этил тиаиндана

В меньших количествах в нефтях содержатся би- и полициклические соединения, включающие ароматические кольца. Это производные тиаиндана / [c.12]

Из узких фракций сернисто-ароматического концентрата, полученного хроматографированием фракции 200—250° С нефти месторождения Уоссон (Техас), сульфиды (за исключением тиаинданов) извлекли [90] экстракцией иодистым водородом из раствора в бутане, как описано выше. При этом тиаинданы остались в растворе. Обработав такой раствор тринитробензолом с целью удаления бен-зотиофенов и нафталинов, Томпсон и сотр. [91] получили концентрат тиаинданов содержание тиаинданов составляло около 60%. [c.16]

Сернистые соединения этого типа содержатся в нефтяных фракциях, кипящих выше 230°, и могут быть представлены тиаинда-нами и тиатетралинами. Концентрация их в светлых дистиллятах невелика и лишь изредка превышает 10% от суммы сульфидов (см. табл. 2.5). Детальный анализ СС из нефти Уоссон привел к идентификации 18 соединений, относящихся исключительно к ряду 1-тиаиндана, а именно незамещенного 1-тиаиндана, 2-, 3- и 5-(или 7-) метил-, 2,2-, 2,3-, 2,4-, 2,5- (или 2,7-), 2,6-, 3,3-, 3,5- (или 3,7-) и 3,6-диметил-, 2-этил-, 2-метил-, 2-этил,- 2-метил-З-этил, 2,2,4-, 2,3,4- и 2,3,5- (или 2,3,7-)триметил-1-тиаинданов [103]. Среди них наиболее распространены соединения с алкильными заместителями в а-положении к атому серы. Ни одного члена ряда тетралина из нефтей пока не выделено. [c.66]

Сульфиды. Это наиболее изученный класс нефтяных ОСС. Присутствие сульфидов характерно для большинства нефтей страны, содержание их колеблется от 50 до 70% от ОСС. Подробные данные 6 составе, структуре и распределении сульфидов в дистиллятах и остатках для нефтей сульфидного и меркаптанового типа приведены в [Й]. В дистиллятах нк-540°С основная масса сульфидов представлена пяти- и шестичленными тиацикланами, содержащими от одного до девяти конденсированных колец в молекуле. Содержание тиаинда-нов, диалкил- и алкиларилсульфидов незначительное. Сульфиды дистиллятов оренбургской нефти более высокомолекулярные, а относительная доля ациклических сульфидов выше, чем в соответствующих дистиллятах нефтей сульфидного типа. С повышением температуры кипения дистиллятов увеличивается содержание высококонденсиро-ванных молекул сульфидов, увеличение молекулярной массы соединений определяется как ростом цикличности, так и увеличением степени замещения и длины алкильной цепи. [c.227]

Для очистки 10 г (0,061 моля) 2-этил-1-тиаиндана прибавляют к 82,5 г (0,305 моля) сулемы в 0,245 л этанола, далее обрабатывают аналогично N 181, п, 3, Выход комплекса 78%, т.пл. 79—80°С (перекристаллизация из этанола). Комплекс обрабатывают аналогично N 181, п. 3. Получают хроматографически чистый 2-этил-1-тиаиндан, выход 50%, т.кип. 136-137,2°С/25 мм, 105.5°/4 мм, rib° 1,5790, 1,0628 ЛЖд найдено 51,28, вычислено 50,656,Emrq 0.624. Условия ГЖХ см. № 181, п. 3. [c.159]

Для очистки 5,95 г (0,036 моля) 3-этил-1-тиаиндана прибавляют к 52 г (0,19 моля) сулемы в 0,15 л зтанола, далее обрабатывают аналогично N"181, п.З. Вькод комплекса 87%, т.пл. 134-135°С (перекристаллизация из этанола). Получают хроматографически чистый 3-этил-1-тиаиндан, выход 49%, т.кип. 138- 138,5°С/25 мм, 1,5833, 1,0736 найдено 51,07, вьмислено 50,654, 0,414. Условия ГЖХ см. N" 181, п.З. [c.160]

Данные по синтезу и изучению свойств соединений ряда тиаиндена в литературе встречаются крайне редко. В то же время высказываются предположения, что значительная доля сернистых соединений высокомолекулярной части нефти приходится именно на бициклические конденсированные системы [1]. В связи с этим нами осуществлен ряд синтезов с целью получения гомологов 1-тиаиндена. [c.102]

В 2- -и З-бром-1-тиаинданах ориентирующее влияние заместителя совершенно аналогично влиянию алкильных групп, вследствие чего при бромировании и нитровании этих соединений образуются сооиетственно 2,> и 5,6-дкбром- и 2-бром-5-нитро- и 3-бром-v6-нитpoпpoизвoдныв 1-тиаиндана (табл.4). [c.44]

Как уже упоминалось выше, с применением препаративной ГЖХ, десульфурирования и спектральных методов во фракциях дистиллата 100—250 °С нефти месторождения Уоссон были впервые идентифицированы тиаинданы [91]. По косвенным данным, имеюш,имся в упомянутой работе, можно сделать заключение, что содержание тиаинданов составляет около 0,01 %, считая на нефть, а это не так уж мало. [c.30]

Мустафа и Салам синтезировали исходя из замещенных 1-тиаин-дан-З-онов [129]. Восстановлением алюмогидридом лития эти сульфоны, вероятно, можно превратить в соответствующие полизамещенные 1-тиаинданы. [c.90]

Однако реакцию получения сульфиминов следует применять с большой осторожностью кроме разнообразных направлений ее, зависящих от условий (см. выше), при наличии легко хлорирующихся сульфидов, эти процессы могут привести к образованию хлорзамещенных продуктов реакции [258]. Это наблюдалось нами при попытке получить сульфимины дибензилсульфида и 2-этил-1-тиаиндана по методике [261]. [c.141]

Тиаинданы были обнаружены в дистилляте из нефти месторождения Уоссон, но не исследовались в нефти месторождения Уилмингтон ничего не сообщалось об их присутствии в нефтях Ага Джари (и в других нефтях. — Ред.) Среднего Востока. По сравнению с циклическими сульфидами они присутствуют в относительно небольших количествах, поэтому их можно было не заметить, особенно если эти исследования выполнялись на кислом гудроне. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология