Анализ различных объектов

Ниже (рис 1.6. ) представлены хроматограммы, получеппые при анализе на данном хроматографе прп анализе различных объектов. [c.12]

При разработке методов часто приходится заимствовать идеи из смежных областей науки и приспосабливать их к своим целям. В задачу аналитической химии входит разработка теоретических основ методов, установление границ их применимости, оценка метрологических и других характеристик, создание методик анализа различных объектов. [c.5]

Специальные указания по анализу металлов и сплавов см. Анализ различных объектов , стр. 126. [c.65]

АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТОВ [c.119]

Применению углей посвящена монография [143]. Активированный уголь используют при анализе геологических объектов [519, 586], минералов и сульфидных руд [341], горных пород [501], катодной меди [304], олова особой чистоты [677], вод [116], солоноватых вод и вод низкой минерализации [70]. Селективность углей позволяет использовать их при химико-спектральном анализе различных объектов, а уголь карболен позволяет отделять Аи от Sb(V), Мо, Т1(П1), Pd и Hg(II) при анализе минералов и сульфидных руд [341]. [c.83]

Методы, основанные на образовании тонкодисперсных окрашенных золей золота при восстановлении Аи(1П). Подбором восстановителя удается повысить селективность. Реагенты достаточно чувствительны при анализе различных объектов, за исключением особо чистых веществ и полупроводников. Недостатком является маленькая устойчивость золей во времени поэтому необходимо строгое соблюдение условий при выполнении определения. Эти методы в настоящее время используются ограниченно. [c.137]

Предложена [978, 9791 схема разделения элементов при анализе различных объектов. Все элементы делят на несколько групп [9791 Ое, Аз, ЗЬ, Зп, Зе и Hg отделяют дистилляцией и 31 образуют малорастворимые оксигидраты в отдельные группы попадают Аи, Ag, Р1, 1г — благородные металлы Са, Зг, Ва — щелочноземельные металлы N3, К, Сз — щелочные металлы редкоземельные элементы прочие элементы (Си, Сс1, Ге, Сг, Оа, 1п, N1, Ъп, Мо, гг, Р). [c.187]

Анализ различных объектов радиохимическим нейтронно-активационным методом [c.101]

О комплексонометрическом определении кальция с амперометрическим установлением конечной точки в анализе различных объектов см. стр. 82. [c.80]

Экстракционное выделение кадмия, отличающееся высокой избирательностью, используется при анализе различных объектов как эффективный способ разделения и концентрирования. Кадмий экстрагируется органическими растворителями в виде простых галогенидных комплексов, внутрикомплексных соединений или тройных комплексов. Краткая характеристика экстракционных методов отделения кадмия приведена в табл. 24. [c.143]

Некоторые примеры использования SIA при анализе различных объектов представлены в таблицах 12.3 и [c.262]

Основные ограничения прямого анализа различных объектов [c.940]

Аналитическая химия (АХ) — наука об опреде.чении химического состава веществ и отчасти — их химического строения ее целями яв.пяются разработка теоретических основ различных. методов анализа, установление границ их применимости, оценка метрологических характеристик аналитических методов, создание конкретных. методик анализа различных объектов [1]. [c.3]

Химии пестицидов посвящена громадная литература. Немалое количество работ относится к анализу различных объектов исследования на наличие пестицидов. В то же время работ, посвященных химико-токсикологическому анализу на пестициды таких сложных объектов, как внутренние органы трупа человека, кровь, моча и т. п., сравнительно немного. Так, химико-токсикологический анализ на пестициды неорганической природы (см. главы IV, V, VI учебника) особых трудностей для химика-аналитика, знакомого с основами токсикологической химии, не представляет, При исследовании на пестициды органической природы возникают различные трудности. В частности, встают вопросы о выборе метода изолирования и очистки, способа качественного обнаружения и количественного определения разнообразных пестицидов. [c.249]

Сообщается об успешном применении описанного выше классического метода определения хрома при анализе различных объектов — карбидов в стали титановых сплавов бихромата в присутствии органических веществ И т. д. [c.341]

В санитарно-химическом анализе различных объектов (воздух, вода, органические растворители) при фотометрическом определении ароматических углеводородов придерживаются в основном условий классической реакции Яновского, применяя ацетон и едкий натр. [c.34]

Метод применим для прямого атомно-абсорбционного анализа различных объектов органического и неорганического происхождения. Величина аналитического сигнала в пределах погрешности метода не зависит от состава образца, что позволяет проводить анализ разнообразных объектов по единым образцам сравнения. [c.63]

Современное состояние и развитие исследований в области ионометрии достаточно полно представлено в многочисленных монографиях [1—7]. В них подробно анализируются механизмы функционирования ИСЭ с различными индикаторными мембранами, схемы построения методик анализа, источники погрешностей, измерительная аппаратура, конструкции различных датчиков. Широко представлен практический аспект применения ИСЭ в анализе различных объектов. [c.101]

Научно-технический прогресс приводит к непрерывному повышению требований к чувствительности и специфичности методов анализа различных объектов. [c.264]

Аналитическая химия — это наука о способах идентификации химических соединений, о принципах и методах определения химического состава веществ и их химической структуры. Под химическим составом здесь понимается состав элементный, молекулярный, фазовый и изотопный. Методы, которые создает аналитическая химия, позволяют отвечать на вопросы о том, из чего состоит вещество, какие компоненты входят в его состав. Аналитические методы часто дают возможность узнавать, в какой форме данный компонент присутствует в веществе, например каково состояние окисления элемента. Иногда мы способны оценить и пространственное расположение компонентов — это область локального анализа. Аналитическая химия разрабатывает указанные методы сама или заимствует идеи у смежных областей науки и тогда приспосабливает эти идеи для своих целей. Она разрабатывает теоретические основы методов, определяет границы применимости методов, их метрологические и другие характеристики, предлагает способы анализа различных объектов. [c.7]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТОВ [c.82]

Часть V. Качественный анализ различных объектов [c.151]

Дифференциальный метод требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения и применяется при анализах различных объектов на содержание основных компонентов. Относительная ошибка определения составляет 0,2- 1,0%. [c.127]

Хлорирование используют для определения большой группы элементов, образующих летучие хлориды — Ш, Мо, Зп, Мп, Та, 31, Ре, Mg, Т1, N1, Си, Сг и др. Хлорирующими, агентами являются хлор [453], хлориды серебра и меди [604, 784, 314, 644, 656] и некоторые другие хлориды [262]. Хлорид серебра широко используется также в качестве носителя (см. ниже) при анализе различных объектов — окислов урана [Ш99, 1186, 1009], тантала [c.143]

VII. Анализ различных объектов [c.171]

Благодаря высокой избирательности спектрального анализа можно с помощью одной и той же принципиальной схемы, на одних и тех же приборах анализировать самые различные вещества, выбирая в каждом отдельном случае только наиболее благоприятные условия для получения максимальной скорости, чувствительности и точности анализа. Поэтому, несмотря на громадное число аналитических методик, предназначенных для анализа различных объектов, все они основаны на общей принципиальной схеме. [c.4]

Методика определения. При анализе различных объектов германии отделяют от мешаюших ионов экстракцией четыреххлористым углеродом из 9 iW раствора НС1 или дистилляцией Ge l4 (в присутствии окислителя). [c.382]

Одним нз преимуществ бумажной хроматографии является ее чувстнмтельноспз бумажную хроматографию широко применяют в качественном анализе различных объектов, а также для количественного определения компонентов смеси пос.пе их разделения. [c.617]

Есть аналитик-исследователь, призванный развивать аналитическую химию как науку. Его задача — прежде всего создавать, совершенствовать, теоретически обосновьшать методы анализа, придумывать, конструировать средства химического анализа, особенно аналитические приборы создавать аналитические реактивы и стандартные образцы, испытывать их, находить им рациональное применение. Аналитик-исследователь может заниматься общей методологией анализа и его теорией, работать в сфере автоматизации и математизации аналитической химии, разрабатывать принципы унификации и стандартизации методик. Наконец — и это едва ли не самое главное — он создает методики анализа различных объектов. [c.4]

Сравнительно редко используют экстракцию органическими растворителями бутилацетатом [263], диэтиловым эфиром [655], изоамиловым спиртом [1354], смесью метилэтилкетона с хлороформом [1100], хотя методы и применимы при анализе различных объектов галлия, цианидных растворов, пород, руд, минералов, медных и свинцовых концентратов. В последнее время микропримеси стали концентрировать экстракцией внутрикомплексных соединений. Бабко [37, 38] экстрагировал хлороформом примеси в форме диэтилдитиокарбаминатов, 8-оксихинолинатов из растворов с pH 5,5—6,0. при анализе КОН, NaOH, KNO3 и NaNOg (чувствительность 10 % Au). Шкробот и соавт. [684] определяли /г-10 % Au в теллуре, экстрагируя дитизонат золота из растворов 2,5 М НС1. [c.181]

При анализе различных объектов часто используют самые разнообразные способы концентрирования. Наиболее простым является упаривание растворов с угольным порошком (табл. 7). Однако исследования показали, что хром при упаривании органических растворителей частично улетучивается. Например, потери хрома составляют при упаривании изопропанола 20%, диоксана 30%, л4-ксилола 80% и толуола 90% [229]. Широко используются методы возгонки основного вещества пробы в виде различных соединений (табл. 8). Однако и в этом случае наблюдаются потери хрома. Так, при отгонке бромидов галлия и мышьяка при анализе арсенида галлия теряется 50% хрома, очевидно, в виде СгВгз [288]. Для снижения потерь микроэлементов при анализе Si U разработана методика с концентрированием примесей на угольном порошке методом вакуумной дистилляции [245]. Потери хрома, очевидно, в виде r lj составляют < 10%. Опыты с радиоизотопом показали, что потери хрома при озолении образцов графита при 700 25° С не происходит [105]. Основные характеристики методов концентрирования микропримесей путем экстракции основы приведены в табл. 9, а осаждением основы — [c.82]

Предел определения хрома можно понизить, применяя различные способы концентрирования. Атомно-абсорбционный метод с предварительной экстракцией соединений хрома и введением в пламя органической фазы применяют при анализе различных объектов [407, 728, 752, 762, 780, 789, 900, 1131]. Например, при анализе сточных вод [1131] r(VI) экстрагируют в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном при pH 4 и затем проводят определения хрома в экстракте атомно-абсорбционным методом при 357,9 нм. Хром(П1) экстрагируют затем метилизобутилкетоном в виде комплекса с 8-оксихинолином или НТТА при pH 5—7. Анализ проводят при скорости потоков воздуха 6,0 л/мин и jHj 2 л/мин. Метод позволяет определить 5 мкг Сг в 30 мл пробы 25 мкг Сг можно определить в присутствии 1 мг А1, Си, Fe, Мо и V. При анализе промышленных и других типов вод также используют экстракцию хрома в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном или изопентанолом [780, 900]. Анализ сбросных растворов гальванических ванн проводится путем экстракции r(VI) 1%-ным кси-лольным раствором Амберлита LA-1, подкисленным НС1 до концентрации 1 М. Определению r(VI) в воздушно-ацетиленовом пламени по линии 357,9 нм не мешают < 1 мг r(III), Zn, u, Fe(III), Ni, Mn(II). Мешает Pb в количествах >10 мкг [762]. [c.94]

Относительная легкость, с которой хром переходит в состояния окисления 2-f, 3 +, и4 +, в значительной мере упрощает его отделение от многих элементов, мешающих его определению. Так, окисление Сг(1П) до r(VI) перекисью водорода или бромом в щелочном растворе с последующим фильтрованием гидроокисей приводит к отделению от многих металлов. Отделение от анионов достигается затем восстановлением r(VI) до Сг(1И) добавлением кристаллического сульфита натрия и осаждением Сг(ОН)з с помощью NaOH или Nag Og. Этот прием особенно широко используется в радиохимических исследованиях [239, 327] и при анализе различных объектов [94, 266]. Для выделения микроколичеств хрома используют соосаждение Сг(П1) с гидроокисями Fe(III), Ti(IV), [327, 348, 350]. Показано [350], что малые количества Сг(1П) могут быть количественно выделены из растворов с pH 5,5—10,5 с гидроокисями Fe(HI), Zr(IV), Th(IV), Ti(IV), e(IV), La(III), Al(III). Для последующего отделения r(III) от больших количеств указанных элементов используют окисление Сг(1П) до r(VI) с вторичным осаждением гидроокисей [203, 348]. Для проверки полноты такого разделения изучено соосаждение r(VI) с гидроокисями металлов при использовании в качестве осадителя 0,5 М КОН (рис. 20) [348]. С уменьшением pH раствора способность удержания хромат-ионов осадками гидроокисей возрастает в ряду Ti(I V) < Fe(III) < Zr(IV) < Th(IV) < d(n) < Y(III). Отделение микроколичеств Сг(1И) от больших количеств r(VI) проводят с помощью соосаждения Сг(П1) с Zn(0H)2. Эту методику используют при определении примеси Сг(1И) в радиоактивных препаратах Ка СгО , Кз СгаО, и 1СгОз[675]. Для отделения 0,01— 5 J t3 Сг(1П) от 0,01 —10 мг Mo(VI) используют свойство Mo(VI) не соосаждаться с осадком Mg(0H)2 при pH 11,5, в то время как при небольших содержаниях 5 мг) Сг(1П) количественно соосаждается при pH 10,3—13,8 [349]. Отделение Mo(VI) от r(VI) проводят аналогичным образом, но с добавлением этанола для восстановления r(VI) до Сг(1И). Разделение Сг(1И) и Fe(II) ос- [c.126]

Таблцца 20 Методы разделения при анализе различных объектов [c.165]

Химико-токсикологический анализ различных объектов, главным образом растительного происхождения, основан на экстракции ФОС органическим растворителем, разрушении молекулы фосфорорган ического соединения, качественном обнаружении п количественном определении продуктов разложения ФОС. [c.266]

В то время, как исследование экстракции шестивалентного молибдена из солянокислых растворов, особенно ди-этиловым эфиром, было начато еш,е в 1882 г. и нашло практическое применение, литературные данные относительно экстракции пятивалентного молибдена нз солянокислых растворов отсутствуют. Экстракция же молибдена именно в этом валентном состоянии могла бы представлять определенный интерес как метод отделения молибдена от со-путствуюш,их элементов при анализе различных объектов. Нами систематически изучалась экстракция пятивалентного молибдена из солянокислых растворов различными органическими растворителями для выяснения механизма экстракции. [c.98]

В книге обсуждаются вопросы концентрирования микропримесей, оптимизации условий спектрального анализа угольного концентрата, метрологической оценки методов анализа, а также послойного химико-спектрального анализа различных объектов. [c.112]

Оборудование и методики, используемые для проведения предварительных реакций, как правило, достаточно просты. Их применяют для анализа различных объектов витаминов группы Ве [47], натуральных пеницил-линов, кислот [48, 49], кислот и фенолов [50], германия [51, 52], фосфатов [53], стирола в воздухе [54], изобутилена н бутена [55], полиэтиленимина [56]. [c.29]

Некоторые исследователи успешно разрабатывают полностью автоматические системы, предназначенные для проведения активационного анализа различных объектов [7, 206, 408]. К настоящему времени предложены две системы. Система Магк I—I была создана раньше и оказалась сравнительно более простой и соответственно более медленной, чем разработанная позднее система Магк II . [c.303]

Комплексы с перекисью водорода. За последние годы в этой области не достигнуто заметного увеличения чувствительности реакций. В основном велись работы по применению методов к анализу различных объектов и по выяснению состава и прочности этих комплексов. Рекомендуется применение перекисноводо-родных комплексов для определения ванадия [31] и титана [32] в различных материалах. Значительно больший интерес представляют, по-видимому, тройные комплексы ванадий — перекись водорода — комплексен III и аналогичный комплекс титана и железа. Для этих комплексов е 500, но здесь возможны поиски новых третьих компонентов, которые резко увеличат светопогло-щение растворов. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология