Кислоты галоидбензойные

Галоидбензойны[е кислоты. Производные бензойной кислоты явились предметом исследования многих авторов [7—19], и чисЛ О работ по изучению физиологической активности замещенных бензойных кислот продолжает расти. Особенно подробно на различных объектах исследована гербицидная активность этих соединений [8, 12]. [c.228]

В присутствии избыточного количества литийорганического соединения указанный процесс дополняется реакцией обмена радикалами между литий- и оловоорганическими соединениями, о чем свидетельствует появление я-галоидбензойных кислот. [c.286]

Замещенные бензойные кислоты. Галоидбензойные кислоты обыкновенно получают окислением галоидозамещенных гомологов бензола (например, окислением о-хлортолуола получается о-хлор-бензойная кислота С1СеН4—СООН) или из аминобензойных кислот диазореакциями. [c.293]

Дифениламиндикарбоновая кислота может использоваться в качестве мономера при получении пленок, волокон, а также в аналитической химии как реагент для фотометрического определения окислителей Методика получения кислоты основана на взаимодействии калиевых солей амино- и галоидбензойных кислот в присутствии порошкообразной меди [c.94]

Фтористый бор с Р2О5 также является активным катализатором алкилирования моно- и дигалоидбензолов спиртами, причем, в отличие от А1С1з, направляющего алкильные радикалы в 0-, м- и п-положения [151], с фтористым бором получаются в основном п-алкилгалоидбензолы, что доказывается превращением их окислением в п-галоидбензойную кислоту. [c.163]

Такое поведение галоидзамешенных фенилуксусных кислот указывает на несколько отличный механизм их действия на растения, чем в случае галоидзамещенных феноксиуксусных кислот. Если из галоидфеноксиуксусных кислот активны только те соединения, у которых в ядре имеются атомы водорода в пара-положении один к другому, то в случае галоидфенилук-сусных и галоидбензойных кислот зто правило нарушается. [c.254]

Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда — бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу галоидов, нитрогруппы и гидроксила. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при замещении водородов в ароматическом ядре одновременно на галоид и гидроксил. Все образующиеся галоидоксибензойные кислоты по силе фунгицидного и бактерицидного действия превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие галоидбензойные кислоты. [c.159]

Изложенные представления объясняют и механизм образования -и-галоидбензойных кислот при действии K N на л-нитрогалоидбензолы (реакция Ван-Рихтера). Они подтверждаются тем, что проведение реакции в среде тяжелого водного спирта дает продукт, содержащий дейтерий в связях С —Н, что можно объяснить, по-видимому, только участием в реакции соединения типа а). [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология