Карбазол ацетил

СХЕМА СИНТЕЗА 9-АЦЕТИЛ КАРБАЗОЛА [c.29]

Продукты высокотемпературной перегонки характеризуются большим содержанием ароматических веществ. Неочищенное высокотемпературное легкое масло содержит от 1 до 3% азотистых оснований, состоящих главным образом из пиридина и его производных, вместе с малыми количествами анилина и пиррола и 0,2—0,3% нитрилов (ацето-и бензонитрилы) [66]. Количество азотистых оснований, полученных при перегонке американских углей при температурах 500—1100°, не давало больших колебаний [49]. В коксовом дегте было найдено 2,3% оснований (главным образом пиридин, метилпиридины и диметил-пиридины, хинолины и акридин), а также 2,3% карбазола и ему подобных соединений [67]. Из каменноугольного дегтя были выделены 2-, 3-, 4-, 5- и 7-метилиндолы [68]. Некоторые масла [c.124]

При нагревании 9-ацетил-10-ацетокси-11-окси-6-метил-гексагидро-карбазола в течение одной минуты при температуре 240° отщепляется уксусная кислота. 20 Образующийся в процессе реакции [c.517]

Хлорирование карбазола хлористым сульфурилом проводилось в хлороформе [3] либо в смеси уксусной кислоты и ук-суспсго ангидрида [4, 5]. В последнем случае неудобством является необходимость точного соблюдения температуры (5— 8°), так как при ее повышении образуется 9-ацетил-3,6-дихлор-карбазол с т. пл. 183 . Кроме того, хлорирование карбазола в ацстилирующей смеси продолжается около 11 часов. Сырой [c.56]

Роданирование карбазола роданистым калием и бромом в уксусной кислоте приводит к 3-роданкарбазол и 3,Х-диродан-карбазолу [5661. Интересно, чтоН-ацетил- и К-бензоилкарбазолы в обычных условиях не роданируются. [c.47]

Хлористый ацетил, карбазол 3,6-Диацетилкарбя-зол, НС) А)С)з безводный в бензоле, добавка бромистого ацетила, 5 С, 2—2,5 ч. Выход 53% [2334] [c.331]

Хлористый ацетил (I), 9-метилкарбазол (II) З-Ацетил-9-метил-карбазол, НС) Al lg, в бензоле, I II А1С1з= 1,25 1 I (мол.), 10—15 С, 3,5—4 ч, перемешивание. Выход 66,3% [23351 [c.331]

Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется добавлением небольшого количества серной и, особенно, хлорной или фосфорной кислот. По А. А. Берлину, в присутствии хлорной кислоты уксусный ангидрид в течение нескольких минут при 80—100Р гладко ацетилирует карбазол, дифениламин и ряд других соединений Каталитическое действие сильных кислот, возможно, объясняется образованием высокоактивного катиона ацетила СН3СО+ при действии протона на ангидрид по схемам s-i [c.580]

Подобного же рода продукты описаны в ам. пат. 1974518 Шрадера [Zbl. 1935, I, 2088]. 2-Оксикарбазол нагревают в уксусном ангидриде в присутствии Zn la до кипения и нитруют при 40—60° смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида. Выделяющийся в виде желтых игол И-ацетил-2-ацетокси-З-нитро-карбазол омыляется спиртовым КОН, полученный З-нитро-2-окси-карбазол с помощью бензилхлорида переводится в бензиловый эфир и последний восстанавливается. [c.178]

М. М. Дашевюким и Г. Н. Терентьевой [215] изучено нитрование фенантрена, 4-ацетилаценафтена и флуорена азотной кислотой в дихлорэтане в отсутствие серной кислоты. При этом удалось получить 2-нит-рофепантрен, 4-ацетил-5-нитроаценафтен и нитрофлуорен. Метод получега я 3-нитрокарбазола нитрованием каменноугольного карбазола [c.389]

Хлор-(1) или З-нитро-9-этилкар-базол (И), ацетилхлорид (111) 1 i З-Ацетил-6-хлор-9-этилкарбазол (IV) или З-ацетил-6-нит-po-9-этил карбазол (V), НС1 А1С з (безводный) в бензоле, 10—15° С, 3—> 3.5 ч, 1(11) 111 AI I3 = 0,1 0,125 0,1 (мол.). Выход IV — 67%, V — 27,3% [1594]. См. также [1595] 213 [c.213]

Ацильная групиа также идет в положении 3,6-, как и п реакции N-aлкилпpoизвoдныx. Однако ацилирование N-aцилкapбaзoлa протекает различно. При реакции 9-метилкарбазола с бромистым ацетилом и хлористым алюминием в сероуглероде был получен диацетилированный карбазол (т. пл. 104°) [915]. Гидролиз этого соединения дал 3-ацетил-карбазол. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология