Хиноны Хлор активный

Придавая хромофорам и ауксохромам решающее значение в образовании окрашенного органического соединения, хромофорно-ауксохромная теория сводила ароматическое ядро хромогена до роли простого носителя этих групп, считая, что оно по своему строению осталось таким же, каким было-и в бесцветном соединении. Однако известно, что заместители оказывают большое влияние на свойства ароматических соединений. Наличие амино-или оксигруппы в ароматическом ядре в значительной степени повышает его химическую активность, а наличие нитрогруппы, атомов хлора, карбонильной группы оказывает противопол0жное действие. Так как некоторые из, этих групп присутствуют и в красителях, то нет оснований думать, что они не оказывают влияния на ароматический характер ядра, на его строение. Поэтому уже вскоре после возникновения хромофорно-ауксохромной теории была создана и другая теория цветности, связываюидая появление окраски органических соединений с изменениями в строении ядра хромогена. Это была хиноидная теория цветности (1888 г.), развитая Армстронгом и Р. Нецким и рассматривающая красители как производные хинонов. [c.31]

Следовательно, атака хлорированного хинона приводит к гетеролитическому разрыву связей С—Н в субстрате в отличие от гомолитического расщепления в случае незамещенного хинона (см. ответ на первый вопрос). Это можно объяснить отрицательным индуктивным эффектом (—/) атомов хлора, которые увеличивают электрофильную активность карбонильных групп. [c.268]

Действуя при охлаждении хлорной известью или гипохлоритом щелочного металла на солянокислые растворы п-амино-фенола, получают с превосходным выходом 4-хлоримин-п-хинон . Активным агентом в данном случае является хлор, образующийся из гипохлорита и хлористоводородной кислоты [c.519]

В конденсациях с галоидированными диенами активными диенофилами являются хиноны. Например, при нагревании 2-хлор-З-метилбутадиена с /г-бензохиноном с выходом более 70% образуется бис-аддукт, структура которого, однако, не была выяснена [630]. [c.204]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

Более эффективными акцепторами водорода являются хлор- и цианзамещенные хиноны. По возрастающей активности наиболее часто применяемые из них можно расположить в следующий ряд тетрахлор-л-бензохинои — хлоранил (/), 3,3, 5,5 -тетрахлордифенохинон-4,4 II), тетрахлор-о-бензохи-нон (III) и 2,3-дихлор-5,б-дициано-/г-бензохи11он (1У) [c.228]

При введении л-гидроксиметильной группы в бензамидоантра-хинон получаются красители, пригодные для печати. Так, 1-л-гидро-ксиметилбензамидо-5-бензамидоантрахинон дает при печати прочные, чистые золотисто-желтые тона [127]. Желтый кубовый краситель XII, содержащий активный атом хлора, относится к типу [c.128]

Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-ность, но при введении в кольцо галоидов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. Так, п-бензохинон менее активен, чем хлорбензохинон и толухинон, соответственно нафто-хинон-1,4 менее активен, чем 2-хлорнафтохинон-1,4 и 2,3-дихлор-нафтохинон-1,4. Однако дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинонз-1,4 снижает фунгицидные свойства и 2,3,5,6,7,8-гексахлорнафтохинон-1,4 практически совершенно не обладает фунгицидным действием. [c.133]

СН присоединяется к С = С-, а не к С == 0-связям. Заместители водорода у двойной связи оказывают блокирующее действие и, кроме того, влияют на активность двойной связи. Так, метильная группа слабо дезактивирует, хлор сильно активирует связь. Для хинона величина к к1 составляет 2020, для 2,5 диметилхинона 1030, для хлорхинона 2450. Принимая одну связь, равную хинону, имеем усиление в 2,4 раза. Для 2,3-дихлорхинона одна связь блокирована. Найдено к к = > 0, т. е. значение, близкое к величине для хинона. Для 1,4 нафтохипона найдено 1080, для 6,7-дихлорнафтохинона [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология