Связь бор азот

Единственное отличие между такой связью и обычной ковалентной состоит в том, что в связи бор —азот оба электрона первоначально принадлежат только одному из рассматриваемых атомов. Такая связь называется семиполярной двойной связью, координационной связью, ко-ионной связью или дативной ковалентной связью. Последний термин, видимо, является наиболее удачным, поскольку он отражает основную характеристику — идентичность такой связи с обычной ковалентной поэтому в [c.98]

А. КООРДИНАЦИОННАЯ СВЯЗЬ БОР - АЗОТ [c.22]

Назовите тип связи бор — азот и бор — кислород в комплексных соединениях (СНз)зВ ЫНз и (СНз)зВ ОН. Почему фторид бора BF3 является более сильным комплексообразователем, чем триметилбор В(СНз)з [c.109]

Задача Л0.6. Боразол Вз зН, по данным дифракции электронов имеет плоскую циклическую структуру с чередующимися атомами бора и азота, причем все связи бор — азот имеют одинаковую длину. Как вы представите боразол а) в виде валентных структур и б) с использованием орбиталей в) Сколько я-электронов имеется в структуре и какие именно атомы отдали их в общее пользование [c.312]

В общем случае не обязательно, чтобы два электрона, образующие ковалентную связь, первоначально принадлежали двум атомам. Так, например, два бесцветных газа — аммиак и трехфтористый бор — реагируют с образованием твердого белого вещества состава ЫНз-ВРд. Бор в трехфтористом боре имеет только шесть валентных электронов, тогда как азот в аммиаке обладает неподелен-ной парой электронов. При взаимодействии двух молекул эта неподеленная пара используется для образования связи бор — азот [c.98]

В настоящее время изучается класс неорганических полимеров на основе соединений бора. Связи бор—азот, такие, как в [c.362]

Начало препаративных исследований в химии боразотных соединений было положено трудами Альфреда Штока, а на особое положение химии боразотных соединений в рамках неорганической химии указал в первую очередь Эгон Виберг. Химией боразотных соединений впоследствии занимался ряд выдающихся химиков, и начиная приблизительно с 1958 г. можно говорить о бурном развитии этой области. Хотя в настоящее время препаративные возможности еще далеко не исчерпаны и еще довольно мало известно о причинах, определяющих особенности связи бор — азот, все же кажется целесообразным дать краткий обзор этой области неорганической химии. Можно надеяться, что данная, небольшая по объему книга даст представление о состоянии наших знаний в этой области всем тем, кто интересуется химией неметаллов, и может побудить к новым экспериментальным и теоретическим исследованиям. [c.7]

Виберг [7] предложил классификацию, согласно которой боразотные производные подразделяются в зависимости от типа связи бор — азот на три основные [c.13]

Координационная связь бор — азот 23 [c.23]

Координационная связь бор — азот 25 [c.25]

В[Ы(СНз)2]2 [103] или алкоксигруппе [45], то разрыв связи бор — азот происходит согласно следующему уравнению [c.104]

Если Х = Н [уравнение (И-32)], то дополнительно прибавленный хлористый водород может присоединиться к сохраняющейся связи бор — азот с образованием в качестве конечных продуктов диалкиламин-дихлорборанов [c.104]

Природа промежуточных продуктов реакции пока еще однозначно не установлена. Однако по аналогии с аминоборанами образование конечных продуктов проходит через разрыв связи бор — азот [c.117]

То, что нитрид бора и графит обладают многими сходными свойствами, и показывает, что различия в упаковке имеют второстепенное значение также близки друг к другу величины межатомных сил. Так как связь бор — азот имеет электрический дипольный момент, то различие упаковок вполне можно объяснить взаимодействиями диполей между слоями. Большое расстояние между слоями в с-направлении нитрида [c.222]

Азот с тремя ковалентными связями имеет неподе-ленную пару электронов, которую можно использовать для завершения до октета электронной оболочки электронно-дефицитного атома бора. Таким образом, можно ожидать близкого сходства в свойствах и химическом поведении между некоторыми веществами, имеющими связи бор — азот, и аналогичными соединениями, содержащими связи углерод — углерод. И действительно, был проявлен большой интерес к существованию ряда боразотных соединений, во многих отношениях похожих на соответствующие органические производные. [c.13]

А. КООРДИНАЦИОННАЯ СВЯЗЬ БОР-АЗОТ [c.22]

Природа связи бор — азот, образованной смеще нием электронной пары трехвалентного азота к бору, не установлена однозначно, и эта связь может колебаться между двумя крайними структурами. Незавер-щенная электронная оболочка приводит к очень слабой связи, тогда лак при заполнении электронной оболочки происходит перенос заряда к акцепторному атому, в результате чего образуется очень прочная связь. Сиджвик [3] предложил этот тип связи изображать стрелкой (I), но большее признание получило изображение с использованием зарядов (И), подразумевающее электронный переход [4] [c.23]

Соединению XXXVI анал.огичны также недавно описанные 2-бора-1,3-диазаазулены [221]. Гидролитическая нестабильность связи бор — азот в этой [c.71]

Такие производные (VI) играют важную роль при исследовании природы связи бор — азот в аминоборановой системе, особенно при изучении их структуры методом ядерного магнитного резонанса- [c.89]

Это же справедливо для других циклических систем с экзоциклической связью бор — азот. Например, описана [46] реакция бис-бороланов со вторичными аминами и последующая дегидрогенизация [c.97]

Изучены физико-химические свойства грис-амино-боров. Измерение силовой константы связи бор — азот в трис-(диметиламино) боре [116] дало величину около 5,5-10 5 (9ин/сл это ниже значения константы, полученного для боразинов (6,3), и выше величины [c.109]

При реакции гетракыс-(диметиламино)дибора с хлористым водородом происходит разрыв связи бор — азот [103]. В вакууме и в присутствии избытка хлористого водорода был получен диметиламинный аддукт дибортетрахлорида [c.123]

Однако Б эфирном растворе можно разорвать только одну или две связи бор — азот при этом образуются соединения XXXVII и XXXVIII (К = СНз). Эти два соединения были также получены [c.123]

Химия такого типа соединений еще не развита. Однако известно, что реакция бис-(диметиламино) фенилбора даже с большим избытком гидразина не приводит к получению бис-(гидразино) фенилбора [8]. Это, по-видимому, свидетельствует в пользу шестичленной циклической структуры продукта реакции. Частоты поглощения связью В—N в области 1400 ог инфракрасного спектра характерны для связи В—Ы, имеющей порядок связи больше 1. При контролируемом присоединении хлористого водорода к 1, 2, 4, 5-тетраза-З, 6-диборинам получены аддукты 2 1 и 4 1 [6]. Для этих аддуктов предложены формулы IV и V, т. е. циклические структуры. При более высоких температурах избыток хлористого водорода приводит к разрыву связей бор — азот [c.195]

Расшифровка спектров комбинационного рассеяния соединений типа VI (п = 2,3) подтверждает циклическую структуру этих продуктов [1]. Совершенно поразительна очень высокая частота VB-N(ЦИKЛ) В обоих производных (табл. У-2). Обе величины необычайно высоки по сравнению с vв-N в ациклических аминоборанах и боразинах. Это можно объяснить взаимодействием присоединенной к бору метильной группы с двойной связью бор — азот. В напряженных циклических системах взаимодействие метильных групп с двойными связями может привести к смещению поглощения двойной связью в область более высоких частот, [c.203]

По-видимому, стоит упомянуть об одном циклическом соединении, в котором олефиновая углерод-угле-родная двойная связь находится в сопряжении со связью бор — азот. Летзингер и Гамильтон [37] описали взаимодействие фенилборной кислоты с эквимо-лярной смесью бензоина и анилина, которое приводит к образованию 2, 3, 4, 5-тетрафенил-1, 3, 2-оксазаборо-ла (ХХИ) [c.210]

Интересно отметить, что ни при реакции (У1-3), ни при (У1-4) не образуются какие-нибудь фторированные боразиновые производные. Это находится в соответствии с сообщением, согласно которому аммиак-бортрифторид НзЫ ВРз необратимо разлагается при 125—150° с образованием ЫН4Вр4 без промежуточных продуктов 33]. На нитрид бора не действуют никакие другие минеральные кислоты и вообще нитрид бора чрезвычайно инертен к любому типу химического воздействия. Позже полученные данные [22] указывают на то, что под действием горячих концентрированных щелочей разрывается связь бор — азот, но вода не действует на нитрид бора. Окисление нитрида бора на воздухе происходит только выше 1200°. Температура плавления нитрида бора находится вблизи 3000°, но диссоциация в вакууме начинается около. 2700°. Высокая химическая стабильность дает возможность использовать нитрид бора в качестве материала для тиглей. [c.227]

При рассмотрении ряда родственных по структуре соединений величину химического сдвига В можно считать приблизительно пропорциональной электронному экранированию ядра бора. Более высокие величины химического сдвига указывают таким образом на большее электронное экранирование ядра бора. В случае боразотных соединений это, по-видимбму, соответствует усилению связи бор — азот. В предыдущих главах уже обсуждался ряд некоторых конкретных применений спектроскопии ядерного магнитного резонанса В. Поэтому здесь ограничимся только некоторыми общими соображениями и замечаниями. [c.232]

Соединения с координационной связью способны превращаться в соединения с ковалентной связью. Например, в бисборингидра-зине при выделении водорода при нагревании координационная связь бор — азот превращается в ковалентную [58] [c.35]

Главные валентности, по Вернеру, —это валентности, которые могут связывать друг с другом радикалы (простые или сложные), способные выступать в виде ионов или эквивалентные по своей химической способности подобным радикалам. Побочным валентностям отвечают такие проявления сродства, в результате которых образуется атомная связь (мы бы сказали теперь, межатомная связь. — Г. Б.) между радикалами, которые не могут существовать в качестве самостоятельных ионов и подобным радикалам не эквивалентны. Главными валентностями могут быть связаны, например, С1, Na, NO2, СН3 и т. д., побочными ОН2, NH3, С1К, r lg и т. д. Побочные валентности сцепляют друг с другом атомной связью радикалы, которые с себе подобными не могут образовать стабильные связи, так, например, в (НзС)зВ...КНз радикалы ( Hs) j и NH3 сцеплены связью бор—азот, тогда как не существует ни (СНз)зВ-В(СНз)з, ни H3N - NHs [там же, стр. 273]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология