Гидроперекиси углеводородов аминами

Изучая направление превращений аминных антиоксидантов в процессе их действия, мы обратились к простейшему ароматическому амину —анилину. Представлялось важным изучить реакцию взаимодействия анилина с гидроперекисями углеводородов и попытаться установить структуру получающихся продуктов. Для этой работы применяли свежеперегнанный анилин 1,5859) кумил-. гидроперекись, которую подвергали многократной очистке переводом в натриевую соль с последующим разложением водного раствора соли разбавленной серной кислотой, отмывкой выделившейся гидроперекиси дистиллированной водой и высушиванием над све-жепрокаленным сульфатом натрия. [c.262]

Таким образом, реакция гидроперекиси с аминами и фенолами должна проходить быстрее, чем с углеводородами. Следовательно, в данном случае гидроперекись будет реагировать не с углеводородом, а с ингибиторами с образованием активных радикалов К.02 с вероятностью й" по схеме [c.7]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

Более того, первично образующийся комплекс амина с ионом меди в результате дальнейших превращений генерирует новые ингибиторы, которые являются эффективными акцепторами перекисных радикалов и разрушают гидроперекись без образования радикалов [102 ]. По этой причине эффекты синергизма при окислении углеводородов в присутствии аминов и солей меди весьма значительны. Замечательно, что они тем больше, чем выше температура, поскольку при высоких температурах растет скорость генерации нового ингибитора [103]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология