Пиридин диметил

Диметилпиридин .. 2,6-Диметил пиридин. . [c.98]

Шесть изомеров 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-диметил-пиридины. [c.200]

В качестве третичных аминов используют триметиламин, диметил-этаноламин, пиридин и др. [c.229]

Пиридин диметил-анилин [c.124]

Уксусная кислота — триэтиламин, пропионовая кислота — пиридин Фенол — анилин, о-крезол — диметил-анилин [c.309]

Р-М-Диметиламиноэтил)пиридин. Технический 2-винилпиридин (см. также стр. 249) перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 56—57° 0 л<л<). Смесь из 65 г (0,62 моля) очищенного 2-винилпиридина, 1 г гидрохинона и 100 г безводного диметиламина нагревают в стальном автоклаве при 140—150° в течение 18 час. После охлаждения содержимое автоклава перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 93—97° (15 л<л<).Эту фракцию перегоняют еще раз, применяя колонку с регулируемым отбором высотой 90 см с насадкой из стеклянных спиралей, и получают 63 г 2-(р-Н-диметил-аминоэтил)пиридина с т. кип. 104—105° (20 мм) выход составляет 68% от теорет. [346]. [c.265]

Метил-б, 7-дигидро-1, 5-пиридин транс-5, 7-Диметил-6, 7-дигидро-1, 5- [c.11]

В качестве катализатора прибавляют несколько капель пиридина пли диметил-формамида. [c.104]

Динитрнл 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислоты с литературе не описан. Он получен нами с 87%-ным. выходом при нагревании раствора 1.10-фенантролин-2,9-диальдоксима в уксусном ангидриде. Дииитрил представляет собой желтоватое кристаллическое вещество с т. пл. 366°, нерастворимое в воде, растворяющееся при нагревании в пиридине, диметил-формамиде. [c.112]

Шихан (1961) описал получение кислоторастворимого карбодиимида П1, применяемого в синтезе пептидов (см. 31.21). Конденсация этилизоцианата I с Ы-диметил-1,3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины П. Последнее под действием /г-толуолсуль-фохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида 1П. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид [c.251]

Установлено, что путем подбора эффективных экстракционных растворителей (смеси сероуглерода с пиридином, диметил-формамидом, гексаметилфосфортриамидом и диметилсульфок-сидом), а также использования этиленднамина, метилпирролн-дона, тетрагидрофурана, ДМСО и др. экстракцию битуминозных углей можно проводить прп комнатной температуре [111, 112]. [c.272]

Твердые вещества белого цвета. Мол. масса 48 ООО. Т. стекл. 135 С. Устойчивы в кипящей воде. Растворяются в пиридине, диметил-сульфокоиде н диметилформамиде. [c.143]

Пиридин Диметила- 0, 39 цетамид Диметилацетамид/ пиридин (4 1) Пиридин [c.272]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

Оксимы 4,4-диметил- и 4-метил-4-этилциклогексенонов получали взаимодействием кетонов с хлористоводородной солью гид-роксиламина в присутствии пиридина [11]. Свойства полученных оксимов приведены ниже [c.134]

Интересно отметить, что точки, соответствующие М, Ы-диметил-и N. Ы-дибутиланилинам (третичные амины), ложатся на прямую для пиридиновых оснований, что киррелируется с константами основности этих соединений (для пиридина К = 1,7- 10,для Ы, Г -диметиланилина К = 1,2 10- ). [c.100]

На величину удерживаемого объема большое влияние оказывают стерические эффекты в молекуле хроматографируемого ве-ш,ества. Поскольку центром основности пиридинов является азот, всякое затруднение взаимодействия азота со стационарной фазой будет приводить к уменьшению удерживаемых объемов. Такие затруднения возникают при наличии заместителей в а-положении пиридинового кольца. Если в а-пнколине таких препятствий еще нет, то в 2,С-диметил и 2, 4, 6-триметилпиридинах, где заняты оба -положения, появляются стерические препятствия, приводящие к затруднению взаимодействия этих соединений с фазой и уменьшению удерживаемых объемов (рис. 2, точки 5 и 9). [c.101]

Ej — нтрометан 0,55 фенол 0,62 ацетонитрил 0,75 диок-сан 0,94 ацетон 0,98 тетрагидрофуран 1,04 диметил-формамид 1,17 трибутилфоофат 1,24 диметилсуль-фоксид 1,27 пиридин 1, 53 триэтиламин 1,70. [c.13]

Доказательством того, что превращение идет именно таким образом, является присоединение к пирону и его производным иодистых алкилов. Так, 2,6-диметилпирон с иодистым метилом образует иодистый 4-метокси-2,6-диметилпироксоний, который при действии аммиака превращается в хорошо известный 4-мето-кси-2,6-диметил пиридин [c.607]

Моноаминопроизводные пиридина и его гомологов получают при температуре в пределах 120—150° вторую аминогруппу (или одновременно две аминогруппы) можно ввести только при повышенной температуре (до 170—200°). В зависимости от температуры реакции подбирают и соответствующий растворитель. Продолжительность реакции составляет несколько часов—иногда более десяти. Выходы продуктов реакции часто бывают очень высоки, в некоторых случаях они превышают 80%, в среднем же, однако, составляют около 50% от теоретического. Особенно высокие выходы получаются при применении в качестве растворителей диметил- или диэтиланилина . Например, 2-аминопиридин получается из пиридина и амида натрия в среде диметиланилина при 90—115° с выходом 70—80%, а 2,6-диаминопиридин—при 150—180° с выходом 80—90%. [c.288]

При помощи пиридин-сульфотриоксида тиофен и его производные сульфируются с хорошими выходами без признаков осмоления. Тиофен, в зависимости от условий, образует тиофенсуль-фоновую-2 и тиофендисульфоновую-2,4 кислоты 2,5-Диметил-тиофен дает моносульфокислоту . [c.273]

Соль 2-нитро-4-метилдимтиланилина и нитроформа (71% из 1 экв Ы,К-димЕтил-п-толуидина к 1.экв борной кислоты в спирте, в который. добавлен. 1 экв тетранитрометана этот реагент нитрует фенолы в пиридине) [551. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология