Простые эфиры основные закономерности образования

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.460]

Поскольку ониевые ионы, образующиеся при распаде простых эфиров и диалкилсульфидов, по составу идентичны ионам, которые образуются из алифатических спиртов и тиолов, то по масс-спектрам иногда трудно отличить спирты от эфиров, а тиолы от диалкилсульфидов. На рис. 7.10 приведены масс-спектры изомерных этилбутиловых эфиров. Рассмотренные закономерности фрагментации под ЭУ простых эфиров объясняют образование основных пиков в масс-спектрах этих изомеров. [c.139]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Распад при действии ЭУ ацеталей и кеталей в основном подчиняется закономерностям, свойственным простым эфирам. Алифатические ацетали обычно характеризуются малостабильными М+ , пики которых часто совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей общей формулы Н СН(ОН)а обусловлены первоначальным р-разрывом относительно кислорода и образованием оксониевых ионов, которые в дальней- [c.189]

Она представляет собой слабо экзотермический процесс (для этилового спирта —АЯгэв =4,2 ккал/моль, или 17,5 кдж/моль). При повышении температуры обычно возникает конкуренция с параллельным направлением дегидратации — возникновением олефина. Как правило, появлению простого эфира способствует относительно низкая температура, при повышении которой все более предпочтительным становится образование ненасыщенного соединения. Из рис. 70, на котором показано соотношение между этими реакциями для случая дегидратации этилового спирта в газовой фазе над окисью алюминия, видно, что до 250—270 С получается в основном диэтиловый эфир, но уже начиная с 300 °С преобладает дегидратация до этилена. С другими катализаторами, а также при жидкофазных реакциях наблюдаются аналогичные закономерности в отношении образования олефина и эфира. Так, при сернокислотной дегидратации этилового спирта до 140 °С получается диэтиловый эфир, но дальнейшее повышение температуры ведет к выделению этилена. [c.328]

Наиболее показательно для отклонения закономерностей сополимеризации от схемы Майо - Льюиса наличие зависимостц Г1 и Г2 от природы растворителя. В ряде работ приведены данные по зависимости П и Г2 от природы растворителя при сополимеризации АА и СТ [286 -289]. Как видно из табл. 2.11, значения Г1 уменьшаются и Г2 увеличиваются при переходе от бензола и 1,2-дихлорбензола к бензонитрилу, простым эфирам, ДМСО и спиртам. Приблизительно в той же последовательности увеличивается смешение полос КН амидной группы в ИК-спектре растворов АА в перечисленных растворителях в сторону более длинных волн по сравнению с поглощением в тетрахлориде углерода, отнесенным к бесконечно разбавленному раствору. Одновременно наблюдается и некоторое смещение полосы С=0, но по своему абсолютному значению оно значительно уступает смещению полос NH. Из этих данных вытекает, что зависимость Г1 и Г2 от природы растворителя связана в основном с образованием водородных связей между амидными атомами водорода и молекулами растворителей, а также диполь-дипольным взаимодействием между этими же соединениями. В отличие от указанных факторов, диэлектрическая постоянная и [c.89]

Значительное число работ посвящено исследованию термической деструкции целлюлозы в вакууме с образованием левоглюкозана и других ангидридов глюкозы (О. П. Голова, Р. Г. Крылова, 1958—1963 гг.). Установлены основные закономерности этого процесса, постулирован радикальный механизм распада целлюлозы. Была выделена также 3-1,6-янгидроглюкофураноза и получены ее простые эфиры. [c.527]

Уширение полосы столь же характерно, как и смеп ение и в среднем пропорционально последнему. Правильнее, однако, говорить лишь об определенной симбатности упомянутых изменений, чем о строгой зависимости между ними. В частности, при приблизительно одинаковом влиянии на положение и интенсивность полосы образование Н-связи с эфирами приводит к заметно меньшему уширению, чем с кетонами. Не наблюдается также простой связи между полуширинами полос основного тона и первого обертона общей закономерностью является значительно большая (в 1,5—3 раза) ширина обертонной полосы. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология