Окраска органических соединени

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

На окраску органических соединений влияет еще целый ря ( факторов их строения, на которых мы здесь не будем останавливаться. [c.319]

Вещества, избирательно поглощающие в области 380—780 ммк. окрашены. Окраска многих неорганических соединений связана с переходами электронов внутри недостроенных d- и /-оболочек (соединения переходных металлов и лантаноидов), окраска органических соединений—с наличием в молекуле системы сопряженных связей, в которых тг-электроны высокоподвижны (так называемые хромофорные группы). Здесь переход электронов осуществляется сравнительно легко. [c.79]

Обычно электронные спектры используются для изучения органических красителей. Окраска органических соединений и их растворов зависит от присутствия в молекулах определенных связей и групп атомов. Например, группы с конъюгированными двойными связями С=С, С=5, N=14 и др. хромофоры) обусловливают цвет вещества, группы ОН, КНа, ОР (ауксохромы) усиливают интенсивность окраски за счет взаимодействия с хромофорами. Электронные спектры органи- [c.52]

Окраска неорганических соединений. Если не рассматривать природу окраски органических соединений, то можно сказать, что окраска неорганических соединений обусловлена поглощением света либо за счет d-d-переходов, либо за счет переноса заряда, d—d-Переходы характерны только для соединений переходных элементов, окраска которых весьма разнообразна по [c.239]

АУКСОХРОМЫ м мн. Электронодонорные атомные группировки (—ОН, —SH, —NHj, —NR и т. п.), повышающие интенсивность окраски органических соединений. [c.45]

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Нитрогруппа является хромофором, т. е. носителем окраски органического соединения. Несколько нитрогрупп, введенных в ароматическое ядро, придают соединению свойства взрывчатых веществ бризантного действия. [c.9]

Позднейшие экспериментальные исследования ряда ученых показали, однако, что эта теория не вполне отвечает действительности. Именно оказалось, что окраска органических соединений зависит от строения их молекул и что, следовательно, измениться она может только в результате какой-либо внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикатора. В результате этих исследований возникла другая, так называемая хромофорная теория индикаторов. [c.257]

Свое название эта теория получила от того, что окраска органических соединений приписывается наличию в молекулах особых атомных групп (обычно содержащих двойные связи), называемых хромофорами. [c.257]

По современным представлениям, роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей — хромофоров и ауксохромов — в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов а молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации, и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую. [c.641]

Следует заметить, что вопрос о связи между окраской органических соединений и их строением не выяснен еще окончательно. Наряду с хромофорной существуют также и другие тюрии, например координационно-ионная и хинофенолятная. [c.243]

О зависимости между строением и окраской органических соединений [c.319]

Мы не будем здесь перечислять все многочисленные гипотезы и теории, с помощью которых пытались установить зависимость между строением и окраской органических соединений. Познакомимся лишь в самых общих чертах с основными понятиями современной теории, объясняющей взаимосвязь между строением и окраской [c.319]

Исследование спектров поглощения света является важным методом выяснения строения и идентификации органических соединений, особенно красителей, так как окраска органического соединения тесно связана с его строением. Поэтому делалось много попыток построить теорию цветности, связывающую избирательное поглощение света в видимой части спектра с особенностями строения вещества. [c.369]

Электронные спектры комплексных соединений. Известно, что многие органические и неорганические соединения окрашены. Происхождение окраски органических соединений может быть связано с тем, что в молекуле имеется большая цепочка сопряженных кратных связей, благодаря чему полоса я я -перехода сме- [c.282]

Важную роль в изменении окраски органического соединения играют таутомерные превращения. Например, при бензоидно-хино-идной таутомерии моноксима хинона наблюдается изменение окраски [c.28]

Появление устойчивой окраски перманганат-ионов служит чувствительным индикатором окончания титрования в перманганометрии ( 142). Изменение окраски органических соединений в процессах окисления-восстановления позволяет использовать их как редоксинди-каторы ( 141). [c.106]

Решающим структурным фактором, вызывающим появление окраски органических соединений, является наличие сопряженной системы двух или более хромофоров. Как видно из данных, приведенных в табл. З.П.1., максимум поглощения для дифенилполиенов с возрастающей длиной сопряженной системы смещается в длинноволновую область максимум поглощения дифенилоктатетраена лежит в видимой части спектра. А,макс=404 нм означает, что это соединение поглощает синий цвет, и, следовательно, обладает желтой окраской. Чем больше сопряженная система связей, тем меньше для нее различие в энергиях между ВЗМО и НСМО (см. разд. 1.2.4.1). В табл. 3.11.2 приведены аналогичные данные для аценов. [c.735]

Ауксохромы — атомы или фуппы атомов, которые сами по себе не поглощают в близком ультрафиолете, но влияют на поведение сопряженного с ними хромофора, способствуя тем самым углублению окраски органических соединений (-ЗН, -NN2, -ОН и др.). Под влиянием ауксохромов поглощение происходит при больших длинах волн и с ббльшими значениями молярного коэффициента погашения, чем это свойственно данному хромофору. [c.40]

На окраску органических соединений влияет также присутствие другого рода групп, называемых ауксохромами. В отличие от хромофоров, ауксохромы сами по себе не способны сообщать окраску соединению, но, присутствуя совместно с хромофорам , они усиливают действие последних, углубляя вызванную ими окраску. Важнейшими ауксохромами являются группы —ОН и —МН , а также их производные, содержащие различные радикалы, например группы —ОСН3, —К(СНз)2, —Й(С2Н5)д и т. д. [c.258]

Таким образом, окраска органических соединений объясняется настолько легкой возбудимостью их тг-электронов, что они могут поглощать даже фотоны видимого света, обладающие небольшой энергией. Причины повьиценной возбудимости тс-электронов—взаимодействие их в системе многих сопряженных двойных связей, которое усиливается группами, являющимися акцепторами и донорами электронов. [c.290]

По современным представлениям окраска органических соединений связана с наличием в их молекуле особых группировок, получивших название хромофорных групп или хролюфоров (носителей цветности, от греческих слов хромое — цвет, форос — носитель). Характерной структурной особенностью хромофоров является наличие у них ненасыщенных атомов и двойных связей. К этим группам относятся [c.178]

Хотя спектры окрашенных органических соединений полу чил впервые еще Стокс (1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Коппом, затем Жираром и Пабстом (1885) и другими, установившими аналогию спектров поглощения для красителей, сходных по способу получения, а следовательно, и по химическому строению. Однако в 1888 г. Армстронг поставил шире вопрос об изучении зависимости между структурой органического соединения и наличием и положением полос в его спектрах поглощения. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. Насколько своевременно Армстронг высказал такое пожелание, видно из того, что за год до этого уже началось совместное исследование видимой и ультрафиолетовой частей спектров поглощения органических соединений (см. след, параграф). [c.228]

Зависимость окраски органических соединений от их строения можно хорошо наблюдать на примере так называемых полиметино-вых красителей. Так. например, краситель тиакарбоцианин имеет максимум поглощения в спиртовом растворе при 559 нм. [c.321]

Как известно, окраска органических соединений зависит от наличия в их молекулах особых групп атомов, называемых носителями цвета — хромофорами. Так, например, хромофорами явля- [c.316]

Как известно, окраска органических соединений зависит от наличия в их молекулах особых групп атомов, называемых носителями цвета — хромофорами. Так, например, хромофорами являются карбонильные группы С=0, расположенные в определенной последовательности, нитрогруппа 0=Ы->, которая может переходить в нитрозогруппу НО—Ы=, азогруппа ——, превращающаяся в гидразогруппу =N—МН—, [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология