ацетил дигидро

Неописанный ранее 7-бром-1-ацетил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-о.н синтезирован действием хлористого ацетила на натриевую соль 7-бром-5-фенил-1.2-дигидро-ЗН- [c.66]

Бром-1-ацетил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он. . 66 [c.317]

Дигидро-у-пиран представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 86 °С). Атом кислорода, соседний с двойной С=С-связью, при-дает ей высокую реакционную способность. В присутствии толу-ол-4-сульфокислоты к 2,3-дигидро- пирану количественно присоединяются спирты и фенолы. Образующиеся ацетали устойчивы к действию оснований, но быстро гидролизуются разбавленными кислотами. Этот метод можно использовать для защиты гидроксильной группы [c.585]

Пиролиз 1-ацетил-1,5-дигидро-5-фенил-1,2,3-триазоло[й( триазола в спирте сопровождается выделением азота и образованием 2-фенил-4-ацетиламино- [c.321]

Бис( 1,1 -диметилпропил)фенокси]ацетил амино)-Л -[5-оксо-1-(2,4,6-трихлорфенил)-4,5-дигидро-1Я-пиразол- [c.1102]

КАЛЬЦИЯ ДЕГИДРАЦЕТАТ (кальциевая соль 4,6-диок-ео-2-метил-5-ацетил-5,б-дигидро-1,4-пирана) (СяН7 04)2Са, крист. раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. взаимод. де-гидрацетовой к-ты с Са(ОН)2. Фунгицид. [c.237]

Амино-1 -ацетил-5,5-диметил-3-циан-4,5 дигидро-7Н-пи-рано/3,4-в/-пиррол, l2H,5Nз02, мол. вес 233,26—белые кристаллы, растворн.мые в ацетоне, хлороформе и нерастворимые в воде. [c.10]

Амино-1 -ацетил-5,5-диметил-3-циан-4,5-дигидро-7Н-пи-рако-/3,4-в/пиррол получзн только описанным выше способом, [c.11]

Описан ряд реакций, формально аналогичных реакциям сочетания с дноксидом углерода присоединение антрацена к SO3 с образованием 9,10-дигидроантрацендисульфоната-9,10 [103], а также присоединение стирола и а-метилстирола к ДМФА и аце-тонитрилу [104], приводящее, например, к имнну (уравнение 6.32), который затем гидролизуется до 4 фенилбутанола-2. В присутствии уксусного ангидрида в ДМФА, содержащем ионы H-Bu+N+, антрацен подвергается двухэлектронному восстановлению [105] до ацетата енолыюй формы 9-ацетил-9,10-дигидро-антрацена, тогда как в ДМФА, содержащем катионы лития, образуется 9-ацетиЛ 9,10-дигидроантрацен. [c.259]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он [c.520]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он (4). Смесь 0.96 г (5 ммоль) 3,4-ди-гидроизохинолииа 3 и 1 г (5 ммоль) соединения 2 в 30 мл этилового спирта кипятят в течение 3 ч, выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром и перекристаллизовывают из смеси хлороформ-эфир-гексан. Получают соединение 4 в виде бледно-желтых призматических кристаллов. Выход 78%), 251-252°С. [c.520]

Амино-3-ацетил-7-бензилселено-2-метил-4-(2-фурил)-8-циано-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин [c.538]

Бром-1-ацетил-5-феиил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-беиздназепии-2-ои, т. пл. 184—185°, с выходом 54% получен взаимодействием натриевой солн 7-бром-5-феннл-1,2-дигидро-ЗНИ,4-бенздназепин-2-она с хлористым ацетилом. Библ. 4 назв. [c.328]

Шиффовы основания, образуемые альдегидами с антранило-выми кислотами, могут быть превращены в их таутомеры, 1,2-ди-гидро-4Я-3,1-бензоксазиноны-4 (67) (схема 18). Иногда циклическая форма является стабильным продуктом реакции, например (67 Н = Н). В других случаях, например (67 К = РН), циклическая форма может быть стабилизирована ацилированием уксусным ангидридом или фенилизоцианатом, причем получаются 1-ацетил- нли 1-фенилкарбамоил-1,2-дигидро-2-фенил-4Я-3,1-бензокс-азиноны-4. [c.579]

Оксадиазины получают из ацилгидразинов и а-хлорацил-хлоридов иапример, Л -ацетил-Л -фенилгидразин при взаимодействии с хлорацетилхлоридом превращается в Л -ацетил-Л -хло р-ацетилфенилгидразин, который циклизуется под действием карбоната калия с образованием 5,6-дигидро-2-метил-4-фенил-4Я-1,3,4- [c.600]

Ацетил-З-окси-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепины при действии щелочи превращаются в индолальдегиды, отщепляя ацетильную группу и молекулу аммиака [23] [c.120]

Манске, Перкин и Робинзон [46] аналогичным образом синтезировали гармалан (2-метил-4,5-дигидро-Р-карболин) непосредственное образование гармалана из 2-ацетил-3-(Р-фталимидоэтил)индола при удалении заместителя у аминогруппы является в данном случае подтверждением предложенной для этого основания структуры XXX. [c.200]

С10Н14О3 2,2.4-Триметил-5-ацетил-6-оксо-5,6-дигидро- пиран 398 [c.834]

Такие ненасыщенные циклические простые эфиры, как 3,4-ди-гидро-2Н-пиран и 2,3-дигидрофуран, представляют собой виниловые эфиры и характеризуются ожидаемой для них способностью подвергаться присоединениям под действием электрофильных инициаторов. Катализируемое кислотой присоединение спирта к виниловому эфиру дает ацеталь, который может служить полезным производным для защиты гидроксильной группы, поскольку спирт можно регенерировать обработкой водной кислотой [129]. 3,4-Ди-гидро-2Н-пиран находит широкое применение в качестве защитной группы в синтезе олигонуклеотидов, однако он обладает тем недостатком, что в случае хиральных спиртов образуются диасте-реомерные ацетали. Этот недостаток может быть устранен [129] при использовании винилового эфира 4-метокси-5,6-дигидро-2Н-пи-рана присоединение спирта к этому соединению не приводит к образованию нового хирального центра. [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетил дигидро: [c.96] [c.111] [c.250] [c.662] [c.67] [c.67] [c.47] [c.601] [c.609] [c.662] [c.30] [c.141] [c.144] [c.363] [c.120] [c.1102] [c.794] [c.153] [c.115] [c.266] [c.485] [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология