вторичный > первичный. См. Реактив Лукаса. [c.184]

Соляная кислота, 0,25 н. стандартный раствор (23 л, стеклянная бутыль) Соляная кислота — хлорид цинка, раствор (реактив Лукаса) [c.592]

В концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса) широко используется в удобном методе различения низших первичных, вторичных и третичных спиртов. Третичные спирты реагируют очень быстро, образуя при комнатной температуре нерастворимый слой хлористого алкила. Вторичные спирты реагируют в течение нескольких минут, тогда как первичные спирты образуют хлориды только при нагревании. Такой порядок реакционной способности характерен для 8к1-реакций. Хлористый цинк, по-видимому, способствует разрыву связи С — О в спирте, действуя во многом сходно с ионом серебра при ионизации RX (стр. 272). [c.354]

Реакционная способность хлористого водорода по отношению к первичным спиртам меньше, чем бромистого водорода в случае НС1 требуется участие катализатора — хлористого цинка. Раствор хлористого цинка в концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса) широко используется в удобном методе различения низших первичных, вторичных и третичных спиртов. Третичные спирты реагируют очень быстро, образуя при комнатной температуре нераст- [c.427]

Реактивы реактив Лукаса (раствор хлорида цинка в концентрированной соляной кислоте), пропиловый спирт, изопропиловый спирт, третичный бутиловый спирт. [c.80]

Реактив Лукаса. 110 г безводного хлорида цинка растворяют в 100 мл концентрированной соляной кислоты тяга ). [c.225]

Реактивы и материалы реактив Лукаса пропиловый спирт изопропиловый спирт третичный бутиловый спирт. [c.47]

Реактив Лукаса. (Готовят в вытяжном шка-ф у ) ПО г безводного хлористого цинка растворяют в 100 мл концентрированной соляной кислоты (ё =1,19 г см ). [c.197]

Конц. НС1, 1 час, 140—150 С Реактив Лукаса [c.352]

Опыт 4. К 1 мл анализируемого вещества прибавляют 6 мл насыщенного раствора безводного хлорида цинка в концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса). Пробирку закрывают пробкой, встряхивают и оставляют стоять на 10 мни. Первичные снир-ты образуют гомогенный раствор, который часто темнеет, но остается прозрачным (реакция не идет). Растворы вторичных спиртов мутнеют в течение 10 мии за счет образования нерастворимого га-логенопроизводиого. Третичные спирты образуют хлорнстые алкилы в виде несмешивающегося и оседающего на дио слоя уже в течение первых 5 мнн. [c.97]

Реакция Лукаса на спирты. Реактив приготовляют растворением 1S6 г хлористого цинка, в 10.5 г концентрированной соляной кислоты. К 2 см спирта, находящимся в пробирке, при 26—27° прибавляют 12 си реактива,, пробирку закрывают пробкой и взбалты вают. Третичные спирты реагируют настолько бы стро, что выделение нерастворимого хлористого алкила наблюдается еще Б лроцессе смешения. У вторичных спиртов выделение хлорпро-изводного происходит через 5 мнн. Первичные же спирты, во всяком случае, низшие члены ряда до гексилово1 о спирта, образуют с реактивом го- . огенный раствор. [c.121]

Приборы и реактивы склянка с раствором хлористого цинка в соляной кислоте (реактив Лукаса, см. приложение, п. 14), капельницы с этиловым, изопропиловым, трет-изоамиловым (из опыта № 35), бензиловым и атлиловым спиртами. [c.56]

С целью выявления различных возможностей протонирования циклопропана Ли с сотр. [31,33] пропускали циклопропан при комнатной температуре через тритированный реактив Лукаса (экви-молярные количества 12 М ТС1 и Zn b). Оказалось, что продукт, захваченный током циклопропана и собранный в охлаждаемой ловушке, представляет собой чистый 1-хлорпропан. В среднем распределение трития между С-1, С-2 и С-3 соответствует 38, 18 и 44%. Показано также, что в условиях эксперимента 1-хлорпропан и тритированный реактив Лукаса не испытывают Н—Т-обмена. Большая скорость пропускания циклопропана с целью выдувания конечного продукта была использована как средство уменьшения времени контакта между 1-хлорпропаном и реактивом Лукаса, поскольку Реутов и Шаткина [34, 35] сообщили о получении различных количеств продуктов 1,3-гидридного переноса при нагревании [c.371]

Последний реактив был рекомендован Редеманном и Лукасом [7], применявшими его при разработанном ими методе ацидиметрического омыления. Едкое кали было применено вследствие его более легкой растворимости по сравнению с едким натром в диэтиленгликоле. [c.375]

В тех случаях, когда стереохимическая сторона синтеза не важна, наиболее простым и удобным способом получения третичных хлоридов является реакция третичных спиртов с концентрированной НС1 в присутствии Zn l2 (см. реактив Лукаса) или Fe ls. Реакция идет настолько легко,что предложена для идентификации третичного гидроксила [584]. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология