Отравление катализаторов никелевые

При изучении кинетики гидрирования ацетилена в этилен было накоплено много данных по отравлению катализаторов выяснилось, что скорость дальнейшего гидрирования этилена, образованного на первом этапе реакции, намного меньше, чем скорость гидрирования ацетилена, из-за отравления никелевого катализатора селеном или серой. [c.241]

Были испытаны многие катализаторы, в том числе платина, палладий и никель. Адкинс и сотр. [88—93] подробно исследовали дегидрирование полициклических и гетероциклических соединений над тремя катализаторами с бензолом в качестве акцептора водорода. Для реакций необходимы высокие температуры (обычно выше 300°), поэтому они проводятся в автоклавах, рассчитанных на высокие давления. Реакция в присутствии никелевых катализаторов чрезвычайно чувствительны к примесям в бензоле, причем эффект оказывается весьма неожиданным. Бензол, не содержащий серы, совершенно не пригоден в качестве акцептора. При добавлении тиофена или, еще лучше, дифенилсульфида происходит дегидрирование. Тетраметилолово и четыреххлористый углерод также способствуют дегидрированию. Сернистые соединения не облегчают дегидрирование над платиной или палладием. В то же время не наблюдается отравления катализатора, как при каталитическом гидрировании.. [c.353]

По характеру действия ядов процессы отравления делят на обратимые (когда после удаления яда из реакционной смеси отравленный катализатор в контакте с чистыми реагентами восстанавливает свой химический состав и активность) и необратимые (когда активность не восстанавливается без специальной обработки — регенерации или химической переработки). Это деление не является универсальным один и тот же яд в зависимости от условий может приводить к обратимому или необратимому отравлению каталиаатора данного типа. Так, 1 мг/м HnS необратимо отравляет никелевый катализатор гидрирования при сравнительно невысоких давлениях и температурах, в то время как 3—5 мг/м HaS обратимо отравляют никелевый катализатор в процессе окисления углеводородов с водяным паром при высоких температурах (> 700°С). [c.106]

Им были также проведены опыты по гидрогенизации различных очищенных и сырых растительных масел, рыбьего и китового жира и жирных кислот — под давлением, без продувания водорода, с механическим перемешиванием. В. Н. Ипатьев установил, что при начальном давлении 12—20 атм. (в ходе опыта оно падало до 7—8 атм.) можно гидрировать неочищенные масла, причем никелевый катализатор, восстановленный особым образом , обеспечивает больщую скорость реакции, чем окисноникелевый. Но способ восстановления не был указан, отравление катализатора и вопросы экономики не рассматривались. [c.400]

Кинетика реакции разложения метана на никелевом катализаторе. Каталитическое разложение метана на элементы является очень интересным объектом исследования кинетики гетерогеннокаталитических реакций. Своеобразие этой реакции состоит в том, что один из ее продуктов (углерод) накапливается на активной поверхности катализатора, влияя на его активность. Скорость реакции и отложения углерода связаны стехиометрическим соотношением, что облегчает изучение механизма отравления катализаторов отложившимся углеродом. Исследования кинетики разложения метана на никелевом, кобальтовом и железном катализаторах показали, что отложение углерода снижает их активность лишь на первом этапе науглероживания [53]. На втором этапе этого процесса отсутствует какое-либо влияние отложений углерода на активность катализаторов. В связи с этим было принято, что на активной (металлической) поверхности катализатора имеются активные каталитические центры, блокирующиеся и не блокирующиеся отложившимся углеродом АКЦ-1 и АКЦ-2. В этом случае число свободных (действующих) АКЦ-2 остается постоянным, а количество таких АКЦ-1 уменьшается в результате блокирования их углеродом по следующему закону [c.107]

Подобно большинству катализаторов, никелевые катализаторы риформинга очень чувствительны даже к низким концентрациям определенных примесей, которые могут присутствовать в исходном сырье. Наиболее часто встречающиеся яды — это сера, галогены, фосфор и свинец. Некоторые из них приводят к необратимому отравлению катализатора. Другие оказывают только временное действие, и каталитическая активность восстанавливается до нормального уровня, если снова обеспечивается чистота исходного сырья. [c.101]

Отравление мышьяком является необратимым процессом и он будет накапливаться в катализаторе при любой его концентрации в сырье. Поэтому допустимая концентрация его в реагентах очень низка ( < 0,1 мг/м ). Действие мышьяка в никелевом катализаторе становится ощутимым, когда концентрация А 0 достигает 50/)/>л Образцу отравленного катализатора паровой конверсии содержат до 0,1 [c.45]

На основании полученных данных можно предположить, что в процессе развития углеродная нить захватывает фрагмент никелевого катализатора соответствующего размера. По мере роста происходит экранирование активных центров и, соответственно, отравление катализатора. При этом адгезия никеля к углеродной нити уменьшается, что и приводит к отрыву никеля от нити. [c.86]

Никелевый катализатор весьма чувствителен к соединениям серы, содержащимся в газах, поступающих на конверсию. Отравление катализатора соединениями серы в значительной степени является процессом обратимым. Срок службы никелевого катализатора марки ГИАП-3 в производственных условиях превышает четыре года. [c.234]

Количество яда, достаточное для отравления катализаторов, как правило, чрезвычайно мало [90]. Так, потеря активности никелевым катализатором в реакциях гидрирования наступает в присутствии циановодорода в соотношении 1 20 ООО ООО, сероводорода — 1 3 ООО ООО, сулемы —1 2 ООО ООО [90]. Отравляемость катализатора увеличивается с уменьшением его удельной площади поверхности [51 ]. [c.88]

В серии опытов 5 применяли никелевый катализатор, который для глубокого отравления обрабатывали в течение 3 час. сероводородом при 800°. Степень превращения гексана в окись углерода над этим катализатором при 800° составляла только 28% против 65% при применении неотравленного катализатора. При температуре 1000° степень превращения над отравленным катализатором составила только 67%, а над неотравленным—80%. Эти результаты подтверждают, что при повышении температуры разница в активности между отравленным и неотравленным катализаторами становится меньше. Продувкой воздухом и водяным паром при температуре 850° можно восстановить активность отравленного серой никелевого катализатора. [c.474]

Было маловероятным, что на стационарном никелевом катализаторе удастся длительное время проводить реакцию гидрирования такого дифенила. Быстрое отравление катализатора представлялось неизбежным. Экспериментальная проверка подтвердила эти опасения. [c.117]

Во избежание отравления никелевого катализатора нри проведении процесса конверсии в пределах температур до 800° С содержание общей серы ) в исходном углеводородном газе не должно превышать 2—3 мг/нм . При более высоких температурах процесса (более 800—900° С) в газе, поступающем на конверсию, допускается большее содержание серы без опасности отравления катализатора (образования N13). По Заксе [12], одна и та же степень превращения метана наблюдается, если при прочих равных условиях газ с содержанием 100 мг серы в 1 кж конвертируется нри 910° С, а газ с содержанием 200. иг серы в 1 нм конвертируется при 950° С. [c.150]

Большинство процессов отравления необратимы. Поэтому катализатор в конечном счете выгружают из-за потери им активности. Существует, однако, один практически важный класс процессов отравления, который обратим. Так, например, обратимо отравление никелевых катализаторов гидрирования при их обработке водяным паром [1,3] или кислородом [1.4]. В прин--ципе всегда можно удалить яд из сырьевого потока путем его тщательной очистки или использования форконтакта. Стоимость такой очистки может оказаться весьма высокой. Например, в процессе метанирования на никелевых катализаторах сырье необходимо очищать до содержания в нем сернистых соединений ниже, чем 1 ррт. Кроме того, для большинства процессов в реакторах с неподвижным слоем катализатора зона реакции невелика по сравнению с длиной этого слоя. После того как в результате отравления катализатор в этой зоне становится неактивным, реакция перемещается дальше по длине реактора. Такое движение продолжается до тех пор, пока реакционная зона не достигнет конца слоя. Поэтому время жизни слоя катализатора можно задать путем подбора соответствующей его длины. Для реакции метанирования подбирают такую длину реактора, которая обеспечивает его работоспособность в течение года. [c.20]

Подробное исследование обратимого отравления водяным паром медно-магниевого катализатора гидрирования этилена проведено в работах [5.6, 5.7]. В аналогичных работах [5.8, 5.9] авторы нашли, что нанесенные никелевые катализаторы гидрирования этилена обратимо отравляются малыми количествами кислорода, По-видимому, механизм отравления этих катализаторов сходен с механизмом отравления катализаторов синтеза аммиака предполагается, что часть кристаллитов восстановленной меди или никеля окисляется кислородом или водяным паром. [c.91]

Необратимое отравление, как следует из самого названия, в общем случае не дает возможность осуществить регенерацию. Примером необратимого отравления катализатора является отравление соединениями серы восстановленного никелевого катализатора. Даже в этом случае были попытки регенерации катализатора. В работе [9.1] показано, что адсорбция НзЗ на никелевом катализаторе, нанесенном на подложку, фактически является обратимой со степенью покрытия, зависящей от отношения Р(Н28)/Р(Н2). Однако вопреки фактической обратимости отравленные катализаторы трудно регенерировать. Пары воды не влияют на хемосорбционное равновесие [9.2], ио обработка паром при температурах 600—650°С может удалить серу из непромотированного катализатора путем полного окисления никеля. В случае обычного никелевого катализатора, промотированного щелочными металлами, обработка паром переводит серу в сульфат щелочного металла. Так как последний устойчив, то регенерация катализатора этого типа затрудни- [c.204]

Кинетические модели дезактивации вследствие отравления примесями или блокировки в результате коксоотложения, как правило, строятся на основе представлений о том, что химическое превращение лимитирует стадия поверхностного взаимодействия. В рамках этих представлений описана кинетика отравления сероводородом никелевого катализатора метанирования [Д.5.6]. [c.257]

При повышении содержания сернистых соединений в исходном газе зона отравления катализатора в реакционных трубах увеличивается, а при снижении до допустимого предела активность никелевого катализатора восстанавливается. [c.110]

При температуре 900 °С и отсутствии сернистых соединений в газе никелевый катализатор обеспечивает практически полное разложение метана при объемных скоростях больше 1000 ч 1. При увеличении концентрации серы от 10 до 100 мг/м газа отравление катализатора возрастает и соответственно увеличивается содержание непрореагировавшего метана в конвертированном газе. [c.134]

Количество яда, достаточное для отравления катализаторов, как правило, чрезвычайно мало [128, 129]. Так, потеря активности никелевым катализатором в реакциях гидрирования наступает в присутствии цианистого водорода в соотношении 1 20 000 000, сероводорода — 1 3000000, сулемы — 1 2000 000 [128]. Отравляемость катализатора увеличивается с уменьшением его удельной поверхности [130, 131]. [c.93]

Никелевые катализаторы весьма чувствительны к действию сернистых соединений. Сероводород и серосодержащие органические соединения, входящие в состав исходной газовой смеси, взаимодействуя с никелем, образуют сульфид никеля N 5. При этом катализатор постепенно теряет активность. Чем выше концентрация серы и больше объемная скорость газовой смеси, тем быстрее происходит отравление катализатора. В большинстве случаев катализатор, отравленный сернистыми соединениями, не восстанавливает своей активности даже при переходе на работу с очищенным газом, т. е. происходит необратимое отравление. [c.22]

Наибольшее затруднение вызывает отравление катализатора пиридином так, например, никелевые катализаторы отравляются в течение нескольких часов. [c.333]

Как в гомогенном и рментативном катализе, в гетерогенном катализе наблюдаются явления активации, ингибирования и отравления катализаторов. Отравление катализаторов обусловливается блокировкой активных центров за счет образования прочной химической связи между молекулой каталитического яда и поверхностью катализатора. Так, для платины и ряда других металлов ядами являются HaS, H N, Hg b, OS и др. Никелевые катализаторы теряют свою активность в реакциях гидрирования в результате окисления поверхности металла. Большей частью молекулы каталитических ядов, отравляющих переходные металлы, имеют электроны на несвязывающих орбиталях. За счет взаимодействия несвязывающих [c.635]

Ответственной и важной стадией является паровая конверсия углеводородных газов, где необходимо сохранить активность и прочность никелевого катализатора, а также обеспечить равномерное распределение иотока парогазовой смеси ио всем параллельно рабо-тающилЕ трубам и подвод тепла в слой катализатора. Наибольшая опасность отравления катализатора в реакционных трубах имеется в верхней зоне, где температура обычно не превышает 400—500 °С. [c.186]

Катализаторы, активными компонентами которых являются металлы переходной группы, склонны к дезактивации химическими веществами,с по собными отдавать электроны на незаполненные д -арбитали металла. Никелевые катализаторы очень чувствительны к встречающимся в сырье ядам сере, галогенам, фосфору, мышьяку, свинцу. Некоторые из них приводят к необратимому отравлению катализатора, при отравлении другими каталитическая активность восстанавливается до нормального уровня, если снова обеспечивается чистота исходного сырья. [c.42]

Гидрирование затруднялось тем, что никелевый катализатор быстро дезактивировался. Это видно, например, из приведенной на рис. 1 зависимости изменения показателя преломления гидрогенизата от продолжительности работы никелевого катализатора в случае гидрирования изодецилбензола при давлении 7 ат. Из кривой, изображенной на этом рисунке, видно, что катализатор практически полностью дезактивировался после 20 час. работы. Быстрое отравление катализатора объяснялось прежде всего наличием в сырье некоторого количества сернистых соединений. Кроме того, в данном случае (при низких температурах), по-видимому, возникали затруднения при протекании адсорбционно-десорб-ционного процесса. [c.185]

Регенерация катализаторов. Вопросы регенерации катализаторов, отравленных серой, рассматривались рядом исследователей [14, 15, 17, 25, 28]. Роструп-Нильсен [14] нашел, что сложность процесса регенерации отравленных серой никелевых [c.66]

При отравлении катализатора серой изменяется также продукционная селективность. Наблюдается увеличение метана, образующегося на промотированном железе, сильно дезактивированном вследствие поглощения серы [8]. Херингтон и Вудворт [10] нашли, что добавление серы в кобальтовый катализатор, промотированный диоксидом тория, сначала увеличивает выход жидких углеводородов, а затем более глубокое отравление сдвигает распределение продуктов в сторону газообразных углеводородов. Сходные результаты были опубликованы для никеля и промотированных никелевых катализаторов [1, с. 246]. Крексфорд приписывал первоначальный сдвиг в распределении продуктов в сторону жидких углеводородов резкому снижению каталитической функции в отношении гидрокрекинга вследствие отравления катализатора [И]. Херингтон и Вудворт описали эффект предпочтительного ослабления гидрирующей функции поверхности, что и приводит к преобладанию процесса полимеризации и образованию более длинных цепей углеводородов. [c.261]

Советскими учеными была доказана ошибочность и карбидной теории синтеза углеводородов, и теории их образования через промежуточную стадию спиртов. Так, например, исследования кобальтоториевых катализаторов, проведенные Н. Д. Зелинским и Я. Т. Эйдусом, показали, что карбидообразование протекает при 190—210 °С (т. е. при обычных температурах синтеза на этом катализаторе) и ускоряется с,повышением температуры. Состав карбида кобальта соответствует формуле С02С, а при повышении температуры до 270 °С получается карбид, менее богатый углеродом. Было установлено, что на кобальтовых и никелевых катализаторах скорость восстановления карбидов водородом в 4 раза превышает скорость их образования, а скорость образования продуктов синтеза почти в 10 раз превышает скорость образования карбидов, т. е. скорость образования продуктов синтеза почти в 2,5 раза выше скорости восстановления карбидов. Я. Т. Эйдусом было установлено также, что если над катализаторами ФТ-синтеза по очереди пропускать водород, инертный газ и оксид углерода, жидкие продукты не образуются, а если пропускать только СО, то наблюдается даже отравление катализатора. Таким образом, приведенные выше данные показывают, что карбиды кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами синтеза. [c.276]

Риц с сотрудниками [91 определяли срок службы и изучали активность обычного никелевого катализатора при различном содержании серы в исходном сырье. Они установили, что активность катализатора не зависит от типа присутствуюгЬих соединений серы и что активность отравленного катализатора можно восстановить в определенных условиях до ее первоначальной величины. При высоких температурах равновесие экзотермической реакции (11) сдвигается влево. Кроме того, при повышении температуры уменьшаются требования к активности катализатора [10]. Однако при расщеплении масла водяным паром процесс проводят при температурах, при которых катализатор еще чувствителен к действию серы. Активность катализатора, понижающуюся вследствие образования сульфида никеля, можно восстановить периодической регенерацией его по уравнению [c.465]

Исследование активности различных катализаторов при превращении углеводородов с водяным паром показало, что никель, кобальт, окиси щелочноземельных металлов и прежде всего доломит имеют высокую активность. Применяя низшие углеводороды при работе с указанными катализаторами, превращение можно вести без отложения углерода. При переработке углеводородов, содержащих серу, активность никелевого катализатора снижается, а активность доломита остается без изменения. Активность отравленного никелевого катализатора при превращении углеводородов с водяным паром в окись углерода и водород выше активности окисного катализатора, однако при работе с отравленным катализатором полностью предотвратить отложение углерода не удается. Регенераци- [c.474]

Полученные экспериментальные данные позволяют нам сделать следующие выводы наличие фосфинных лигандов изменяет селективность металлического никеля использование в качестве катализатора комплекса Ni с трифенилфосфинным лигандом приводит к получению контакта селективного в реакции изомеризации гексена-1 на основании данных по отравлению пропиточного никелевого катализатора трифе-нилфосфином можно утверждать, что причиной селективного изомери- [c.173]

Изменение относительной избирательности при взаимодействиях. Во многих случаях, когда один и тот же катализатор ведет несколько разнородных процессов, то или другое воздействие (введение яда, изменение состава) приводит к весьма избирательному изменению активности. Так, по данным Ринеккера [125], максимум при гидрировании бензола достигается при 22% N1, а для восстановления карбонильной группы в ацетоне при 11 % N1 на N1 — MgO- мeшaнныx катализаторах. Максимумы активности при разных заполнениях платиной силикагеля получены и нами со Стрельниковой [41] при гидрировании и разложении перекиси на одной и той же серии катализаторов. Сокольский [126] показал, что отравление бензилмеркаптаном никелевого катализатора, практически полностью подавляя гидрирование двойной связи, не снижает активности по восстановлению карбонильной группы в коричном альдегиде. Число подобных примеров легко может быть увеличено. Все они показывают, что на поверхности существует по крайней мере две совокупности АКЦ и в каждом данном процессе не может быть активной вся поверхность катализатора. [c.92]

Босвелл и Бейли [60] при исследовании отравления никелевого и платинового катализатора хлором нашли, что отравление вызывается, разрушением поверхностной пленки, которая является основой каталитического действия. Разрушение пленки делает кислород, содержаощйся внутри каталитического комплекса и необходимый для сохранения пленки, доступным свободному водороду. Кислород, содержащийся в катализаторе, активен, когда он свободен и способен соединяться с водородом, и не активен, когда он защищен. Небольшие количества ядов удаляют защиту, причем неактивный кислород становится реакционноспособным. Отравление хлором никелевого катализатора, состоящего из агрегатов, содержащих по несколько атомов никеля (число которых является функцией степени дробления, условий приготовления и т. д.), <было изображено Босвелл и Бейли следующим образом [c.395]

С помощью мультиплетной теории удалось в ряде случаев удовлетворительно объяснить с точки зрения принципа геометрического соответствия некоторые экспериментальные данные (каталитическая активность платиновых и никелевых катализаторов в реакции дегидрирования циклогексана, одинаковые энергии активации дегидратации первичных спиртов на окиси алюминия, последовательность гидрирования различных соединений при их совместном присутствии и др.). Мультиплетная теория, так же как и теория активных центров, объясняет отравление катализаторов путем сорбции яда на составляющих мультиплеты атомах катализатора, доля которых от общего числа атомов поверхности невелика. [c.44]

Опыты осуществлялись в присутстви никелевого катализатора в частично осерненной форме на носителе из. микросферического ннзкоглиноземистого алюмосиликата (рис. 1). Было установлена, что общее давление значительно влияет на скорость дезактивации катализатора азотом. При повышении давления отравление катализатора замедляется. Осуществляя процесс при относительно низком давлении (50—100 ат), даже на глубоко очищенном от азота сырье, не удается достичь длительной стабильной работы катализатора. Лишь при давлении 150 ат ката-74 [c.74]

Восстановление производится ненрерывно при 30—36° со взвешенным в бензоле скелетным никелевым катализатором, который добавляют ненрерывно со скоростью около 3—5 г катализатора на каждый килограмм готовой перекиси водорода (см. рис. 7). С целью обеспечения достаточной разности давлений для последующей фильтрации применяется давление водорода около 2 ат. Бензол должен быть свободным от тиофена, водород должен быть тщательно очищен во избежание отравления катализатора. В лабораторных операциях использование водорода доходило до 90%, на опытной установке оно составляло около 80%, длительность реакции составляла полчаса. Раствор необходимо тщательно отфильтровать от тонкодиспергированного катализатора перед началом самоокисления, иначе образующаяся на следующей стадии перекись водорода будет разлагаться. Поэтому раствор сначала выпускают через фильтрующую перегородку, а затем еще пропускают через отдельный [c.72]

Дезактивация катализатора может быть вызвана отравлением ядом спеканием и блокировкой. Отравление катализатора может быть обратимым и необратимым. При обратимом отравлении регенерация предствляет собой относительно простую задачу. Для большинства процессов достаточно удаления яда из потока сырья, но в некоторых случаях может потребоваться дополнительная обработка катализатора. Например, если никелевый катализатор дезактивируется следами кислорода в потоке сырья, то удаление примеси кислорода из сырья с последующим восстановлением в атмосфере водорода при высокой температуре приводит к восстановлению активности катализатора до уровня, близкого к первоначальному значений). [c.204]

Прежде всего мы рассмотрим вопрос об отравлении катализаторов. Кемпбел и Томпсон [402], используя меченный тритием водород и изотоп 2oзнg (период полураспада 47 дней), смогли ответить на вопрос, будет ли адсорбция такого хорошо известного яда , каким являются молекулы ртути, сопровождаться вытеснением предварительно адсорбированного вещества. Они нашли, что ртуть легко вытесняет водород с поверхности никеля при 20°, но это вытеснение не было полным несмотря на полимолекулярную адсорбцию ртути. Когда пленки покрыты менее чем на 50%, считая на общую адсорбционную емкость, то количество водорода, соответствующее 7% этой емкости, вытеснить не удалось. Одним из явных доказательств, показывающих, что атомы ртути блокируют поверхность, является отравление никелевого катализатора по отношению к процессу гидрогенолиза циклопропана. Теперь необходимо выяснить, как ртуть проявляет это влияние. Кажется чрезвычайно маловероятным, что отравление происходит вследствие образования сплава [403], и более разумно объяснить потерю каталитической активности тем, что происходит предпочтительная хемосорбция атомов ртути именно на тех центрах, на которых прежде находились атомы водорода, способные принимать участие в катализе. Эта точка зрения подтверждается данными Бонда и Шеридана [408], показавшими, что кинетика гидрогенолиза циклопропана на никеле и других металлах определяется скоростью реакции между хемосорбированным водородом и циклопропаном, находящимся в газообразном или физически адсорбироваином состояниях. Следовательно, неспособность отравленного никеля катализировать процесс гидрогенолиза циклопропана можно рассматривать как результат полного истощения источников хемосорбированного водорода, вызываемого присутствием ртути. [c.134]

Отравление никелевого катализатора наступает в результате хемосорбции яда на поверхности активного металла с образованием каталитически неактивных сульфидов, оксидов, хлоридов и т. д. Для дезактивации катализатора достаточно отравление лишь незначительной части поверхностных атомов никеля. Адсорбция одной молекулы НгЗ на 1000 поверхностных атомов никеля уже вызывает сильное отравление катализатора, поскольку в первую очередь происходит отравление наиболее активных мест поверхности. Полное отравление катализатора эндотермической паровой конверсии (20% N10) при температуре 780 °С на выходе из труб и давлении 3,2 МПа наступает при адсорбции НгЗ порядка З-Ю г З/г N1. Величина поверхности никеля в катализаторе паровой конверсии составляет около 1 м /г. Полное покрытие этой поверхности требует адсорбции 4,42-10 г 5 на 1 г никеля на поверхности катализатора [13]. Отсюда следует, что при указанных выше условиях около 70% поверхности никеля блокировано ядом. Поскольку в процессе катализа на поверхности никеля все соединения серы превращаются в сероводород, то отравление сводится к обратимой хемосорбции 4 ероводорода [c.66]

Общи й пут ь о ж и в л е н и я к а т а л и з а т о р о в м е-годами детоксикации. Оживление отравленного катализатора путем про>1ыва1птя его реаге 1том, обезвреживающим яд, представляется во многих случаях более легким делом, чем обычный метод растворения металла и приготовления катализатора заново. Мы описывае.м детально два случая подобного оживления соответственно платинового и никелевого контактов, потому что они иллюстрируют общий метод, которым пользуются в лаборатории автора для оживления отработанных катализаторов. [c.121]

После этих ранних исследований были разработаны усовершенствованные методы приготовления катализатора [11] в связи с этим в дальнейшем было исследовано активирующее действие хлорной платины на улучшенные скелетные никелевые катализаторы, в частности на катализатор типа W- [40, 41]. Адкинс и Биллика отметили, что добавка малых количеств триэтиламина оказывает благоприятное действие на гидрогенизацию карбонильных соединений, сокращая примерно наполовину время, необходимое для проведения гидрогенизации альдегидов и кетонов. Либер с сотрудниками исследовали гидрогенизацию многих соединений, применяя хлорную платину и триэтиламин в отдельности и вместе. В случае кетонов использование одной хлорной платины приводит к полному отравлению катализатора, тогда как триэтиламин сокращает время, необходимое для полной [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология