фенил этил

На одном и том же адсорбенте могут быть активные центры с различной избирательностью, поэтому одни вещества будут лучше адсорбироваться на одних центрах, другие — на других. В качестве примера можно привести отравление никелевого катализатора тио-феном это приводит к угнетению активирующего действия никеля на процесс гидрирования ароматических ядер при сохранении прежнего воздействия на гидрирование непредельных углеводородов. Два вида катализа осуществляются различными активными центрами никеля, на одном из которых избирательно адсорбируется тиофен. [c.142]

Дифс- 1-Фенил- Этило- При ки- 24 1(4) 89 зб [c.134]

Фенил(этил)сульфон [c.1052]

Фенил(этил)амиио]пропаи- [c.1069]

Существенный интерес представляет изучение перегруппировок органических соединений под влиянием, радиации. Так, при облучении -у-лучами 2-фенилэтил-1-С -иодида образуется 2-фенил-Этил-2-С -иодид при облучении этанола 1-С получается этанол [c.251]

СЬГо, = 83% (масс.). Образуется смесь 4-(а-фе-нилэтил)фенола и 2-(а-фенил-этил)фенола (2 1 по массе). Концентрация катализатора Скат = = 16,9г/л fii Скат [c.471]

Этилстирол. В кварцевую трубку помещают 25 мл алюмоси-ликатного катализатора и при 550 5° пропускают 80 мл 1,1-ди-(4-этил-фенил)этана (объемная скорость 2,6 час" ) и 400 мл дистиллированной воды. Получают 76,2 г продуктов реакции, которые перегоняют в вакууме в присутствии гидрохинона, применяя колонку эффективностью 8 теоретических тарелок выделяют фракцию с т.кип. 93—95° (38 мм). Из этой фракции 4-этилстирол выделяют при помощи уксуснокислой ртути [365]. [c.43]

Д иметилстирол получают пиролизом 1,1-ди-(3,4-диметил-фенил) этана по методике, предложенной для синтеза 4-этилстирола (см. стр. 43). 100 мл исходного вещества пропускают через слой алюмосиликат-ного катализатора (объем 25 мл), нагретого до 550°, с объемной скоростью [c.151]

Пентахлорстирол получен дегидратацией пентахлорфенилметилкарби-нола [218, 382], отщеплением хлористого водорода от 2-хлор-1-(пентахлор-фенил)этана [218] и отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(пента-хлорфенил)этана выход пентахлорстирола в этом случае очень мал [218]. [c.184]

Химическое наименование. 1 - [[п - [2 - (5 - хлор - О - анизами-до) этил ] фенил ]сульфонил ] -3-цикло-гексил мочевина 5-хлор-/У-[4-[[[(циклогексиламино)карбонил]амино]сульфонил] - фенил]-этил] -2-метоксибензамид 1 - [4- [2 - (5 - хлор - 2 - метоксибензами-до)этил]фенилсульфонил]-3-циклогексилмочевина рег. № AS 10238-21-8. [c.166]

Как известно, действие энзим обратимо. В водном растворе они обычно вызывают гидролиз. В отсутствие же воды и при применении спирта энзима отщепляет воду, причем моносахарид и спирт соединяются, образуя глюкозид. Буркело впервые наблюдал это и применил энзимы для многочисленных синтезов глюкозидов. Он получал глюкозиды с хорошими выходами и в кристаллическом виде. Сначала он применил эмульсин — энзиму, характерную для fl-v л ю к о з и д о в. Так он получил различные /3-г л ю к о з и д ы, например / -этил-, мети Л-, /2-п ропил- и изобути л-г л ю к о 3 и д ы Далее, /5-а л л и л- и и 3 о а м и л- фенил-этил- и ц и а н н а м и л-г л ю к о 3 и д ы и много других соединений глюкозы Метод пригоден также для получения галактозидов так были получены /i-э т и л- i-ii ропил- и ( -6 е н 3 и л г а л а к т о 3 и д ы [c.318]

Пропиофенон 1 -фенилпропан-1 -он фенил(этил)кетон С2Н5СОС6Н5 с,н, о 134,17 бц. лист, или ж. 1,0101 18,6 75 91,6 115-120 217,5 1,5269 н. р. р- р- [c.952]

Хлорамфеникол, Л -[(1Л,2 г)-2-Г идрокси-1 -(гидроксиметил)-2-(4,9-нитро-фенил)этил]-2,2-дихлор-ацетамид [c.760]

Метокси-5-хлор-Л - 2-[4-( [(циклогексиламино)карбонил]-амино сульфонил)фенил]этил бензамид, 2786 [c.1111]

Фенил(этил)амино]пропаннитрил, 2686, 2867 [c.1115]

Тетраметил-пиразин (1), бензил-хлорид (II) 2-(а-Фенил)-этил-3, 5,6-триметилпиразин (III), 2,5,6-ди-[(а-фе-нил)-этил]-пиразин (IV) Катализатор и условия те же. Выход III — 53,5%, IV-38% [172] [c.22]

Окись мезитила, бензол 2-Метил-2-фенил-пентанон-4, 1,1,3-три-метилинден, 1,1-ди-метил-3-[(2, 2 -диме-тил-2 -фенил)-этил]-ин-ден Al lg [2138] [c.310]

Р-Амино-Р-фенил- этил-Н-пииеридин 7-Амино-7-фенил- н-пропил-Ы-пипе- ридин б-Амино-б-фенил- к-бутил-Ы-пипери- дин 3-Фенил-1,4-ди-азабицикло-[4,3,0]-но-нен (I) 4-Фенил-1,5-ди-азабицикло-[4,4,0]-децен (II) 5-Фенил-1,6-ди-азабицикло-[4,5,0]-ундецен (III) Ацетат ртути — динатрийэтилендиаминтетра-ацетат. Выход I, II — количественный, III — следовой [537] [c.992]

Р -Этил)-бутилцик-логексанон-1 2,4-бис-(а-Фенил-этил)-фенилмети-ловый эфир [c.53]

Дистирил-2, 2 -дипиридил 4, 4 -Ди-(п-фенил-этил)-2, 2 -дипиридил Pd (5%J на угле в уксусной кислоте, 65° С [281] [c.1039]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология