Диазоацетофенон

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

О получении 2-диазоацетофенона-1-С другими методами см. раздел Другие методы получения при описании синтеза миндальной-а-С кислоты. [c.57]

Перегруппировка Вольфа. При перегруппировке диазокетонов по Вольфу под действием окиси серебра и метанола часто получаются невоспроизводимые результаты. Ньюмен и Бил [1[ разработали методику проведения этой реакции в гомогенном растворе и в мягких условиях. К раствору диазоацетофенона в метаноле прибавляют при комнатной температуре несколько капель фильтрованного раствора 0,004 юля Б. к. с. с. в 9,1 мл триэтиламина смесь чернеет и [c.102]

Q (получаемый из диазоацетофенона) настолько, [c.271]

Алкоксильное замещение [181. При обработке диазоацетофенона ВРз-эфиратом в эфире или бензоле при комнатной температуре наблюдается выделение азота, ю продукт реакции осмоляется. Если [c.39]

Внутримолекулярное 1,3-диполярное присоединение функциональных групп 2-циано-(о-диазоацетофенона происходит под действием водного раствора гидроокиси натрия [c.310]

При этих же условиях а-диазоацетофенон дает полимер, эмпирический состав которого получается таким же, как и в случае соответствующего кетена. Еслп реакция протекает в водном и спиртовом растворах, то, так же как и при перегруппировке Вольфа, образуются кислоты и эфиры [185, 187]. [c.266]

Попытки коррелировать квантовые выходы (ф) на основе уравнения Гаммета приводят к удовлетворительной зависимости lgФ s oт 8 [1а]. Внутренний смысл такой корреляции остается, однако, неопределенным. Недавно показано, что в полярных и гидроксилсодержащих растворителях квантовый выход значительно падает [16]. Ниже приведены квантовые выходы соответствующих продуктов фотолиза в растворе гексана, а в скобках для сравнения указаны те же величины из табл. 1 для растворов в метиловом спирте диазоацетофенон 0,55 (0,42), и-метилацетофенон [c.140]

При взаимодействии хлористого бензоила с диазометаном главным продуктом реакции является диазоацетофенон СцНоСОСНКг (удобный метод получения диазосоединений жирного ряда). [c.646]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Поведение диазоалканов как электрофилов менее ясно, и таких примеров немного. Диазоацетофенон реагирует с цианидом, причем образуется цианогидразон фенилглиоксаля. [c.73]

Аналогичным образом превратили в саггветствуюп ие илиды другие диазосоединепия, а именно фенилдназометап, диазоуксус-ный эфир и диазоацетофенон. Если илиды должн . использоваться для получения олефинов, то лучше получать их в присутствии карбонил 1.ных соедииений, поскольку илиды могут вступать в побочные реакции с избытком диазосоединения. [c.303]

Лмино-4-фенилтиазол получают из ацетофенона, тиомочевины и брома или хлора, или при действии на ацетофенон окислителей , из ацетофенона и дибромгидрата формамидиндисульфида [Н2НС(=ЫН2)—5—5— —С(=ЫН2)МН2-2Вг-] , а также из диазоацетофенона и тиомочевины . [c.804]

При действии п-толуолсульфоната 4-пентилпиридина на 2-диазоацетофенон-1-С был получен [7] п-толуолсульфонат 4-пентил-1-фенацил-р-С -пиридина.- Выход 46% в расчете на карбо-нат-С бария. [c.56]

Фенилуксусная-1-С кислота была получена Хаггеттом [1] при изучении механизма реакции Арндта — Эйстерта. Разложение и перегруппировка 2-диазоацетофенона-1-С проводились в водной среде, благодаря чему удалось избежать характерную для метода И стадию омыления эфира. Разложением полученной кислоты путем ее декарбоксилирования под действием хромита меди и хинолина было показано, что меченый углерод находится только во вновь образованной карбоксильной группе, что подтверждает кетенный механизм реакции [2]. [c.57]

Миндальная-а-С з кислота была получена Дёрингом [3] с 24%-ным выходом (т. пл. 112—П4°) из 0,3 г бензойной-С кислоты без очистки промежуточных пеществ. Сначала хлористый бензоил-С прибавляют к диазометану [5] и бромируют неочи-щеппый 2-диазоацетофенон-1-С , после чего образовавшийся 2,2-дибромацетофенон-1-С превращают в миндальную-а-С кислоту по способу, описанному в методе I. [c.151]

В масс-спектрах замещенных 2-диазоацетофенонов НСбН4СОСНМ2 (Н = Н, СНз, Р, С1, Вг, СНзО) пики М+- часто имеют максимальную интенсивность. Общий распад этих соединений приводит к ионам [КСбН4СО]+, которые далее теряют мо лекулу СО. Менее характерен выброс из М+ молекулы N2, а затем СО и Н либо СО и К [278]. [c.161]

Синтез диазоацетофенона [7]. При медленном прибавлении хлорангидрида кислоты к 2 экв Д. выделяется хлористый водород [реакция )], вступающий далее в реакцию (2). При обрат-СеНбСОС -ь СНзМ, —> aHs O HM, + H I (1) [c.109]

Димеризация а-диазоацетофенона под действием трет-бутилата калия в трет-бутиловом спирте протекает по двум направлениям, давая 5-бензоил-1-фенацилтетразол и 5-бензоил-2-фенацилтетразол [205]. Если реакцию проводить в присутствии эфира с последующей обработкой водным раствором [c.34]

Реакции с кетокарбенами. Известно несколько примеров реакции нитрилов с кетокарбенами — представителями группы 1,3-диполей без октетной стабилизации - . 1,3-Диполь, образующийся при термическом разложении диазоацетофенона в бензонитриле, присоединяется к нитрильной группе. Однако выход образующегося при этом 2,5-дифенилоксазола составляет всего 0,4%. [c.311]

Диазоацетофенон, этанол Этоксиацетофенон бис-Ацетилацетонат и бнс-диметилглиоксимат никеля выход 40—90% [1957] [c.719]

В последнее время разработан оригинальный синтез а-алкоксикетонов, основанный на разложении а-диазокетонов при помощи этилэфирата фтористого бора в присутствии спиртов [125]. Ири обработке, например, 5 в диазоацетофенона в 10 мл этилового спирта и 100 мл эфира 0,2 з этилэфирата фтористого бора при 25° получается а-этоксиацетофенон с выходом 82%. Реакцию можно представить так [c.262]

При обработке, например, 5 г диазоацетофенона в 10 мл этилового спирта и 100 мл эфира 0,2 г этилэфирата фтористого бора при 25° получается а-этоксиацетофенон с выходом 82%. Реакцию можно представить так [c.315]

При реакции диазоацетофенона с а-пафтилмагнийбромидом [120] образуются а-нафтилгидразон фенил-а-нафтилгликолевого альдегида, нафталин, вещество (XI), для которого возможны структуры (Х1а) и (XI6) [c.404]

Превращение диазоацетофенона в соответствующий бутенолид (XXVII) проходит с небольшим выходом, так как это соединение в основном подвергается окислению с образованием димера (XXVIII) [661 [c.148]

Катализируемое медью разложение диазоацетофенона в присутствии дифенилацетилена приводит к 2,3,5-трифенилфурану также за счет 1,3-биполярного присоединения промежуточно образующегося бензоилкарбена [122а]. [c.163]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.83 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.26 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.109 , c.110 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.311 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.413 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.548 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология