Перекись метилэтилкетона МЭК

Диметил-3,6-диэтил-1,2,4,5-тетра-оксан (перекись метилэтилкетона) [c.192]

Перекись метилэтилкетона, метилэтилкетона пероксид [c.605]

Перекись метилэтилкетона отверждает смолу в присутствии нафтената кобальта, обычно в виде 10%-ного раствора в стироле. [c.190]

Органические окиси и перекиси окись этилена, пропилена, эпихлоргид-рина, гидроперекись изопропилбензола, перекись бензола, перекись метилэтилкетона, циклогексанона и остальные представители соединений данной группы. [c.165]

По степени возрастания общей токсичности, способности вызывать образование метгемоглобина и местному раздражающему действию исследованные перекиси располагаются в следующий ряд перекись дикумила, гидроперекись грег-бутила, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбензола [170]. [c.343]

Хранить эти соединения следует как огнеопасные и взрывоопасные вещества. Температура хранения их не должна быть выше температуры их разложения. Нестабильные органические перекиси хранят при пониженной температуре например, перекись метилэтилкетона — при 10 С, перекись ацетила — при 5 С. [c.242]

Согласно теории окисления через перекиси скорость химических реакций процесса горения углеводородных смесей обусловливается интенсивностью возникновения активных перекисей, с одной стороны, и быстротой их исчезновения—с другой. В период индукции в горючем происходит первичное накопление перекисей. Увеличение количества молекул перекиси сопровождается повышением числа экзотермических реакций окисления, что вызывает возрастание температуры и, следовательно, большую интенсивность возникновения новых молекул перекиси. При достаточной концентрации активных перекисей скорость реакции окисления настолько возрастает, что появляется пламя. Между моментом достижения достаточной для воспламенения концентрации перекисей и самим воспламенением протекает некоторый интервал времени, в результате чего горючая смесь в момент появления пламени оказывается пересыщенной перекисями, почему реакция принимает чрезвычайно бурный характер, т. е. возникает детонация. Очевидно, что то горючее будет наиболее склонно к детонации, у которого возрастание скорости образования перекисей прл повышении температуры будет происходить наиболее интенсивно, так как в этом случае будет увели-чиваться возможность пересыщения смеси перекисями в момент воспламенения. Влияние перекисей на возникновение детонации в двигателе было показано Каллендаром экспериментально. Он испытывал влияние на работу двигателя добавляемых к топливу стойких (перекись бензоила) и нестойких (перекись ацетила, перекись метилэтилкетона и др.) перекисей и отметил различие в их влиянии. [c.354]

Перекись метилэтилкетона Н,сУ 60%-ный раствор в диметил-фталате То же [c.192]

Перекись метилэтилкетона улавливают протягиванием 5 л дм ) воздуха через два последовательно соединенных поглотительных прибора Полежаева, содержащих по 2 мл уксусной кислоты. [c.280]

Перекись метилэтилкетона — бесцветная маслянистая жидкость приятного запаха с плотностью 1,042 при 15°, устойчивая при комнатной температуре, но очень взрывчатая выше 100°. [c.84]

Стирол, диметакрилат триэтилен-гликоля, гидроперекись изопропилбензола, перекись метилэтилкетона, метилметакрилат, диметиланилин, толуол, дибутилфталат, альдегиды Эпихлоргидрин, дибутилфталат Стирол [c.257]

Самоотверждение смол ПН-1 и ПН-3 осуществляется системой отвердителей, в которую входят инициатор и ускоритель отверждения. В качестве инициаторов применяются вещества перекисного строения, способные вызвать радикальную полимеризацию. Важнейшими инициаторами являются перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола (гипериз), перекись метилэтилкетона, [c.182]

Перекись метилэтилкетона употребляют в виде 60%-ного раствора в диметилфталате, перекись бензоила — в виде пасты в дибутилфталате, трикрезилфосфате или, лучше всего, в мономере. Нафтенаты кобальта вводят в виде 8%-ных растворов в мономерах. [c.213]

Исходные материалы малеиновый ангидрид — 23,8 г себациновая кислота — 14,5 г диэтиленгликоль — 38,3 г метилметакрилат — 43,4 г стирол —120 г (в это количество входит стирол, используемый для растворения инициатора и ускорителя) перекись метилэтилкетона — 3% от веса полиэфира, стирола и метилметакрилата нафтенат кобальта — 2% от веса тех же компонентов кварцевая мука — 60% от веса сополимера. [c.218]

Все перечисленные перекисные соединения распадаются с образованием свободных радикалов только при повышенных температурах (перекись циклогексанона при 90 °С, перекись метилэтилкетона при 80 °С, гидроперекись изопропилбензола при 100 °С, перекись бензоила при 70 °С). Для снижения температуры распада этих перекисных соединений и проведения реакции с достаточной скоростью при комнатных температурах в состав лака вводят ускорители. [c.39]

Смола ПН-1 или ПН-3 Смола НПС-609-21М Гидроперекись кумола Перекись метилэтилкетона [c.46]

Смола ПН-1 Смола ПНМ-2 Смола ПН-8 Гидроперекись кумола Перекись метилэтилкетона [c.46]

К распространенным инициирующим системам, используемы.м для холодного отверждения полиэфирных смол, относятся перекись метилэтилкетона -Ь ускоритель Н на + ускоритель НК, гипериз-ила + диметиланилин. [c.31]

Для достижения наиболее полного отверждения целесообразно использовать в качестве инициаторов гипериз или перекись метилэтилкетона в сочетании с ускорителем НК. [c.33]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

Перекись метилэтилкетона, [С2Н5С(СНз)ООЬ, представляет собой легковоспламеняющуюся и взрывоопасную жидкость. Вследствие высокой взрывоопасности в товарной форме встречается. обычно в виде 50—б0%-ного раствора в диметилфталате. Мол. вес 176,21 плотн. 1149 кг/ж теплота сгорания 4550 ккал/кг. Т. всп. около 45° С [26] т. самовоспл. 130° С (метод ГОСТ 2040—43) [4] чистая перекись чрезвычайно неустойчива чувствительна к удару и трению температура начала заметного экзотермического разложения около 50° С. Продукт бурно разлагается в присутствии концентрированной серной кислоты, причем в некоторых случаях происходит самовоспламенение. 507о-ный раствор перекиси в диметилфталате имеет т. самовоспл. 128° С (метод ГОСТ 2040—43) [4]. Небольшое количество перекиси горит в воздухе красным коптящим пламенем, причем пламя то затухает, то после короткого интервала бурно разгорается. См. также Перекиси органические. [c.199]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоновых кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами феНола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Метилакрилат [11441 также полимеризуется под действием у-излучения (Со ). Гопалан и Сантхаппа [1145, 1146] исследовали кинетику полимеризации метилакрилата в массе и в растворе бензола и этилацетата при 65 и 70° (инициатор — перекись метилэтилкетона). Скорость полимеризации и молекулярный вес прямо пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора. Из полученных данных рассчитаны значения Укр = 7,563, к р /кр -106 = 1,8 ик" ер/кр -Ю = 79,9 (темп. 70°, полимеризация в массе), где кр, ко, к к — соответственно константы скоростей реакций роста, обрыва, передачи цепи через мономер и инициатор. [c.476]

Кислород воздуха также оказывает ингибирующее действие, в связи с чем обычно смолы с поверхности плохо отверждаются. Для устранения этого слой отверждаемого хтеклопластика временно сверху накрывают какой-либо пленкой, например целлофаном, калькой, полиэтиленом или же подбирают сильнодействующий инициатор, например перекись метилэтилкетона. [c.195]

По сообщению Г. Д. Андреевской и И. К. Долбина , в Чехословацкой социалистической республике этот метод осуществляется следующим образом стеклоткань с барабана подается в ванну с полиэфирной смолой, в которую вводится пониженное содержание инициатора и активатора (например, перекись метилэтилкетона и нафтенат кобальта). После пропитки ткань подсушивается в вертикальной сушке при 65—85° в течение нескольких минут. В результате кратковременной термообработки ткань теряет липкость, но сохраняет способность к горячему формованию в течение 1—2 месяцев. [c.244]

Связующие на основе ненасыщенных полиэфирных смол могут отверждаться как при комнатной, так и при повышенных температурах. Для отверждения при комнатной температуре используют инициирующие системы, состоящие из органической перекиси или гидроперекиси и ускорителей (гидроперекись кумо-ла+1нафтенат кобальта перекись метилэтилкетона+нафтенат кобальта). Выбор типа перекисного соединения определяется условиями отверждения, температурой разложения перекиси й содержанием активного кислорода. В большинстве случаев перекиси применяются в жидком виде или в виде паст, а ускорители.— в виде раствора в сшивающем мономере. Наибольшее распространение в качестве ускорителя получил нафтенат кобальта ( ускоритель НК ), представляющий собой стирольный раствор кобальтовой соли нафтеновых кислот (содержащий ионы Со +) различных концентраций 0,60—0,75% (НК-1) и 1,5—2% (НК-2). Для быстрого отверждения стеклопластиков используют четырехкомпонентные системы, состоящие, например, из гидроперекиси кумола (ГПК), НК, перекиси бензоила (ПБ) и диметиланилина [21]. [c.43]

Триперекись ацетона (циклическая) Перекись метилэтилкетона 0,02 и. раствор НС1 0,60 [c.143]

К инициаторам относят некоторые перекиси сложных органических соединений, например перекись бензола, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбен-зола и др., применяемые для отвердения лакокрасочных материалов на основе полиэфиров. В качестве ускорителей процесса образования покрытия используют соли кобальта или соли марганца. Введение инициаторов (обычно перекиси бензола или гидроперекиси бензола или гидроперекиси изопропилбензола) возбуждает процесс полимеризации и образование необратимого покрытия. [c.58]

Ускоритель выбирают в зависимости от используемого инициатора. Так, например, для инициаторов, содержащих гидропе-рекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты и октоаты ). В некоторых случаях вместо солей кобальта в Ka4e f-ве ускорителей пользуются еще более активными солями ванадия или несколько менее активными солями марганца. [c.111]

Перекись метилэтилкетона, как правило, выпускают в виде растворов 40—60%-ной концентрации в органических растворителях или пластификаторах перекись циклогексанона — в виде 50%-ной пасты в дибутилфталате или диметнлфталате. Перекись бензоила целесообразно использовать также в виде пасты. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология