Антрацен пространственная группа

Ценные сведения об ориентации молекул можно получить из сопоставления размеров элементарных ячеек родственных химических соединений. Прежде всего это относится к гомологическим рядам соединений. Нарастание числа членов в цепочке, образующей молекулу, часто сопровождается увеличением одного из периодов ячейки, в то время как остальные два, угол между ними и пространственная группа сохраняются приблизительно постоянными. Это дает ясное указание о направлении, в котором вытягивается цепочка атомов. Такая закономерность существует в ряду бензол—нафталин—антрацен и в неконденсированных ароматических соединениях, например [c.212]

Петтит [50] изучали циклизацию ряда производных нафталина с ПФК и нашли, что т[-(р-нафтил) масляный альдегид (ХХ1Ха) превращается в фенантрен, тогда как из замещенных кетонов (XXIX б — г) образуются антрацены. В продуктах циклизации метилкетона ХХ1Х6 обнаружено некоторое количество фенантренового производного, но в чистом виде выделен только антрацен. На этом основании сделан вывод, что пространственное взаимодействие между группами в положениях [c.62]

Некоторые кетоны, например, димезитилкетон [109] или 9-(З-морфолино-1-оксопропил)-антрацен [134], которые в виду значительных пространственных затруднений не могут быть подвергнуты гидрогенизации другими методами или не вступают в реакции, характерные для карбонильной группы, легко восстанавливаются алюмогидридом лития до соответствующих спиртов [81, 82, 125— 133, 1062, 1067, 1084, 1344, 1462—1466]. Поэтому такого рода реакции восстановления можно проводить с целью идентификации карбонильных групп в тех случаях, когда обычные методы не дают результатов. [c.28]

Винилантрацены. Можно показать, что радикалы, образованные при присоединении радикального инициатора к 1-винил- и 9-винил-антрацену, должны быть стабилизованы за счет резонанса, описываемого 16 и 20 резонансными структурами. Исходя из этого, можно ожидать, что 9-винильное производное должно быть более активным мономером и менее реакционноспособным радикалом. Каррок и Шварц нашли, однако, что метильное сродство а-винильного производного в 3 раза больше, чем метильное сродство 9-винил антрацена. Они объяснили это несоответствие пространственными затруднениями, создаваемыми антраценовой группой, препятствующими копланарности этой группы с 9-винильной группой. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология