Щавелевая кислота степень ионизации

П 1945 Г./16.Х1 1947 г.. Du Pont, S hneider. Образование сетчатой структуры путем обработки невытянутых нитей при 40—130° формальдегидом в спиртовом растворе в присутствии кислородсодержащих кислот в качестве катализаторов (рН<3), до превращения 1—20% общего числа амидных групп в N-алкоксиметильные группы затем следует холодная вытяжка, обработка кислотой с константой ионизации не менее ЫО и нагревание до достижения желаемой степени образования сетчатой структуры. Для обработки применяют параформальдегид, метанол и в качестве катализатора щавелевую кислоту, температура равняется 50—100 . В результате такой обработки достигаются повышение температуры плавления, мягкий гриф, уменьшение растворимости, повышение сродства к красителям и др. [c.405]

Степень ионизации кислоты зависит также от стерических факторов. Они могут оказывать влияние в двух аспектах во-первых, объемистые заместители по соседству с карбоксильной группой будут препятствовать взаимодействию с основанием и уменьшать сольватацию аниона кислоты во-вторых, в ароматических кислотах наличие подобных заместителей будет сказываться на возможности делокализации заряда аниона, поскольку они будут препятствовать тому, чтобы СОО -группа приняла ориентацию, необходимую для максимальной делокализации (однако, как уже указывалось, суммарный эффект ортпо-заместителей не удается полностью интерпретировать). Обнаружено также, что величины Ка для ионизации первой группы дикарбоновой кислоты больше величин Ка для ионизации второй карбоксильной группы, если только эти группы не подвержены разным по характеру и величине влияниям. Различие в величинах первой и второй констант диссоциации отчасти связано со статистическими факторами, а отчасти со структурными. Первый из этих факторов заключается в том, что две СООН-группы имеют больше возможностей для взаимодействия с протоном, чем одна СООН-группа, а две СОО -группы более эффективно, чем одна СОО -группа, захватывают обратно протон. Структурный фактор, который четко появляется лишь в тех случаях, когда карбоксильные группы достаточно сближены (как в щавелевой или малоновой кислоте), проявляется в том, что отрицательно заряженная группа СОО , образующаяся при первоначальной ионизации, будет снижать стабильность второй СОО -группы, как, например [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология