Фенилендиа

Л/-Фенил-Л/ -изопропил-л-фениленди- [c.384]

ФИО 1,3- Фениленди амин, 4-метокси- С Н1,КгО (ФЗО) 138,2 иг (эф) [c.374]

Эти соединения образуются в результате сочетания моно- и бис-диазотированного Л1-фенилендиамина с неизмененным Л4-фениленди-амином (ср, гл. 33, сгр. 605). [c.574]

При диазотировании л -фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель — продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. Предложите условия диазотирования ж-фенилендиа-мина, при которых этот краситель не будет образовываться. - [c.252]

Гидрохинона диметакриловый эфир я-Фениленди-метакрилат [c.132]

Метиленди-л-фениленди-изо-цианат [c.196]

N, N -Диацетил-2-нитро-1,4-фенилендиами н КО,С,Нз(ЫНСОСНз), [c.374]

Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина при этом образуются так называемые фенантролины. Теоретически в случае реакции с л - и п-фениленди-аминами возможно возникновение линейных кольцевых систем (типа антрацена). Однако установлено, что все три изомера фенилендиамина дают ангулярные кольцевые системы (типа фенантрена). Это же относится й к Р-на( иламину, Склонность к образованию ангулярных кольцевых систем в данном случае настолько велика, что иногда наблюдается даже отщепление заместителя [c.723]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Методы спектрофотометрического определения производных л-феннлендиамннов, основанные на измерении оптической плотности окрашенных продуктов их окисления — солей Вюрстера [172], обладая высокой чувствительностью, недостаточно точны и избирательны, так как при этом определяются и другие амины, которые. могут присутствовать в топливе. Более точным и объективным, по мнению некоторых исследователей [173], является метод неводного потенциометрического титрования, который был ранее предложен [174] для определения К,К -двухзамещенных-п-фе-нилендиам-инов в резине. Присадку экстрагируют хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. В работе [173] этот метод был использован для определения чистоты /г-фенилендиами-нов. [c.198]

Предложены также М, Ы -фенилизопропил- Ы, -ди-гептил- и М,М -диоктил-п-фенилендиамины [3, 76а, 89, 106]. Антиокислитель М, Ы -ди-вгор-бутил-п-фенилендиа-мин, единственный из всех промышленных антиокислителей, применяется при демеркаптанизации бензинов, где служит катализатором-переносчиком кислорода, вновь регенерируется и остается в бензине уже в качестве ингибитора окисления [2, с. 295—330 3]. Среди производных П-фенилендиамина отечественного производства имеются эффективные антиокислители такие, как Ы, Ы -фенилизопропил- и Ы, М -ди (С — Сд-алкил)-п-фенилендиамин [3, 36]. [c.114]

Эйродины обычно получают путем окисления эквимолекулярной смеси п-диамина с ж-диамином в кислом растворе или из нитрозодиме-тиланилина и ж-диамина. Так, из п-фенилендиамина и л-фениленди-амина образуется 3,6-диаминофеназин при всех этих синтезах [c.753]

В одном из способов получения Л -фенил-Л -циклогексил-п-фенилендиа-мина 4-аминодифениламин обрабатывают циклогексанолом в присутствии водорода и никеля Ренея. Напишите уравнение протекающих реакций, а также синтез исходных продуктов. [c.310]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

ХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (азоамин красный 2С), оранжевые крист. t , 116—117 °С трудно раств. в воде и лигроине, раств. в СП., эф., уксусной к-те, метаноле ниж. КПВ 82,3 г/м , т-ра самовоспламенения 462 °С. Получ. ами-ннрованием 2,5-дихлорнитробензола водным р-ром NHa при нагрев, под давлением. Примен. в произ-ве диазолей, дисперсных красителей и пигментов, 4-хлор-1,2-фениленди-амина азоамин в произ-ве азокрасителей. Токсичен. [c.662]

ХЛОР-1,2-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИН (4 хлор о-фениленди-амин), 76 °С возг. трудно раств. в холодной воде, раств. в СП., эф., хлороформе, разбавл. H l. Получ. восст. 4-хлор-2-нитроанилина водным р-ром NajS при кипении. Примен. в произ-ве капрозолей, прямых и кубовых красителей. [c.664]

ХЛОР-1,3-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИ Н (4-хлор-л-фениленди-амин), t j, 91 °С трудно раств. в холодной воде и лигроине, лучше — в горячей воде, раств. в сп. Получ. восст. 2,4-динитро-1-хлорбепзола чугунной стружкой в присут. НС1 [c.664]

Дибазол (IV) может быть получен при нагревании о-фенилендиами-на (I) с фенилуксусной кислотой (II) и при 150—160° под давлением в присутствии 20% соляной кислоты,- ндавленнем I и II при 180° с последующим переводом основания III в гидрохлорид IV, а также конденсацией I с фенилацетамидом [1—3]. [c.171]

Аминокислоты. Азиды алифатических аминокислот с первичной аминогруппой не были выделены в свободном виде, и было сделано лишь несколько попыток получения их из соответствующих гидразидов. Азотистая кислота реагирует как с гидразидной, так и с первичной аминогруппой, и в результате образуется смесь неидентифицированных веществ [88]. Если и аминогруппа и карбоксил присоединены к ароматическому ядру, то можно получить аминоазид, применяя соли диазония (стр. 356). При взаимодействии л-аминобензгидразида с солями диазония образуется л-аминобензазид, а аминогруппа не затрагивается полученный азид может быть подвергнут перегруппировке, в результате которой образуется (после гидролиза) л-фениленди-амин [88] [c.335]

В 1-литровую колбу помегцают 32,4 г (0,3 моля) о-фенилендиами-на , 52,8 г (0,33 Моля) ксантогената калия (примечание 1), 300 ли 95% -ного этилового спирта и 45 мл воды. Смссь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час., после чего к содержимому колбы осторожно прибавляют 12 г активированногоберезового угля, нагревают его в течение аце 10 мин. и уголь отфильтровывают. Фильтрат нагревают до 60—70°, прибавляют к нему 300 мл теплой (60—70°) водопроводной воды, а затем при энергичном перемешивании приливают раствор 25 мл уксусной кислоты в 50 мл воды. Продукт реакции выпадает в осадок в виде блестящих бесцветных кристаллов для завершения кристаллизации смесь помещают па 3 часа в холодильный шкаф. Препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология