Пиримидо асж-триазины

Ди (пиридил-2") -3- (пиримидил-5 ) -1,2,4-триазин [c.192]

Пиримидил-5 ) -5,6-днфенил-1,2,4-триазин [c.314]

Азот и серосодержащие циклы. Наиболее высокий положительный вклад в проявление активности вносят 2, 4, 6 - зам. пиримидил и симм-триазинил (коды 108 и 150, рис. 1). При этом они образуют более высокоинформативные сложные фрагменты например, пиримидил - с атомом кислорода и метильной группой (информативность, г=0,439), а симм-триазинил с атомами азота и кислорода (г=0,209). Значимых отрица- [c.7]

Дальнейшее изучение применимости и ограничений этого метода синтеза проведено Папешом и Додсоном [5]. При действии избытка азотистой кислоты на 5-амино-6-метилурацил (Illa) образуется 3-окись пиримидо[5,4-d[-1,2,3-триазино-6,8(5Н,7Н)-дион (II16), восстановление которой хлоридом олова (II) дает соединение I [1, 2]. Однако при восстановлении соответствующей [c.326]

Внедрение бифункционального электрофила между двумя подходящими аминогруппами служит удобным путем получения конденсированных пиримидинов и триазинов. Например, пиримидо [5,4-е]-асиж-триазины (14) могут быть получены из пиримидинов (13) [34] или из триазинов (15) [36] при реакции с ортомуравьиным эфиром схема (4) . [c.305]

Экспериментально найденные значения были использованы для уточнения структур, изучения ковалентной гидратации, изучения таутомерии нафтиридинов [1], пиридопиримидинов [2], птеридинов [3], пиримидо [5,4-е]-осшг-триазинов и акридинов [4, однако в других областях теперь более широкое применение находят другие спектральные методы. [c.311]

Как правило, рассматриваемые циклические системы тем менее стабильны, чем больше число атомов азота в них и чем больше число экзоциклических заместителей. Родоначальные соединения, их алкильные и арильные производные относительно стабильны, дают заметные пики молекулярных ионов и отчетливые пики двухзарядных молекулярных ионов. Наиболее существенными путями фрагментации молекулярных ионов является элиминирование H N или R N с последующим отщеплением еще одного фрагмента H N или R N группы и С2Н2 для соединений с сочлененным бензольным, пиридиновым или пиразиновым ядрами. Сам птеридин распадается с интенсивным выбросом H N использование дейтериевой метки показало, что 75 % H N образуется за счет С-4 и N-3, а 19 % за счет С-2 и N-1 [77]. Конденсированные 1,2,4-триазипы и бензо [с] циннолины на первом этапе распада выбрасывают N2, в то время как в конденсированных пиридазинах фиксация связей ингибирует выброс N2, в результате чего доминирует выброс H N [78]. При фрагментации 5,7-дизамещенных пиримидо [4,5-е]-ас ж-триазинов доминирует последовательный выброс N2 и H N из триазинового ядра сравнение спектров со спектрами соответствующих птеридинов показывает, что конденсированные триазиновые циклы распадаются значительно легче, чем конденсированные пиразины [78]. [c.312]

Некоторые другие нуклеофильные реагенты могут, как и вода, образовывать ковалентные аддукты со сходны.ми диазинами и ГС же самые ц акторы влияют на легкость образования и стабильность аддуктов. Напри.мер, пиримидо [5,4-1 ]-йс/ьц-триазины легко ирисоединяют амины и спирты но 5,6-связи, а ирп действии оксида серебра в кнпяше.м спирте происходит переэте Л1фикацпя [c.318]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиримидо асж-триазины: [c.192] [c.193] [c.271] [c.11] [c.326] [c.192] [c.192] [c.307] [c.328] [c.328] [c.628] [c.282] [c.282] [c.307] [c.312] [c.328] [c.653] [c.101] [c.333] [c.303] [c.183] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология