Антифебрин

АЦЕТАНИЛИД (антифебрин) — бесцветные блестящие листочки или ромбические пластинки т. пл. 114, 2° С, растворяется в воде, эфире, спирте и др. При нагревании с кислотами и щелочами А. разлагается с образованием аннлина и уксусной кислоты, на чем основано открытие А. Получают А. взаимодействием анилина с уксусной кислотой, уксусным ангидридом и др. Применяют в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства в медицине, полупродукта синтеза красителей и лекарств (напр., стрептоцида), стабилизатора пероксида водорода. [c.35]

Метод броматометрии очень ценен для определения органических соединений, например, фенолов, анилина, оксикислот, антифебрина, бензонафтола, резорцина, белого стрептоцида, органических соединений мышьяка (Н1) и др. [c.330]

АЦЕТАНИЛИД (Ы-фенилацетамид, антифебрин) [c.61]

Такие вещества, стабилизирующие постоянство состава химического реагента или смесей химических соединений, разлагающихся с течением времени или под влиянием посторонних примесей, называют стабилизаторами. Лучшими стабилизаторами перекиси водорода являются станнат натрия, антифебрин, фосфорная кислота и ее соли, оксин и др. [c.631]

Ацетанилид — белое кристаллическое вещество с темп, плавл. 113° С. Известен как жаропонижающее средство (антифебрин). [c.389]

Антифебрин (ацетанилид) 2,09 Ментол. ....... >50,00 [c.362]

Очищают ацетанилид перекристаллизацией из воды Ацетанилид (Л -фенилацетамид, антифебрин, Л -аце-тиланилин, фениламид уксусной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе, метиловом спирте, трудно растворим в холодной воде. Температура плавления 114°С, температура кипения 305°С, 1° [c.108]

Фармакопейный препарат перекиси водорода в качестве стабилизатора содержит антифебрин. [c.85]

Так как в состав раствора перекиси водорода входит в качестве стабилизатора антифебрин, ГФ X требует подтверждения его подлинности. Для этого определенное количество исследуемого раствора перекиси водорода упаривают, к сухому [c.87]

Вещества нейтрального характера антифебрин, фенацетин, динитробензол, ди- и тринитротолуол, веронал. [c.196]

Например, окраска остатка в яркожелтый цвет при наличии пикриновой кислоты, кристаллический остаток при наличии нитросоединений, фенацетина, антифебрина, веронала и т. д. [c.196]

Известны многочисленные случаи отравлений антифебрином при приеме больших доз . Ядовитость обусловливается переходом его в анилин [c.210]

Л -Фенилэтанамид (ацетанилид, антифебрин, анилид уксусной кислоты) [c.387]

Некоторые простейшие анилиды обладают жаропонижающими и болеутоляющими свойствами и поэтому применяются в качестве лекарственных средств. К этим соединениям относится, например, ацетанилид, нли антифебрин СбНяЫНСОСНз (т. пл. 115°), который, однако, оказывает нежелательное побочное действие на организм и поэтому в значительной мере вытеснен безвредными жаропонижающими средствами. [c.583]

Ацетанилид ранее использовался в медицине под названием антифебрина (от латинских слов anti — против и febis — лихорадка). Теперь используется в ветеринарии и как исходное вещество для синтеза лекарственных препаратов. [c.113]

Таким же способом Государственная Фармакопея СССР (X изд.) рекомендует определять антифебрин, белый стрептоцид, гексилрезор-цин, парахлорфенол, резорцин, тимол, фенол и др. [c.417]

Ацетанилид (Н-фенилацетамид, антифебрин, Ы-ацетиланилин, фениламид уксусной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Из воды кристаллизуется в виде ромбических листочков. Растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе, этиловом спирте (36,9 г в 100 мл), умеренно растворим в воде (0,56 г в 100 мл при 25°С и 3,5 г в 100 мл при 80°С). Т. п. 114°С. [c.170]

В последние годы испытано большое капичество стабилизаторов, повышающих стойкость перекиси водорода. Под стабильностью перекиси водорода понимают способность ее сохранять активный кислород в течение длитечьного периода (многих месяцев). В качестве стабили.чаторов применяют антифебрин, фенацетин, бензойную, мочевую киспоты, танин и другие в количестве 0,1 о. Помимо органических стабилизаторов, в технике применяются также и неорганические, как-то пирофосфат, гипофосфит и метафосфаты натрия, а также различные полифосфаты. [c.24]

Чтобы предотвратить эти процессы или задержать их, к раствору перекиси водорода прибавляют различные стабилизаторы (пирофосфат натрия Na2P407, мочевую, щавелевую, салициловую кислоты, барбитал, антифебрин и др.). [c.85]

Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Это кристаллическое вещество (т.пл. ИХ) применялось подуна-званием антифебрин как антипиретик (жаропонижающее средство). Ацетильная группа служит для защиты аминогруппы. Сам анилин нельзя нитровать, так как оп окисляется концентрированной азотной кислотой напротив, ацетанилид при действии нитрующей смеси в ре [c.494]

Прозрачная жидкость слабокислой реакции, легко разлагается щелочами и органическими веществами с выделением кислорода. В кремах ни перекись водорода, ни пергидроль непрочны. Стабилизируется небольшой добавкой неорганических кислот (НС1, H2SO4), антифебрином, пирофосфорнокислым натрием, салициловой кислотой или смесью этих стабилизаторов в различных соотношениях. Общее количество стабилизаторов должно быть не более 0,1%. Применяется в кремах против пигментации в виде препаратов с содержанием 1—5% пергидроля. [c.100]

Ацетанилид, Ы-ацетиланилин, N-феиилацетамид, антифебрин Hs ONH eHs, горючее вещество в виде бесцветных кристаллов ромбической формы. Мол. вес 135,17 плотн. 1026 кг м т. пл. 114 С т. кин-. 305° С трудно растворим в воде. Т. всп. (в откр. тигле) 174 С [68] стандартная т. самовоспл. 547 С [76] нижи, предел воспл. 1,0% объемн. [75]. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Антифебрин: [c.434] [c.452] [c.358] [c.462] [c.28] [c.103] [c.113] [c.128] [c.102] [c.102] [c.200] [c.225] [c.88] [c.138] [c.46] [c.48] [c.29] [c.35] [c.493] [c.434] [c.452] [c.210]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.61 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.200 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.61 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.164 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.168 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.277 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.457 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.340 , c.341 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.196 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.133 , c.271 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.284 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.316 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.316 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.357 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.447 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.583 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.283 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.134 , c.192 , c.252 , c.253 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.401 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.269 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.457 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.184 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология