Ароматические неконденсированные

I. МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРАМИ [c.343]

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

Рис. 6. Число колец на молекулу и содержание колец для неконденсированных ароматических углеводородов в % вес.

Большая часть гибридных углеводородов содержит конденсированные ароматические и алициклические кольца. В то же время в нефтях обнаружены небольшие количества и неконденсированных углеводородов типа фенилциклогексана 1 ли 1-фенил-2-циклогексил-этана. [c.149]

Рис. 7. Число колец на молекулу и содержание колец для смесей конденсированных и неконденсированных ароматических углеводородов в % вес.

Ароматические масла. Неконденсированные кольца [c.383]

Экспериментальные исследования процесса разделения масел методом термодиффузии подтверждают вывод о том, что разделение происходит в соответствии с числом колец. Теоретические соображения и экспериментальные исследования, проведенные с углеводородными смесями, указывают на то, что при разделении в нижней части колонки концентрируются компоненты, обладающие наибольшей плотностью. В действительности в маслах, молекулярный вес которых изменяется в не слишком большом диапазоне, компоненты распределяются по высоте колонки соответственно числу колец, причем в нижней части колонки концентрируются компоненты с наибольшим числом колец. В дальнейшем, на основании экспериментальных исследований, было установлено, что при термодиффузионном методе разделения нельзя отличить нафтеновые и ароматические кольца от конденсированных и неконденсированных. [c.392]

Неконденсированные полициклические ароматические углеводороды типа полифениленов легко расщепляются с образованием моноциклических ароматических углеводородов и дифенилов [c.314]

Моторные масла должны обладать максимально возможной пологой кривой зависимости вязкости от температуры. При высоких температурах эти масла не должны сильно разжижаться, а при низких, наоборот, — не терять текучести. Поскольку моторные масла в процессе очистки подвергаются деасфальтизации и депарафинизации, то их вязкостные свойства целиком зависят от строения и молекулярной массы полициклических нафтеновых, ароматических и гибридных парафино-нафтено-ароматических углеводородов. Наиболее крутой вязкостно-температурной кривой обладают полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, особенно если число колец в молекуле более трех, а сами кольца неконденсированные. Наличие длинных боковых насыщенных цепей в молекулах циклических углеводородов улучшает этот важный показатель. Разветвление цепей уменьшает положительный эффект. Вообще следует признать, что вязкостно-температурные свойства высокомолекулярных углеводородов нефти не соответствуют высоким требованиям, предъявляемым к современным моторным маслам. Особенно это относится к вязкостным свойствам при температурах ниже нуля. Поэтому начали получать распространение синтетические смазочные масла. Значительное улучшение вязкостных свойств смазочных масел достигается также путем применения присадок, повышающих вязкость дистиллятных масел. [c.95]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.90]

При неконденсированных полициклических. ароматических углеводородах, например дифениле, гидрирование происходит одноступенчато в дицикло-гексил, причем оба кольца гидрируются одновременно. Невозможность обнаружить промежуточные циклены при гидрировании молекул, содержащих ОДНО или несколько ароматических колец, отнюдь не исключает возможности их существования. Выдвинута гипотеза [61], что первоначально все ароматические связи имеют одинаковый, но небольшой заряд, но после гидрирования одной связи заряд остальных увеличивается, вследствие чего прочность их уменьшается и происходит немедленное насыщение. Это предположение не противоречит наблюдению, что алкеновая связь гидрируется значительно быстрее, чем ароматическая, и что образующиеся промежуточные продукты термодинамически нестабильны в условиях гидрирования. [c.130]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, характеризуются наличием ароматич. системы связей (см. Ароматичность). В более узком смысле к А. с. относят только бензоидные соед., т.е. бензол, би-, три- и полициклич. соед., построенные из конденсированных или неконденсированных бензольных ядер, и их производные (ароматич. углеводороды наз. аренами). [c.198]

Рнс. 76. Количество циклов в молекуле и процент циклов (масс. %) у ароматических соединений с неконденсированными циклами [c.29]

Рис. 8. Количество циклов в молекуле и процент циклов (масс. %) для смеси конденсированных и неконденсированными ароматических соединений

Метод обеспечивает ценное дополнение к существующим методам анализа структурных групп. Методика простая и быстрая. Метод предлагается для определения ароматических концентратов, полученных как недеструктивной перегонкой, так и крекингом фракций нефти средние отклонения обычно составляют 0,1 для ароматических циклов и около 0,2 — для нафтеновых циклов. Если имеется более трех ароматических циклов в молекуле, то результаты ненадежны из-за отсутствия основных данных, относящихся к типам нафтеновых углеводородов с четырьмя и более ароматическими циклами. Насыщенные углеводороды, олефины, некоторые неконденсированные полициклические ароматические соединения, например антрацены и неуглеводородные соединения считаются причиной серьезных ошибок в анализе. [c.30]

Обычно употребляемые названия гетероциклов с одним атомом селена приведены в табл. 19.3.3—19.3.5. Для насыщенных соединений используют номенклатуру ШРАС [2, 3], в то время как для ненасыщенных селенсодержащих пяти- или шестичленных гетероциклов (как конденсированных, так и неконденсированных с ароматическим кольцом) используют тривиальные названия, родственные названиям соответствующих содержащих серу соединений, что допускается правилами ШРАС. [c.338]

Ароматические соединения, содержащие два и более неконденсированных бензольных колец [c.308]

Дальнейший этап усложнения ароматических природных соединений состоит в том, что в одну молекулу включаются два или более неконденсированных бензольных кольца. Фенильные циклы в таких соединениях связываются или непосредственно друг с другом, или между ними располагаются углеродные мостики, или С-0 связи простых и сложных эфиров. [c.308]

В молекуле содержится в среднем одна метильная группа на ароматическое кольцо и метильный или более длинный алкильный заместитель в циклоалкановом кольце. В узких фракциях выделен циклоалкано-бензольный концентрат, молекулы которого включают неконденсированные кольца с одной метильной группой в бензольном кольце и тремя метильными заместителями — в циклогексановом. [c.148]

Изменение конденсированности ароматических структур фи1 сируется также величинами соотнощения конденсированных неконденсированных ароматических атомов средней молек [c.314]

Наличие неконденсированных ароматических циклов в керогене подтверждает также изучение инфракрасных спектров поглощения [86]. [c.53]

Структура колец полициклических циклопарафинов и ароматических углеводородов в тяжелом нефтяном сырье достоверно не установлена. Преобладание конденсированной (соединением двух колец атомами углерода) структуры колец, подобных нафталинам, 1,2,3,4-тетрагидронафта-линам, среди полициклических углеводородов в керосинах или легких газойлях приводит к предположению о том, что в тяжелом нефтяном сырье преобладают конденсированные циклические структуры. Это предположение подтверждается значительным образованием нафталинов и их производных при крекинге тяжелого сырья. Подобные продукты, несомненно, являются результатом разложения высокомолекулярных конденсированных полициклических структур, существовавших ранее в сырье. Неконденсирован-ные полициклические углеводороды, аналогичные дифенилу или его гомологам, как будет видно из дальнейшего, также были обнаружены в наиболее тяжелом нефтяном сырье. [c.30]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

Следует отметить, что данные Чарлета и др. по ароматическим углеводородам в газойле не сспостапимы с такими же данными Клерка и др. В протииопол( Жность хроматографическому определению ароматики по числу ароматических колец без учета того, является ли ароматика конденсированной или неконденсированной (Клерк и др.), типы ароматических углеводородов, определенные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, классифицировались на основе структуры конденсированных колец. Следовательно, ароматика, классифицированная как бензолы , включает не только алкилбензолы, но также и фенилзамещенные парафины. [c.35]

В разнообразных нитрующих смесях используется азотная кислота или одно из ее производных. Одна разбавленная азотная кислота обычно применяется только в тех случаях, когда сосдихкише нитруется очень быстро и необходимо избежать образования иолииитросоединений. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой получается моно-нитрофенол, при пспользовании же более концентрированных кислот часто получается тринитропроизводное, т. е. пикриновая кислота. Разбавленная азотная кислота при нагревании действует в первую очередь как окислитель, а не как нитрующий аго[1т. Концентрированная и дымящая азотная кислота иногда применяется 1сри нитровании ароматических соединений с неконденсированными системами колец. [c.544]

Метод применяется для разделения углеводородов смазочных масел причем разделение происходит в соответствии с числом колец. В пижней части колонки концентрируются компоненты, имеющие наибольшее число колец. Метод не позволяет отделить ароматические углеводороды от нафтеновых и ароматические-кондеасировапные от неконденсированных. [c.87]

При температурах, достаточно удаленных от КТР, по избирательности разделения в полярных растворителях углеводороды различных групп располагаются в следующий убывающий ряд неконденсированные ароматические>конденсираванпые ароматические >(нафтено-а,роматические>алкилароматические> нафтено-вые>непредельные>парафиновые. В полярных растворителях избирательность разделения тем выше, чем больше плотность и поляризуемость компонентов масляной фракции. Это хорошо показано [4] на примере экстракции полярными растворителями смесей,, состоящих из компонентов масляной фракции 425—475°С. [c.59]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

В качестве разделительных границ между отдельными группами углеводородов на основании литературных данных [63] и собственных результатов опытов были приняты следующие значения показателя преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическиыи ароматичесхшми углеводородами границей служил показатель 1,48, между моноциклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами 1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется в этих узловых точках. [c.204]

Использование катализаторов [136], способных ускорять ионные реакции, приводит к новым превращениям углеводородов, например к образованию углеводородов С4 и С5 из гексана без выделения осколков С] и С2. Механизм этих реакций пока не установлен, но при его устаиовлении ценный изобутан можно будет получать из сырья меньщей молекулярной массы. Как правило, при гидрокрекинге циклического сырья образуются циклические продукты, а из парафинового сырья — парафинистые продукты. Таким образом, характеристика продуктов гидрокрекинга в значительной мере зависит от вида сырья. Обычно неконденсированные полициклические ароматические соединения дают гораздо более низкие выходы угле водородов ряда бензола, чем конденсированные соединения. [c.212]

В неадсорбированной на цеолите фракции присутствуют в основном тризамещенные алкилбензолы и циклоалканобензолы. Большинство молекул тризамещенных бензольных производных содержит один метильный заместитель и две алкильные группы средней длины. Средняя молекула циклоалканобензолов имеет ароматическое кольцо, конденсированное с циклоалкановым кольцом. В молекуле содержится в среднем одна метильная группа на ароматическое кольцо и метильный или более длинный алкильный заместитель в циклоалкановом кольце. В одной из узких фракций выделен циклоалканобензольный концентрат, молекулы которого включают неконденсированные кольца с од- [c.224]

Доля углерода в карбо- и гетероциклических ароматических фрагментах молекул асфальтенов составляет 26...95 %, а в циклоалкановых структурах 6...56%[4,5,6,22,30,32,54,64,68,72].Число ароматических колец в средней молекуле 6...38. Они распределены по 2...4 полициклическим звеньям смешанного строения. Нафтеновые структуры вместе с ароматическими образуют компактную полициклическую молекулярную структуру [30,68,73...75]. Не исключается присутствие неконденсированных циклоалкановых, ароматических и гетероатомных колец [30,75]. Степень замещения конденсированных ароматических структур 39...74%. [c.15]

Неконденсированная циклобутадиеновая система устойчива в комплексах с металлами [129] (см. гл. 3), но в этих случаях электронная плотность оттянута с кольца на металл, и электронный ароматический квартет нарушен. По существу, комплексы циклобутадиен — металл можно рассматривать как системы, содержащие ароматический дуэт цикл представляет собой плоский квадрат [130], они подвергаются ароматическому замещению [131] и ЯМР-спектры монозамещенных производных показывают, что протоны в положениях С-1 и С-2 эквивалентны [131]. [c.81]

Ряд конденсированных и неконденсированных галогенозамещенных полициклических ароматических соединений вовлекается в реакции по механизму SrnI, давая во многих случаях более высокие выходы, чем соответствующие производные бензола. [c.199]

Среди ароматических углеводородов во всех газойлевых фракциях присутствуют соединения неконденсированной (типа алкилбензолов), бициклическон (типа нафталинов) и трициклической (типа антраценов) структур. Для всех исследованных газойлей коксования характерным является повышение цикличности и увеличение концентрации ароматических углеводородов по мере увеличения молекулярного веса газойлевых фракций коксования нефтяных остатков. Так, в легком газойле коксования остатков туркменских нефтей общая концентрация ароматических углеводородов составляет всего 29,8%, в том числе содержание три-циклических (типа антраценовых структур) соединений не превышает 1,4%. В тяжелом газойле коксования остатков этих же нефтей общее содержание ароматических углеводородов достигает уже 45,50%, в том числе 5,0% приходится на долю антраценовых структур. [c.70]

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде при 50...90°С также используют для исследования структуры лигнина. Однако в этом случае необходимо защищать бензольные кольца фенольных единиц от окисления. Чаще лигнин подвергают щелочному гидролизу (60...70%-м раствором КОН при 170...180°С) для расщепления простых эфирных связей, а затем метилируют фенольные гидроксилы диметилсульфатом и проводят перманганатное окисление (окисление по Фрейденбергу). В этих условиях в максимальной степени сохраняются бензольные кольца и связанные с ними непосредственно атомы углерода, окисляемые до карбоксильных групп. Из неконденсированных единиц образуются соответствующие ароматические монокарбоновые кислоты (см. Схему 12.38, а). Конденсированные единицы со связями С(3)-Ср, в том числе фенилкумарановые структуры, окисляются с образованием дикарбоновых кислот (см. схему 12.38, б). Диарильные углерод-углеродные и [c.445]

Ароматические УВ в нефтях представлены моноароматичес-кими УВ — бензолом и его гомологами бициклические — бифенилом и нафталином и их гомологами три-, тетра- и другие полициклические арены — фенантреном, антраценом, хризеном, пиреном и другими их гомологами (рис. 1.6). К ароматическим относят также гибридные УВ, содержащие не только ароматические циклы и алкановые цепи, но и насыщенные циклы. Полициклические арены имеют как конденсированную структуру типа нафталина, так и неконденсированную, при которой ароматические циклы не имеют общих углеродных атомов (типа бифенила, или дифенила), при этом циклы могут быть отделены друг от друга алкановой цепью различной длины. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология