Пиридо асж-триазины

ПИРИДО/2,3-е/-1,2,4-ТРИАЗОЛО/3,4-с/-1,2,4-ТРИАЗИН [c.58]

Трис-(2 -пиридил)-S-триазин предложен для спектрофотометрического определения рутения (III) в латунях с нанесенным рутениевым покрытием. [c.45]

Ru 3,2-(2-Пиридил)-5,6-дифенил- 1,2,4-триазин 1103 [c.261]

Аналогично, восстановление пиридинового или пиразинового ядер в ряду пиридо[2,3-6]триазинов определяется природой замещающих групп [100]. Электрохимическое восстановление этой [c.316]

При определении сульфитов с помощью бихромата прибавляют избыток окислителя к анализируемому раствору и затем измеряют уменьшение светопоглощения [39] определение сульфитов этим методом неселективно. Предложен метод определения сульфитов, основанный на восстановлении ими железа (П1) в растворе, содержащем 2,4,6-три(пиридил)-1,3,5-триазол и пропиленкарбонат [40]. Образующееся железо(П) реагирует с триазолом, давая комплексное соединение — бис [2,4,6-три- (2-пиридил) 1,3,5-триазин] - [c.586]

Три-(2-пиридил)-8-триазин, образуюш,ийся в результате разрушения ионами СГ соответствующего комплекса ртути(И), взаимодействует с сульфатом железа(П) с образованием темносинего комплекса, интенсивность окраски которого измеряют при 560—600 нм. Относительное стандартное отклонение составляет [c.56]

Другие азотсодержащие аналоги бензола, такие, как пирид-азин, пиримидин, пиразин, триазин. тетразин, также обладают ароматическим характером [c.22]

Ди (пиридил-2") -3- (пиримидил-5 ) -1,2,4-триазин [c.192]

Пиридил-2 ) -5,6-дифенил-1,2,4-триазин [c.307]

На рис. 37 приведены предполагаемые схемы МО для пирид-азина (3), пиримидина (4) и триазина (5). Из рисунка видно, что уровни энергии у этих соединений снижаются относительно уровней энергии пиридина примерно в равной мере, причем энергия-перехода возрастает. Поэтому полосы л я -перехо-дов по сравнению со спектром пиридина несколько смещены в сторону коротких длин волн и расположены соответственно при 246, 243 и 222 нм [35], Полосы п-> я -переходов у пиридазина. [c.105]

Пиридо/2,3-е/-1,2,4-триазоло/3,4-с/-1,2,4-триазин получен только описанным выше пo oбoм . [c.59]

Трис-(2 -пиридил)-5-триазин, 0.01 М растаор (навеску реагента растворяют в нескольких каплях H IO4 и разбавляют до 500 мл 33 %-ным раствором глицерина). [c.45]

Упражнение 2.3.59. Изобразите структурные формулы 7-метилтиено [3,2-с ] пиримидина и имидазо [4,3-с] пиридо [4,3-г] 1,2,4-триазина. [c.609]

Си 6-Метил-2-пиридилгидразидин и 3(6-метил-2-пиридил)5,6-ди-фенил- 1,2,4-триазин 1038 [c.260]

Аналогично, восстаповление пиридинового или пиразинового ядер в ряду пиридо [2,3-/. ] триазинов определяется риродоп заметающих групп [100]. Электрохимическое соестановлсние этой [c.316]

Определение по окраске метилтимолового синего и комплекса 2,4,6-три-(2-пиридил)-8-триазина с Ре(П). Предложены методы, основанные на разрушении хлорид-ионами комплексов ртути П) с метилтимоловым синим [823а] и 2,4,6-три-(2-пиридил)-8-триази-ном [586]. [c.56]

Величины ПИ1 азинов не подчиняются каким-либо простым закономерностям, что свидетельствует о влиянии на них, помимо взаимодействия п-орбиталей, и других факторов. Напротив, для я-ионизационного потенциала (ПИг) видна очевидная зависимость от числа азагрупп. я-Донорность азинов убывает в последовательности пиридин > пиразин > пиримидин >пирида-зин> 1,3,5-триазин> 1,2,4,5-тетразин, что соответствует ходу изменения рассчитанных по методу МОХ энергий ВЗМО (см. табл. 3.1). Знание относительной я-донорности азинов весьма существенно, поскольку в некоторых случаях, например, при комплексообразовании с я-кислотами или карбонилами металлов, процесс затрагивает я-систему, а не свободную пару электронов. [c.80]

В некоторых процессах на электродах гетероциклические лолиамины образуют дианионы в координированном состоянии. Электрохимическое доказательство этому было дано в работе 194] на примере комплексов железа(П) и рутения(П) с 4,7-дифепил-1,10-фенантролином, 2,4,6-три-(2-пиридил)-1,35-триазином и 2-амино-4,6-ди-(2-пиридил)-1,3,5-триазином в диметилформамиде, для которых число обратимых одноэлектронных волн па поля-рограммах определяется числом координированных молекул гетероциклического амина. [c.136]

Пиридил)-1,3,5-триазин ведет себя как бидентатный комплексообразующий реагент (подобно 2,2 -дипиридилу он образует трис-комплексы с железом), но 2,4-дипиридил-1,3,5-триазин, подобно трипиридилу, является тердентатным и дает бис-комплексы. Третья пиридильная группа в 2, 4, 6-трипиридил-1, 3, 5-триазине не участвует в образовании связи с металлом. Как и в случае реагентов групп 1, 10-фенантролина и а, а -дипиридила, введение в положение 4 пиридинового ядра фенильной группы улучшает спектрофотометрические свойства комплексов железа (И), но это преимущество уничтожается понижением их растворимости в воде [48]. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридо асж-триазины: [c.26] [c.302] [c.17] [c.50] [c.51] [c.342] [c.374] [c.41] [c.113] [c.302] [c.303] [c.307] [c.326] [c.328] [c.329] [c.715] [c.303] [c.305] [c.385] [c.16] [c.187] [c.172] [c.288] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология