Динитро бис окси Динитрофенол динитрофенол

Образование в процессе нитрования, наряду с нитросоеди-н ниями, ряда побочных продуктов отмечалось уже давно Обычно в результате побочных процессов при нитровании получаются оксинитросоединения, что указывает на одновременное вхождение в органическую молекулу окси- и нитрогруппы Так, например, при нитровании нитробензола в качестве побочного продукта образуется 2,4,6-тринитрорезор-цин [6], а при нитровании нафталина в качесгве примеси образуется 2,4-динитро-а-нафтол [7] При нитровании бензола наблюдалось образование в качестве побочного продукта динитрофенола и пикриновой кислоты [8] Беннет [6] предполагает, что при нитровании нитробензола сначала образуется нитрофенол в результате взаимодействия с ароматическим соединением не азота нитрующего агента, а его кислорода, имеющего положительный заряд В результате последующего нитрования нитрофенола получается 2,3,4,6-тетранитрофенол, в котором, как известно, нитрогруппа в положении 3 отличается большой подвижностью, и при замене ее на оксигруппу образуется 2,4,6-тринитрорезорцин Однако, исходя из изложенного выше, нельзя объяснить образования м-хлорфенола при нитровании хлорбензола и ряд других реакций [c.7]

Кроме основного продукта реакции нитрования — нитросоединения, отмечено образование в различных условиях нитрования ряда побочных продуктов, преимущественно продуктов одновременного вхождения окси- и нитрогруппы При нитровании нафталина, например, всегда образуется немного (0,5—3,5%) 2,4-динитра-а-нафтола При нитровании нитробензола, дифенилсульфона, ме-тилфенилсульфона отмечено образование стифниновой кислоты (2,4,6-тринитро-резорцина) А. И. Титов от.мечает образование при нитровании бензола динитрофенола и пикриновой кислоты, при нитровании толуола — тринитро-и -кре-зола, при нитровании хлорбензола — тринитро-л-хлорфенола S. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология