индолилуксусная

Этиловый эфир 3-индолилуксусной кислоты [c.563]

Гетероауксин ( -индолилуксусная кислота) [c.37]

Индол-З-карбоновая, а также а-индолилуксусная кислоты легко декарбоксилируются в кипящей воде. Наиболее вероятно, что они отщепляют углекислоту в р-протонированном состоянии, присут- [c.307]

Индолил-/г-масля ная кислота 3-Индолилуксусная кислота. . Йодбензол Йодоформ. . а-Ионон. . . Р-Ионон. . . Иприт (Р,Р -дихлор диэтилсульфид) /-Камфен. . . [c.118]

Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией параметоксифенилгидразина (78) с метилатом 3-ацетилпропио-новой кислоты (79) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислогой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают ше-лочному гидролизу до свободной кислоты (80). Затем индол (80) ацилируют п-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина (81) [c.99]

Замещенные индолилуксусные кислоты чаще всего уступают гетероауксину в активности. Наименее активны соединения, содержащие замести гели в положении 1 или 2. Наличие заместителя в положении 5 или 6 сказывается на активности значительно слабее. Чем ближе расположен заместитель к ос-татк уксусной кислоты, тем менее активно соединение. Вступление второго и третьего заместителя в ядро индол--3 илуксусной кислоты еще больше снижает активность соединений. Неактивные индолилуксусные кислоты — содержащие в положении 2 карбоксильную группу. [c.112]

АУКСИНЫ, регуляторы роста растений, в малых дозах стимулирующие развитие, а в высоких вызывающие гибель растений. Прир. А,— (3-индолилуксусная, индолил 3-мас-ляная и фенплуксусная к-ты важные синт. А.— 2,4-Д, [c.60]

Индолилуксусная кислота, 10H9NO2, мол. вес 175,17— светло-желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячей воде и обычных органических растворителях. [c.48]

Г., регулируюпц е рост растений, или синтетич. ауксины , аналогичные по св-вам 3-индолилуксусной к-те (гетероауксину)-прир. гормону роста (при его избытке непомерно ускоряется рост растения, что приводит к истощению и гибели) ауксиноподобными св-вами обладают соед. из групп арилоксиалканкарбоновых и арилкарбоновых к-т, производные никелиновой к-ты. [c.525]

Для улучшения развития растений регуляторами роста нередко обрабатывают посевной и посадочный материал. Так, для обработки черенков применяют синтетич. ауксины-3-индолилмасляную, З-индолилуксусную и а-нафтил-уксусную к-ты для обработки семян шпеницы-хлормекват, хлопчатника-мепикват, томатов-N-оксид 2,6-диметилпи-ридина, сахарной свеклы-диметилсульфоксид, моркови- [c.219]

Осн. путь катаболизма С.-окислит, дезаминирование (фермент моноаминоксидаза). Образующийся при этом 5-гидрокси-З-индолилацетальдегид окисляется под влиянием альдегиддегидрогеназы в 5-гидрокси-З-индолилуксусную к-ту, к-рая биологически неактивна и выводится из организма с мочой. [c.331]

Грамин с т. пл. 127 и содержанием 98,4—98,5% основного вещества ииолне пригоден для большинства препаративных целей для получения гетероакусина ( -индолилуксусной кислоты) пригоден даже неочищенный грамин, с содержаиие.м 90—91% основного вещества и с т. пл. 125—126°. [c.107]

Производные индола играют жизненно важную роль в основном обмене. Незаменимая аминокислота — триптофан входит в состав большинства белков как часть полипептидной цепи дрожжевого фермента — спиртовой дегидрогеназы он участвует совместно с НАД+/НАДН в ферментативном восстановлении ацетальдегида до этилового спирта при этом происходит отщепление гидрид-иона и образование р-алкилидениндоленинийпкатиона (стр. 306). В организмах животных из триптофана образуются два родственных по химическому строению гормона. Один из них — серотонин, тесно связанный с деятельностью центральной нервной системы, регулирует перистальтику и выделение желудочного сока, второй — мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритма физиологических функций. р-Индолилуксусной кислоте, которая [c.284]

Реакцией индола с карбэтоксикарбеном получают этиловый эфир р-индолилуксусной кислоты никаких циклопропилпроизвод-ных или продуктов расширения кольца выделить не удается. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология