Гормон химическое строение

Кортизон — одно из чудодейственных лекарств, о которых мы так много слышим в последние годы. В большой мере эта известность связана с применением его для лечения некоторых видов артрита. Недавно открыт еще один сильнодействующий гормон надпочечников — альдостерон его химическое строение не совсем обычно, потому что кроме карбонильных и гидроксильных групп в состав его молекулы входит альдегидная боковая цепь. [c.132]

Если еще сравнительно недавно среди ученых шли споры об общих принципах строения белков (о типе связи аминокислот друг с другом), то теперь органическая химия перешла к углубленному изучению отдельных конкретных белков, к выяснению их химического строения. Объектами этого изучения служат главным образом белковые гормоны, ферменты, сравнительная простота которых (невысокая молекулярная масса) облегчает задачу исследователя. В то же время изучение именно этих объектов позволяет подойти к решению огромной важности проблемы — связи физиологической активности и химического строения белка. [c.342]

При сопоставлении полученных результатов обнаружилось два чрезвычайно интересных факта. Прежде всего оказалось, что, хотя у разных представителей животного мира строение определенного гормона очень сходно, все же существуют четкие видовые различия. Так, например, инсулин, выделенный из организма кита и свиньи, совершенно тождествен, в то время как инсулин лошади отличается тем, что одна из 51 аминокислоты (серин) заменена на другую — глицин. Эти наблюдения дают право говорить, что био-логия с помощью химии приближается к возможности устанавливать видовые различия не по строению скелета, органов, а по химическому строению характерных для организма белков. [c.343]

Число белков, химическое строение которых полностью рас-шифровано растет с каждым годом. При сопоставлении полученных результатов обнаружились два чрезвычайно интересных факта прежде всего оказалось, что хотя у разных представителей животного мира строение определенного гормона очень сходно, однако все же существуют четкие видовые отличия. Так, например, инсулин, выделенный из организма кита и свиньи, совершенно тождествен, в то время как в инсулине лошади одна из 51 аминокислот заменена на другую. С другой стороны выяснилось, что носителем биологической активности может быть не вся белковая молекула, а определенная часть ее. Так, в растительном ферменте — папаине, построенном из 180 аминокислотных остатков, можно [c.335]

По химическому строению гормоны представляют собой нли белки с небольшой молекулой (порядка десяти остатков аминокислот), или соединения группы стероидов. Имеются гормоны, не принадлежащие ни к одному пз этих классов соединений. [c.464]

Белки - природные высокомолекулярные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов. К ним относятся ферменты - катализаторы многочисленных реакций в живых организмах, дыхательные пигменты, многие гормоны. Число встречающихся в природе белков крайне велико, их частью являются а-аминокислоты НзЫ - СН(К) - СООН, где Е - углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда, либо гетероциклический радикал, содержащий серу и азот. Различие в химическом строении белков обусловлено количеством и порядком чередования аминокислот в молекуле. Белковые молекулярные цепочки располагаются в пространстве в виде спирали или волокон. Главная особенность белков - способность самопроизвольно формировать пространственную структуру, свойственную только данному виду растения, т.е. они обладают памятью макромолекулы белков могут записать , запомнить и передать наследству информацию. В этом состоит химический механизм самовоспроизведения. [c.56]

Далее будут рассмотрены химическое строение, функции и пути биосинтеза и распада основных классов гормонов, подразделяющихся на отдельные группы в соответствии с классификацией, в основе которой лежит химическая природа гормонов. [c.251]

Установлено, что по химическому строению все гормоны гипоталамуса являются низкомолекулярными пептидами, так называемыми олигопептидами необычного строения, хотя точный аминокислотный состав и первичная структура выяснены не для всех. Приводим полученные к настоящему времени данные о химической природе шести из известных 10 гормонов гипоталамуса. [c.253]

Химическое строение обоих гормонов было расшифровано классическими работами В. дю Виньо и сотр., впервые выделивших эти гормоны из задней доли гипофиза и осуществивших их химический синтез. Оба гормона представляют собой нонапептиды следующего строения [c.257]

В настоящее время открыты 2 группы женских половых гормонов, различающихся своей химической структурой и биологической функцией эстрогены (главный представитель-эстрад иол) и прогестины (главный представитель-прогестерон). Приводим химическое строение основных женских половых гормонов [c.280]

Витамины нельзя рассматривать в отрыве от многочисленных физиологически активных природных и синтетических органических соединений. Они находятся в тесной связи с гормонами, близки по химическому строению к антибиотикам, алкалоидам и многочисленным лекарственным органическим веществам, а также к ростовым веществам растений. Для всех этих соединений принята химическая классификация. [c.8]

Как видим, мужские и женские половые гормоны близки по химическому строению. Однако производимое ими физиологическое действие весьма различно. [c.276]

Целью изучения данного раздела является знакомство с химическим строением гормонов, специфическими реакциями на некоторые из них, что необходимо для понимания роли гормонов в регуляции обмена веществ и последующего изучения причин эндокринных заболеваний и их диагностики. [c.176]

Прогестины (гестагены) также относятся к женским половым гормонам, они отвечают за нормальное течение беременности. Образуются в желтом теле яичников и в плаценте из холестерина. По химическому строению прогестины — это стероидные гормоны, включающие прогестерон и его производные. Синтетические аналоги прогестинов используют в фармакологии. [c.558]

Основные научные работы посвящены изучению гормонов. Выделил (1914) основной гормон щитовидной железы — тироксин. Получил препарат кристаллического глутатиона и установил его химическое строение. Занимался (с 1930) исследованием гормонов коры надпочечников. Выделил из надпочечников пять индивидуальных кристаллических гормонов (в том числе кортизон), исследовал их состав и физиологическое действие. Разработал (1941 — 1948) метод получения кортизона. Благодаря исследованиям Кендалла выпуск кортизона был освоен промышленностью, и он стал широко распространенным медицинским препаратом. [c.231]

Гормонами называются биологические активные вещества различного химического строения, которые вырабатываются специальными железами внутренней секреции, поступают в кровь и оказывают регулирующее влияние на обмен веществ в других органах и тканях. [c.88]

Название железы внутренней секреции Название гор.мона Химическое строение гормона Употребляемые реактивы Получаемое окрашивание и химизм реакции [c.98]

Гормоны надпочечной железы. Надпочечная железа в виде двух небольших надпочечников располагается над верхним краем почек. Надпочечник состоит из двух слоев коркового и мозгового. Оба этих слоя построены из различных тканей, имеют раздельную систему кровообращения и выделяют различные гормоны, которые по химическому строению и действию резко отличаются друг от друга. [c.143]

Установлено, что кора надпочечников вырабатывает около десяти различных гормонов. Из активного экстракта коры надпочечников выделено 41 кристаллическое соединение. Эти вещества по химическому строению близки к холестерину, половым гормонам, желчным кислотам и некоторым другим соединениям типа стероидов. Отсюда они получили название кортикостероидов. Большая часть кортикостероидов, выделенных из экстракта коры надпочечников, представляет собой промежуточные продукты синтеза стероидных гормонов и только некоторые из них обладают гормональными свойствами. Первым гормоном, выделенным из экстракта коры надпочечников, был кортикостерон. [c.144]

Химическое строение важнейших гормонов выяснено лишь в последнее время. За последние десятилетия было выделено в химически чистом виде большое число гормонов, изучено их химическое строение и разработаны методы их синтеза. Механизм же действия гормонов на обмен веществ до сих пор остается еще в большинстве случаев неясным. [c.179]

При разрезе надпочечника нетрудно заметить, что железа состоит из двух слоев коркового, имеющего желтоватый цвет, и мозгового, имеющего более темную окраску. Каждый из этих слоев построен из особой ткани и имеет различную внутрисекреторную функцию. Таким образом, надпочечник представляет собой как бы соединение двух самостоятельных эндокринных желез, гормоны которых по химическому строению и действию резко отличаются друг от друга (у рыб мозговое и корковое вещество расположено в совершенно различных органах). [c.189]

Другим гормоном, обнаруженным в задней доле гипофиза, как уже указывалось, является вазопрессин. Вазопрессин повышает кровяное давление (более постепенно и на более длительное время, чем адреналин) и понижает диурез. Понижение диуреза, по-видимому, связано с тем, что вазопрессин контролирует абсорбцию воды и солей в дистальных извитых канальцах почек. Химическое строение вазопрессина также выяснено и он синтезирован в лаборатории (дю Виньо). Вазопрессин является октапептидом следующего строения [c.201]

В разработке методов выделения в чистом виде мужских и женских половых гормонов и изучении их химического строения важную роль сыграли многочисленные исследования Ружичка. Им была установлена возможность проверки эффективности того или иного препарата из половых желез посредством специальных биологических тестов на неполовозрелых животных. Таким тестом на мужские половые гормоны является, например, рост гребня у кастрированных петушков. У последних после инъекции активных препаратов, содержащих мужской половой гормон, наблюдается рост гребня, как и у нормальных петухов. [c.202]

Разработка биологических методов проверки и стандартизации препаратов половых гормонов дала возможность подойти к выделению их в чистом виде. В 1929 г. Бутенандт выделил из мочи один из половых гормонов — фолликулин (эстрон) — в кристаллическом виде. В настоящее время химическое строение мужских и женских половых гормонов изучено и ряд из них получен синтетическим путем. [c.202]

Изучение физиологической роли желез внутренней секреции было начато менее 100 лет назад. Наиболее существенные результаты получены на протяжении последних 25—30 лет. Только в XX веке удалось добиться решающих успехов как в выяснении химического строения многих гормонов, так и в разработке методов их применения с лечебными целями. Дальнейшее развитие эндокринологии несомненно приведет к широкому внедрению методов лечения гормонами и воздействия ими на важнейшие функции организма как в медицинской, так и в сельскохозяйственной практике. [c.206]

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных (парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярпой углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керосиновых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. [75]. Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации нри изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией (инфракрасной и ультрафиолетовой) для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, нада было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода. [c.213]

Основываясь на принципах формульного схематизма, позволяющего проектировать синтез сколь угодно сложных органических соединений, н на закономерностях, устанавливающих зависимость реакционных свойств вещества от химического строения его молекул, структурные теории смогли обеспечить выдающиеся достижения в препаративном синтезе самых различных органических веществ вплоть до таких сложных, как витамины и гормоны, антибиотики и даже белки (инсулин). Мо они оказались не в состоянии указать пути осуществления процессов ароматизации парафинов или производства этилена, ацетилена и других олефиновых, ацети-лсмювых, диеновых углеводородов в широких промышленных масштабах. [c.101]

Половые железы человек вырабатывают так называемые андрогенные н эстрогенные гормоны, относя-ищеся по химическому строению к стероидам. В мужском организме образуется больше андрогенных, а в женском — больше эстрогенных гормонов. Примером андрогенных гормонов может служить тестостерон, примером эстрогенных — эстрон [c.466]

Производные индола играют жизненно важную роль в основном обмене. Незаменимая аминокислота — триптофан входит в состав большинства белков как часть полипептидной цепи дрожжевого фермента — спиртовой дегидрогеназы он участвует совместно с НАД+/НАДН в ферментативном восстановлении ацетальдегида до этилового спирта при этом происходит отщепление гидрид-иона и образование р-алкилидениндоленинийпкатиона (стр. 306). В организмах животных из триптофана образуются два родственных по химическому строению гормона. Один из них — серотонин, тесно связанный с деятельностью центральной нервной системы, регулирует перистальтику и выделение желудочного сока, второй — мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритма физиологических функций. р-Индолилуксусной кислоте, которая [c.284]

Каковы же ближайшие перспективы Можно ли, продолжая изучение Met- и Ьеи-энкефалинов и других пептидных гормонов в том же плане, получить со временем полную и объективную количественную информацию об их структурной организации и зависимости между структурой и функцией Чтобы ответить на этот вопрос, предположим, что такой информацией мы уже располагаем, и попытаемся представить, что она могла бы дать для понимания структурно-функциональной организации энкефалинов и описания механизмов их многочисленных функций. Как можно было бы логически связать данные, например, о 10 низкоэнергетических конформациях каждого нейропептида с приблизительно таким же количеством его функций Очевидно, установить прямую связь при неизвестных пространственных структурах рецепторов не представляется возможным. Число возможных комбинаций, особенно если учесть существование нескольких рецепторов (ц, а,5) для осуществления только одной опиатной функции энкефалина, слишком велико, чтобы надеяться даже в гипотетическом идеальном случае найти искомые соотношения интуитивным путем. Многие полагают, что к достижению цели ведет косвенный путь, заключающийся в привлечении синтетических аналогов, изучении их структуры и биологической активности. В принципе подобный подход вот уже не одно столетие применяется в поиске фармацевтических препаратов. Однако такой путь в его сегодняшнем состоянии не только длителен, сложен и дорогостоящ, но, главное, он не может привести к окончательному решению проблемы. Замена аминокислот в природной последовательности, укорочение цепи или добавление новых остатков, иными словами, любая модификация химического строения природного пептида, неизбежно сопровождается изменением конформационных возможностей молекулы и одновременно затрагивает склонные к специфическому взаимодействию с рецептором остатки, что сказывается на характере внутри- и межмолекулярных взаимодействий, в том числе на устойчивости аналогов к действию протеиназ. Для учета последствий химической модификации на характер внутримолекулярных взаимодействий можно использовать теоретический конформационный анализ и методы кванто- [c.352]

В исследовании взаимодействий полифункциональных гормонов и рецепторов с привлечением синтетических аналогов не исключены ситуации (они не предсказуемы, поскольку выбор аналогов, как правило, случаен), когда наиболее предпочтительная конформация синтетического пептида стерически комплементарна активному центру рецептора, но необходимый комплекс тем не менее не образуется, так как модифицированная последовательность не содержит остатков, необходимых для образования эффективных контактов с функциональными группами рецептора. Возможен, конечно, и прямо противоположный случай, приводящий к тому же результату. Принципиально слабым местом в используемом в настоящее время подходе к установлению зависимости между структурой и функцией пептидов и, в частности, гормонов является то, что он базируется на случайном поиске синтетических аналогов методом проб и ошибок Поэтому, отдавая должное усилиям в экспериментальном и теоретическом изучении искусственно модифицированных последовательностей энкефалинов, следует сказать, что при существующем интуитивном выборе модельных соединений можно рассчитывать лишь на частный успех. Качественный прогресс здесь можно ожидать только при строго научном, а не случайном подборе аналогов, иными словами, при отходе от метода проб и ошибок к методу, обладающему предсказательными возможностями и доказательной силой. Первая попытка в этом направлении [28, 29] основывается на решении обратной структурной задачи, т.е. на сознательном, целенаправленном конструировании химического строения немногочисленных искусственных аналогов, пространственное строение которых в своей совокупности отвечает набору низкоэнергетических, физиологических активных состояний природного гормона (см. гл. 17). Детально структурнофункциональная организация природных пептидов будет обсуждена в следующем томе издания "Проблема белка". О первых успехах рентгеноструктурного анализа в изучении трехмерных структур рецепторов рассказывается во втором томе издания [98. Гл. 3, 4]. [c.353]

Для выяснения механизма действия рилизинг-факторов, включая их взаимодействие с соответствующими рецепторами, большую роль сыграли структурные аналоги тиролиберина и гонадолиберина. Некоторые из этих аналогов обладают даже более высокой гормональной активностью и пролонгированным действием, чем природные гормоны гипоталамуса. Однако предстоит еще большая работа по выяснению химического строения уже открытых рилизинг-факторов и расшифровке молекулярных механизмов их действия. [c.255]

Более оправданной является классификация гормонов по химическому строению. По этой классификации их можно разделить на три группы белковопептидные гормоны, гормоны, производные ароматических аминокислот, и стероиды. Первая группа представлена гормонами гипоталамуса, гипофиза, пара-щитовидной и поджелудочной желез. Во вторую группу входят гормоны щитовидной железы и мозгового слоя надпочечников, а в третью — гормоны коры надпочечников и половых желез. [c.134]

Не существующий в природе насыщенный углеводород, соответствующий фарнезолу, называют фарнезаном. Углеродный скелет фарнезана лежит в основе химического строения некоторых важных биологически активных веществ. Среди них выделяются ювенильные гормоны (ЮГ) насекомых. Как известно, жизненный цикл насекомого представляет собой чередование нескольких стадий. Из яйца вылупляется личинка, которая большей частью имеет вид интенсивно питающейся гусеницы. На определенной стадии развития личинка превращается в неподвижную и непитающуюся куколку. Последняя в результате полной перестройки своих органов и тканей преображается в имаго, т.е. бабочку или муху. Эта смена форм называется метаморфозом. Она управляется несколькими гормонами. Функция ювенильного гормона состоит в поддержании личиночной стадии личинка тогда превращается в куколку, когда концентрация ЮГ в теле насекомого достигает определенного низкого или нулевого значения. Если искусственно путем добавки извне увеличить эту концентрацию, окукливание на нужной стадии задержится, личинка принимает уродливые формы и насекомое погибает. Поэтому ювенильный гормон можно использовать для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Сам ЮГ неудобен тем, что действует на все виды насекомых без исключения. В связи с этим много усилий прилагается в области синтеза аналогов, которые проявляли бы избирательность лишь к определенным, опасным видам и не действовали бы на виды полезные или безвредные. Биологически активные аналоги ЮГ называются ювеноидами. [c.99]

Химическое строение. Различают следующие группы гормонов стероиды (половые гормоны, гормоны коры надпочечников), являющиеся производными стеранов (см. 40.6), аминокислоты и их производные (гормоны внутреннего слоя надпочечников и щитовидной железы), родственные тирозину—1-2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, и полипептиды (остальные гормоны). [c.557]

Гормоны половых желез. Половые железы (семенники и яичники) вырабатывают гормоны, которые оказывают большое влияние на развитие вторичных половых признаков, на рост, влосложение, нервную систему и т. д. По своему химическому строению все половые гормоны близки друг к другу они относятся к стеринам. Эти гормоны получены синтетически. Имеется тесная взаимосвязь между функциями половых желез и центральной нервной системой. С одной стороны, исследования показали, что половые железы оказывают влияние на возбудимость коры головного мозга. У кастратов наблюдается падение возбудимости, особенно страдает тормозной процесс. Вследствие этого условные рефлексы у кастратов -образуются значительно труднее. [c.150]

Из паращитовидных желез удалось приготовить активный экстракт — паратиреокрин (паратгормон), способный предохранять паратиреоидэктомированных животных от развития судорог. Химическое строение этого гормона остается пока неизвестным. Так как пищеварительные соки быстро разрушают этот гормон, то предполагают, что действующим началом экстракта паращитовидных желез является вещество, близкое к белкам. [c.186]

По своему химическому строению лютеостерон близок к гормонам коры надпочечников и мужским половым гормонам [c.203]

Широкое распространение в животном и растительном мире половых гормонов или веществ, близких к ним по своим свойствам, можно объяснить тем, что все эти соединения, как мы видели, весьма близки друг к другу по химическому строению. В самом деле, все они являются производными циклопентанопергидрофенантрена — углеводорода, производные которого встречаются в живых организмах в виде разнообразных соединений. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология